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《臨床藥學專業(yè)畢業(yè)論文實習大綱201003咸寧學院藥學院藥學(臨床_7ww》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、工作總結(jié)、、述職報告、申報文本、申請文書、可行性報告等精品文檔http://www.docin.com/smsp1982；http://www.doc88.com/smsp1982生命科學與生物制藥學院藥學(臨床藥學方向)畢業(yè)論文實習大綱畢業(yè)論文是藥學(臨床藥學方向)專業(yè)教學計劃中的一個重要教學環(huán)節(jié)。其目的在于使學生將所學的臨床藥學的基礎(chǔ)理論知識與專業(yè)更好地進行結(jié)合，使學生更好地熟悉與掌握工作的基本技能，培養(yǎng)學生分析問題、解決問題和獨立進行科研工作的能力。一、畢業(yè)論文階段的任務(wù)1、通過參加科研工作實踐，
2、使學生能夠運用所學的基礎(chǔ)理論與專業(yè)知識解決科研和生產(chǎn)中的實際問題，從而提高學生獨立思考和獨立工作的能力，為科研工作和生產(chǎn)提供有參考價值的技術(shù)資料。2、使學生熟悉科研工作的一般過程、掌握科研工作方法，培養(yǎng)實事求是和嚴謹?shù)目茖W作風。3、增強查閱文獻和使用工具書的能力，同時了解與本專題有關(guān)的國內(nèi)外科學技術(shù)發(fā)展水平。4、學習新技術(shù)，提高學生操作技能水平。5、培養(yǎng)學生總結(jié)科學實驗和撰寫科研論文的能力。二、畢業(yè)實習地點1、臨床實習：中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院、中國醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院、中國醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院、沈陽軍
3、區(qū)總醫(yī)工作總結(jié)、、述職報告、申報文本、申請文書、可行性報告等精品文檔http://www.docin.com/smsp1982；http://www.doc88.com/smsp1982工作總結(jié)、、述職報告、申報文本、申請文書、可行性報告等精品文檔http://www.docin.com/smsp1982；http://www.doc88.com/smsp1982院、中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學第二附屬醫(yī)院（上海長征醫(yī)院）、?遼寧省食品藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評中心（遼寧省藥品不良反應監(jiān)測中心，以下簡稱省藥品
4、不良反應中心）1、藥學實習：本校相關(guān)專業(yè)教研室一、畢業(yè)實習時間安排根據(jù)藥學(臨床藥學方向)專業(yè)培養(yǎng)計劃要求，實習時間共計16周具體安排：2010年3月1日-2010年6月20日二、畢業(yè)實習內(nèi)容該專業(yè)方向?qū)W生畢業(yè)實習分為生產(chǎn)實習和藥學實習兩個類型，學生和實習單位雙向選擇來決定實習內(nèi)容的類型。（一）臨床藥學實習1、醫(yī)院①了解醫(yī)院藥房工作的任務(wù)和職責，了解醫(yī)院藥房工作的現(xiàn)狀及發(fā)展方向；②?了解醫(yī)院制劑工作的任務(wù)和特點，參與特殊藥品（院內(nèi)制劑）的配制工作；③了解醫(yī)院購入藥品的質(zhì)量控制方法，做好醫(yī)院制劑的質(zhì)量檢驗
5、；④參與醫(yī)院開展的臨床藥學工作。工作總結(jié)、、述職報告、申報文本、申請文書、可行性報告等精品文檔http://www.docin.com/smsp1982；http://www.doc88.com/smsp1982工作總結(jié)、、述職報告、申報文本、申請文書、可行性報告等精品文檔http://www.docin.com/smsp1982；http://www.doc88.com/smsp1982包括了解治療藥物血藥濃度檢測（TDM）的概念和意義，掌握醫(yī)院常規(guī)檢測藥物的檢測方法；跟隨藥師到臨床為病人提供服務(wù)，做
6、好信息咨詢；建立藥歷和開展處方分析；結(jié)合臨床研究合理用藥、新藥臨床試驗和藥品療效評價工作；收集藥物安全性信息，并提出需要改進和淘汰藥品品種的意見；了解新藥臨床研究與評價的內(nèi)容及方法，熟悉藥物臨床試驗的分期及各期臨床試驗的方法；了解臨床藥物代謝動力學及生物等效性研究的基本方法；了解開展藥物不良反應監(jiān)測的作用，熟悉藥物不良反應檢測的基本方法；①運用藥物經(jīng)濟學的理論與方法，研究醫(yī)院藥物資源利用狀況。用藥物經(jīng)濟學的研究方法對醫(yī)院藥品使用情況進行評價或?qū)δ骋凰幤吩u估，分析用藥趨勢；②參與醫(yī)院結(jié)合臨床開展的中、西藥
7、新制劑、新劑型、藥代動力學和生物利用度等的科研工作；③熟悉藥品檢驗依據(jù)——國家藥品標準、地方藥品標準以及其它與藥品檢驗有關(guān)的工具書的查閱方法；④熟悉檢品的取樣及留樣觀察制度；熟悉對檢品進行檢驗的常規(guī)方法；熟悉藥品檢驗常用儀器的性能和用法，了解現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展；熟悉檢品分析的一般程序，檢驗報告的格式和正確填寫方法。2、省藥品不良反應中心工作總結(jié)、、述職報告、申報文本、申請文書、可行性報告等精品文檔http://www.docin.com/smsp1982；http://www.doc88.com/sms
8、p1982工作總結(jié)、、述職報告、申報文本、申請文書、可行性報告等精品文檔http://www.docin.com/smsp1982；http://www.doc88.com/smsp1982①了解國內(nèi)外安全用藥、合理用藥的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢；②熟悉藥品不良反應監(jiān)測體系構(gòu)建的基本常識；③了解藥品不良反應監(jiān)測方法的研究，參與藥品不良反應監(jiān)測的交流；④熟悉藥品不良反應監(jiān)測報告制度；⑤了解藥品不良反應/事件的調(diào)查、關(guān)聯(lián)性的分析與評價、確認和處理方法；⑥
