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《瑞香黃烷素a-d的全合成研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、萬方數(shù)據(jù)上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文瑞香黃烷素A-D的全合成研究學(xué)校：院系：班級(jí)：學(xué)號(hào)：博士生：專業(yè)：導(dǎo)師：上海交通大學(xué)藥學(xué)院A111709l0111709007袁虎藥學(xué)張衛(wèi)東教授上海交通大學(xué)藥學(xué)院2014年05月萬方數(shù)據(jù)ADissertationSubmittedtoShanghaiJiaoTongUniversityfortheDegreeofPhilosophyDoctorTOTALSYNTHESIS0FDAPHNODOR【NSA．DAuthor：HUYuanSpecialty：PharmacyAdvisor：Prof．WeidongZhangS
2、choolofPharmacyShanghaiJiaoTongUniversityShanghai，P．R．ChinaMay,2014萬方數(shù)據(jù)本人鄭重聲明：所呈_交的學(xué)位論文，是本入在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明孳
3、用的內(nèi)容外，本論文不包含任蚵其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對(duì)本文的研究傲出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明，本人亮全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名：、每私Et期：觸珥年歲月·銦萬方數(shù)據(jù)上海交通大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位
4、論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)一Iz海交通大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密口，在一年解密厝適用本授權(quán)粥。本學(xué)位論文屬于不保密良。(請(qǐng)?jiān)谝陨戏酵?nèi)打“4”)≥位論文作翥簽名：專葡廠?吲洲d期：二o，侔j月≥f目萬方數(shù)據(jù)上海交通大學(xué)學(xué)位論文答辯決議書i姓名袁虎學(xué)號(hào)OlIl7(繃7墨簧；荮擘答辯201枷5-22鐾第二軍藩犬掌藥學(xué)硫報(bào)告廳}指導(dǎo)教師張衛(wèi)東墨期i論：≈題匿珞磬黃烷秉A-D的全會(huì)戲舔?qū)櫍?/p>
5、l投票表決終果：7，7i7t溺囊黍數(shù)，實(shí)巍委員羲，建到委受致，番辯絡(luò)論：芰≤≤￡來道過i蠹博士事位論文選取具有多種生物活纜豹雙黃酮類天然產(chǎn)物強(qiáng)．pl翻妯晡璐A-O作為研寬對(duì)象，通過偽叫疆xh白莓A-D的全會(huì)成研究，搽索髓甲}膩由咖類純臺(tái)徹的{乏學(xué)會(huì)吱方法。該泛交瓣劬新健主要表琨盔：通過鋁碡代酚與j突囊在堿控條件下鮑典軛麗成和分“≯內(nèi)№cI‘反應(yīng)殲發(fā)出2_取代．}啜電子蓁取代的苯著嘜嚆囊：豹粕建方法t莽將該方法成功苗次競(jìng)戚璜叫“x嘶nA和B的全合成：搽素出了育大位蔽取代羹取代的芳羹壤代物的焉酸鷥化反應(yīng)方法，并學(xué)助法方法首次完成3．3”．雙芹菜囊的全合
6、成稚功—n口曲而D的骨碧媽建：拜發(fā)了正爭(zhēng)冪逛秘乙雛纂酚甲酸乙藩嘉技還蒙割備2，鏞兩羹隆的合成方法以及一砷P啜P阼)h馕化的霞鬟毒原{立生r寢前綏纂鐸斯生鏹高技滔聯(lián)含寢綏戮游方法，研究成果車富了其有復(fù)雜青絮的雙黃麓類化臺(tái)物的岔寢方法掌。該論交工作量大。學(xué)術(shù)和寢用價(jià)值離。具肖突出的創(chuàng)新縫，逾文緞織緒掏合理．書寫篆理蒲贛．實(shí)驗(yàn)效譽(yù)完羹．討論分析治當(dāng)，是一篇優(yōu)秀鵑礴t掌繾淪Z，表明弗番其有辛L實(shí)鮑專嬈瑗論知識(shí)和熟練aq實(shí)駿擐作技麓。具備了基立殲襞辯研工作的縫力。該生在答辯過程中．語言表達(dá)菠銹．回答問題切題。答辯委員會(huì)經(jīng)討論井覺記名投票，?致同嘉通過淪文答辯
7、．籜建議授予{霹士學(xué)位．：014年05月恐匿職務(wù)姓名職橋葷垃簽知主席陳遵慷較授筻壁大學(xué)藥學(xué)箋慚答委員疑剃江教援上毒藥物研寬所嘲，辯，一I委委璺吳方翻研上海交通大學(xué)呈多．璺會(huì)委員擎洪缽段授掌末毽工大學(xué)膨／易戎，嘲馳如}，雖委員胡擻棒教授第二軍醫(yī)大學(xué)簽委受子蘊(yùn)芝教授薅二攀置天譬寸《多‘名婁舞陸國(guó)才教授第二軍蓉犬譬陛耐夸疃／秘書金慧予副研三鴦窆逢大譬萬方數(shù)據(jù)上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文瑞香黃烷素A．D的全合成研究摘要DaphnodorinsA．D具有抗腫瘤、抗病毒、抗炎、殺蟲抑菌等多種生物活性，是理想的先導(dǎo)化合物。但是該類化合物在自然界中含量較低，分離純化較
8、困難。盡管雙黃酮類化合物的合成已有較多報(bào)道，但Daphnodorin類化合物全合成尚未見報(bào)道。本文通過DaphnodorinsA．D的全合成研究，探索Daphnodorin類化合物的化學(xué)合成方法，為該類化合物更深入的活性和構(gòu)效關(guān)系研究提供化學(xué)合成手段和化合物來源。本課題首先探索了DaphnodorinA和B的全合成，在第一代合成路線中，本文嘗試了鈀催化的插羰基環(huán)合反應(yīng)構(gòu)建DaphnodorinA和B結(jié)構(gòu)中的2一芳基．3．羰基苯并呋喃環(huán)。盡管在模板反應(yīng)中成功探索出構(gòu)建2．芳基一3．羰基苯并呋喃環(huán)的最優(yōu)反應(yīng)條件，但應(yīng)用到DaphnodorinA和B的全
9、合成中效果不理想。在第二代合成路線中，本研究通過鄰碘代酚與吸電子基活化的炔在堿性條件下的共軛加成和分子內(nèi)Heck反應(yīng)開發(fā)出
