資源描述：
《臨床藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文實(shí)習(xí)大綱201003咸寧學(xué)院藥學(xué)院藥學(xué)(臨床_7ww》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、工作總結(jié)、、述職報(bào)告、申報(bào)文本、申請文書、可行性報(bào)告等精品文檔http://www.docin.com/smsp1982；http://www.doc88.com/smsp1982生命科學(xué)與生物制藥學(xué)院藥學(xué)(臨床藥學(xué)方向)畢業(yè)論文實(shí)習(xí)大綱畢業(yè)論文是藥學(xué)(臨床藥學(xué)方向)專業(yè)教學(xué)計(jì)劃中的一個(gè)重要教學(xué)環(huán)節(jié)。其目的在于使學(xué)生將所學(xué)的臨床藥學(xué)的基礎(chǔ)理論知識與專業(yè)更好地進(jìn)行結(jié)合，使學(xué)生更好地熟悉與掌握工作的基本技能，培養(yǎng)學(xué)生分析問題、解決問題和獨(dú)立進(jìn)行科研工作的能力。一、畢業(yè)論文階段的任務(wù)1、通過參加科研工作實(shí)踐，
2、使學(xué)生能夠運(yùn)用所學(xué)的基礎(chǔ)理論與專業(yè)知識解決科研和生產(chǎn)中的實(shí)際問題，從而提高學(xué)生獨(dú)立思考和獨(dú)立工作的能力，為科研工作和生產(chǎn)提供有參考價(jià)值的技術(shù)資料。2、使學(xué)生熟悉科研工作的一般過程、掌握科研工作方法，培養(yǎng)實(shí)事求是和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)作風(fēng)。3、增強(qiáng)查閱文獻(xiàn)和使用工具書的能力，同時(shí)了解與本專題有關(guān)的國內(nèi)外科學(xué)技術(shù)發(fā)展水平。4、學(xué)習(xí)新技術(shù)，提高學(xué)生操作技能水平。5、培養(yǎng)學(xué)生總結(jié)科學(xué)實(shí)驗(yàn)和撰寫科研論文的能力。二、畢業(yè)實(shí)習(xí)地點(diǎn)1、臨床實(shí)習(xí)：中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中國醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院、中國醫(yī)科大學(xué)附屬第四醫(yī)院、沈陽軍
3、區(qū)總醫(yī)工作總結(jié)、、述職報(bào)告、申報(bào)文本、申請文書、可行性報(bào)告等精品文檔http://www.docin.com/smsp1982；http://www.doc88.com/smsp1982工作總結(jié)、、述職報(bào)告、申報(bào)文本、申請文書、可行性報(bào)告等精品文檔http://www.docin.com/smsp1982；http://www.doc88.com/smsp1982院、中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院（上海長征醫(yī)院）、?遼寧省食品藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評中心（遼寧省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，以下簡稱省藥品
4、不良反應(yīng)中心）1、藥學(xué)實(shí)習(xí)：本校相關(guān)專業(yè)教研室一、畢業(yè)實(shí)習(xí)時(shí)間安排根據(jù)藥學(xué)(臨床藥學(xué)方向)專業(yè)培養(yǎng)計(jì)劃要求，實(shí)習(xí)時(shí)間共計(jì)16周具體安排：2010年3月1日-2010年6月20日二、畢業(yè)實(shí)習(xí)內(nèi)容該專業(yè)方向?qū)W生畢業(yè)實(shí)習(xí)分為生產(chǎn)實(shí)習(xí)和藥學(xué)實(shí)習(xí)兩個(gè)類型，學(xué)生和實(shí)習(xí)單位雙向選擇來決定實(shí)習(xí)內(nèi)容的類型。（一）臨床藥學(xué)實(shí)習(xí)1、醫(yī)院①了解醫(yī)院藥房工作的任務(wù)和職責(zé)，了解醫(yī)院藥房工作的現(xiàn)狀及發(fā)展方向；②?了解醫(yī)院制劑工作的任務(wù)和特點(diǎn)，參與特殊藥品（院內(nèi)制劑）的配制工作；③了解醫(yī)院購入藥品的質(zhì)量控制方法，做好醫(yī)院制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)
5、；④參與醫(yī)院開展的臨床藥學(xué)工作。工作總結(jié)、、述職報(bào)告、申報(bào)文本、申請文書、可行性報(bào)告等精品文檔http://www.docin.com/smsp1982；http://www.doc88.com/smsp1982工作總結(jié)、、述職報(bào)告、申報(bào)文本、申請文書、可行性報(bào)告等精品文檔http://www.docin.com/smsp1982；http://www.doc88.com/smsp1982包括了解治療藥物血藥濃度檢測（TDM）的概念和意義，掌握醫(yī)院常規(guī)檢測藥物的檢測方法；跟隨藥師到臨床為病人提供服務(wù)，做
6、好信息咨詢；建立藥歷和開展處方分析；結(jié)合臨床研究合理用藥、新藥臨床試驗(yàn)和藥品療效評價(jià)工作；收集藥物安全性信息，并提出需要改進(jìn)和淘汰藥品品種的意見；了解新藥臨床研究與評價(jià)的內(nèi)容及方法，熟悉藥物臨床試驗(yàn)的分期及各期臨床試驗(yàn)的方法；了解臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)及生物等效性研究的基本方法；了解開展藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的作用，熟悉藥物不良反應(yīng)檢測的基本方法；①運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論與方法，研究醫(yī)院藥物資源利用狀況。用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究方法對醫(yī)院藥品使用情況進(jìn)行評價(jià)或?qū)δ骋凰幤吩u估，分析用藥趨勢；②參與醫(yī)院結(jié)合臨床開展的中、西藥
7、新制劑、新劑型、藥代動(dòng)力學(xué)和生物利用度等的科研工作；③熟悉藥品檢驗(yàn)依據(jù)——國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)以及其它與藥品檢驗(yàn)有關(guān)的工具書的查閱方法；④熟悉檢品的取樣及留樣觀察制度；熟悉對檢品進(jìn)行檢驗(yàn)的常規(guī)方法；熟悉藥品檢驗(yàn)常用儀器的性能和用法，了解現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展；熟悉檢品分析的一般程序，檢驗(yàn)報(bào)告的格式和正確填寫方法。2、省藥品不良反應(yīng)中心工作總結(jié)、、述職報(bào)告、申報(bào)文本、申請文書、可行性報(bào)告等精品文檔http://www.docin.com/smsp1982；http://www.doc88.com/sms
8、p1982工作總結(jié)、、述職報(bào)告、申報(bào)文本、申請文書、可行性報(bào)告等精品文檔http://www.docin.com/smsp1982；http://www.doc88.com/smsp1982①了解國內(nèi)外安全用藥、合理用藥的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢；②熟悉藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系構(gòu)建的基本常識；③了解藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究，參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的交流；④熟悉藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度；⑤了解藥品不良反應(yīng)/事件的調(diào)查、關(guān)聯(lián)性的分析與評價(jià)、確認(rèn)和處理方法；⑥
