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1、分類號(hào)：R3單位代碼：10752密級(jí)：公開學(xué)號(hào)：2009072寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文SLC11A1基因多態(tài)性與肺結(jié)核易感相關(guān)性研究SLC11A1GenePolymorphismsandAssociationofSusceptibilitytoTuberculosis學(xué)位申請(qǐng)人：朱圭娜指導(dǎo)教師：楊玉榮教授申請(qǐng)學(xué)位類別：醫(yī)學(xué)專業(yè)領(lǐng)域名稱：病原生物學(xué)研究方向：肺結(jié)核易感性所在學(xué)院：基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院論文完成日期：二〇一三年四月寧夏醫(yī)科大學(xué)研究生部NingxiaMedicalUniversityThesisforApplicationofMaster’sDegreeSLC11
2、A1GenePolymorphismsandAssociationofSusceptibilitytoTuberculosisStudent’sName:zhuguinaSupervisor：Prof.YangyurongSubjectCategory:MedicalScienceMajor:PathogenicBiologySpecialty:SusceptibilitytotuberculosisSchool:SchoolofBasicMedicalScienceCompletionDate:April.2013寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的
3、學(xué)位論文，是個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果，無(wú)抄襲及編造行為。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。論文作者簽名＿＿＿＿＿論文導(dǎo)師簽名＿＿＿＿＿年月日年月日寧夏醫(yī)科大學(xué)關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明寧夏醫(yī)科大學(xué)有權(quán)保留使用本人學(xué)位論文，同意學(xué)校按規(guī)定向國(guó)家有關(guān)部門機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)寧夏醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采
4、用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文?？梢怨迹ò牵┱撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容。（保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定）論文作者簽名＿＿＿＿＿論文導(dǎo)師簽名＿＿＿＿＿年月日年月日寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文中文摘要SLC11A1基因多態(tài)性與肺結(jié)核易感相關(guān)性研究摘要目的：探索SLC11A1基因rs17235409G/A、rs17235416TGTG/-、rs3731865G/C三個(gè)位點(diǎn)多態(tài)性與中國(guó)寧夏回族自治區(qū)人群肺結(jié)核易感性的關(guān)系。以進(jìn)一步揭示肺結(jié)核發(fā)生的可能原因，從而為采取有效的防治措施提供科學(xué)依據(jù)。方法：根據(jù)WHO結(jié)核病診斷標(biāo)準(zhǔn)，在患者知情同意的情況下，收集寧夏
5、南部8個(gè)地區(qū)的結(jié)防所2010年被確診為結(jié)核病，并且無(wú)其它并發(fā)癥的患者為病例組，由參加調(diào)查的患者找一到兩名健康人，與自己有近似年齡，相同性別及民族的同鄉(xiāng)，以自愿參加為前提，填寫同意書后，納入調(diào)查對(duì)象，作為對(duì)照組。在征得受試者知情同意的情況下，對(duì)受試者采取外周靜脈血5ml/管，取2管，EDTA抗凝，-80℃保存至提取GDNA。提取GDNA后，利用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（PCR-RFLP）的方法對(duì)SLC11A1基因rs17235409G/A、rs17235416TGTG/-、rs3731865G/C三個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行基因分型。通過H-W2遺傳平衡檢驗(yàn)分析群體遺傳平衡規(guī)
6、律，采用χ檢驗(yàn)等統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析三個(gè)SNP位點(diǎn)與結(jié)核易感性的關(guān)系，利用SPSS18.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)分別進(jìn)行單因素和多因素Logistic回歸分析，確定95%可信區(qū)間，P<0.05為有顯著性差異。結(jié)果：SLC11A1基因rs17235409位點(diǎn)等位基因G、A的基因頻率和基因型GG、GA、AA的基因型頻率在病例組和對(duì)照組中均無(wú)顯著性差異，而在Recessivemodel（隱形模型）中，攜帶GG+GA基因型的個(gè)體發(fā)病率增高，但經(jīng)多因素Logistic回歸分析，結(jié)果2無(wú)顯著性差異（χ=0.060，P>0.05，OR=0.512，95%CI為0.254-1.029）。rs17245
7、416位點(diǎn)等位基因TGTG（+）、TGTG（-）的基因頻率和基因型TGTG+/+、TGTG/-、TGTG-/-的基因型頻率在病例組和對(duì)照組中均無(wú)顯著性差異，而在Recessivemodel（隱形模型）中，攜帶TGTG/(-)+TGTG/TGTG基因型的個(gè)體發(fā)病率較攜帶TGTG-/-的個(gè)體有增高趨勢(shì)。并且經(jīng)多因素Logistic回歸分析，排除性別、年齡和民族對(duì)結(jié)果的影響，發(fā)I寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文中文摘要2現(xiàn)上述結(jié)果仍有意義（χ=0.049，P<0.05，OR=0.537，95%CI為0.289-0.998），說明rs17235416位點(diǎn)與肺結(jié)
