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《丙泊酚后處理對大鼠肝缺血再灌注損傷時toll樣受體4、nf-κb及血清tnf-α表達的影響》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內(nèi)容在學術論文-天天文庫。
1、分類號:R614密級:單位代碼:10114學號:201030974丙泊酚后處理對大鼠肝缺血再灌注損傷時Toll樣受體4、NF.KB及血清TNF.a(chǎn)表達的影響研指導教師:苴定鲞麴援申請學位門類級別:醫(yī)堂亟±專業(yè)名稱:鏖醛堂研究方向:鏖醛生魚瘞所在學院:鏖醛堂丕2012年3月15日學位論文獨創(chuàng)性聲明lUlMIIlUtlllllllUllllllllUlllllll0Y2127425本人聲明,所呈交的學位論文系在導師指導下本人獨立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果,均已做出明確標注或得到許可。論文內(nèi)容未包含法律意義上已屬于他人的任何形式的研究成果,也不包含本人已用于其他學位申請的論
2、文或成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。本文如違反上述聲明,愿意承擔以下責任和后果:1、交回學校授予的學位證書;一2、學校可在相關媒體上對作者本人的行為進行通報;3、本文按照學校規(guī)定的方式,對因不當取得學位給學校造成的名譽損害,進行公開道歉。4、本人負責因論文成果不實產(chǎn)生的法律糾紛。論文作者簽名:國塑墊學位論文版權使用授權書本人完全了解山西醫(yī)科大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定,同意學校保留或向國家有關部門或機構(gòu)送交論文的復印件和電子舨,允許論文被查閱和借閱;本人授權山西醫(yī)科大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索,
3、可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文。本人離校后發(fā)表或使用學位論文或與該論文直接相關的學術論文或成果時,署名單位仍然為山西醫(yī)科大學。(保密論文在解密后應遵守此規(guī)定)論文作者簽名:指導教師簽名:日期:型絲年二L月—乙日日期:衛(wèi)l竺年—上月-二!日(本聲明的版權歸山西醫(yī)科大學所有,未經(jīng)許可,任何單位及任何個人不得擅自使用)目錄摘要????????????????????????????????????????????。IABSTRACT???????????????????????????????????????.II縮略詞表???????????????????
4、?????????:?IV第一章材料與方法?????????????????????????。?21.1實驗材料????????????????????????????.21.2實驗方法????????????????????????????.21.3指標檢測及其檢測方法??????????????????????31.4統(tǒng)計分析方法??????????????????????????.5第二章實驗結(jié)果???????????????????????????一62.1光學顯微鏡下觀察形態(tài)學變化???????????????????62.2各項指標測定結(jié)果??????????????
5、??????????6第三章討論?????????????????????????????7第四章結(jié)論????????????????????????????10參考文獻?????????????????????????????1l綜j苤??????????????????????????????????????????..14附錄???????????????????????????????????????????一20個人簡介??:..??????????????????????????.24致謝???????????????????????????????一25山西醫(yī)科大學
6、硬士學位論文丙泊酚后處理對大鼠肝缺血再灌注損傷時Toll樣受體4、NF.wB及血清TNF.僅表達的影響摘要目的通過研究丙泊酚對大鼠肝臟缺血再灌注損傷時肝組織中的Toll樣受體4(TLR4)、核因子.r.B(NF一1出)及血清中腫瘤壞死因子.13t(TNF.0c)表達的影響,探討丙泊酚后處理對大鼠肝缺血再灌注損傷的影響和可能的作甩機制。方法健康成年Wistar大鼠60只,雌雄不分,體重200-2509,隨機分為五組,每組12只。(1)假手術組(S組):開腹,不夾閉肝門;(2)缺血再灌注組(IR組):夾閉肝門,缺血45min后恢復灌注;(3)丙泊酚lmg/kg后處理組(P1組);(4
7、)丙泊酚2mg/kg后處理組(P2組);(5)丙泊酚4mg/kg后處理組(P4組)。制作70%的肝臟缺血再灌注模型,缺血45分鐘后恢復再灌注。P1、P2、P4組均以生理鹽水將丙泊酚稀釋至2ml,于再灌注前5分鐘時用電子微量泵經(jīng)股靜脈分別勻速泵注1、2、4mg/kg的丙泊酚;S組和IR組均泵注2ml的生理鹽水。5分鐘后停止輸注,再灌注3h后處死動物。光鏡下觀察肝組織的形態(tài)學變化,肝組織中TLR4mRNA和NF.r,BmRNA的表達用逆轉(zhuǎn)錄.聚合酶鏈反應(RT.PCR)法測定,血清中