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《一個(gè)水稻半顯性卷葉突變體遺傳分析和精細(xì)定位》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、㈣杭?xì)q、l,lJJ幣范大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得植趟堙堇態(tài)堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名：簽字日期：年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解植趔堙堇太堂有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交本論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)桓趔婭堇爛可
2、以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名：導(dǎo)師簽名：簽字日期：年月日簽字日期：年月日杭州師范大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要水稻作為重要的糧食作物，在我國具有舉足輕重的作用。隨著水稻全基因組測(cè)序的完成，并且水稻作為重要的單子葉模式植物，都推動(dòng)著水稻基礎(chǔ)研究的發(fā)展。葉片作為水稻光合作用的重要器官，對(duì)產(chǎn)量的提高具有重要的意義。我們從已經(jīng)構(gòu)建好的突變體庫中篩選到了一份半顯性卷葉突變體srl2，本研究主要對(duì)該半顯性卷葉進(jìn)行了相關(guān)的
3、遺傳分析，同時(shí)利用圖位克隆的方法完成對(duì)SRL2基因的精細(xì)定位，主要研究結(jié)果如下：1．srl2突變體來自于日本晴的EMS突變，M1代的葉片表現(xiàn)出半卷，種植M2代后出現(xiàn)極卷、半卷和平展三種表型。將srl2突變體與3個(gè)秈稻品種雜交，F(xiàn)1代均表現(xiàn)為半卷，F(xiàn)2代極卷、半卷和平展植株的比例接近1：2：1，因此認(rèn)為該卷葉性狀是受1對(duì)半顯性基因控制。2．對(duì)其農(nóng)藝性狀調(diào)查，發(fā)現(xiàn)srl2基因在劍葉長度與寬度與野生型都有很大差異。但千粒重和穗粒數(shù)等性狀與野生型相比并無顯著差異；丙突變體srl2分蘗數(shù)和一次枝梗數(shù)則顯著多于野生型。3．通過室內(nèi)耐早性模擬實(shí)驗(yàn)發(fā)
4、現(xiàn)，在PEG6000相同處理下，srl2突變體的根系活力比野生型高。4．通過石蠟切片對(duì)其細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，突變體泡狀細(xì)胞數(shù)目的增加導(dǎo)致葉片的卷曲，而氣腔體積的變大則導(dǎo)致突變體中脈膨大，葉寬變窄。5．利借助圖位克隆的方法把SRL2基因初步定位在第4號(hào)染色體上，把SRZ2基因定位在50．92kb的區(qū)間內(nèi)。在該區(qū)間內(nèi)共有7個(gè)開放閱讀框，通過測(cè)序發(fā)現(xiàn)，編碼C2H2鋅指結(jié)構(gòu)蛋白的編碼區(qū)基因的堿基發(fā)生了變化，從而導(dǎo)致氨基酸發(fā)生變化，從而導(dǎo)致突變表型的出現(xiàn)。關(guān)鍵字：水稻半顯性卷葉遺傳分析精細(xì)定位墮叢塹墮奎蘭堡主蘭垡笙奎．摘要——————————
5、————————————————————————————————————————————一--：：：=：AbstractRiceisoneofthemostimportantcerealcropsandplayadecisiveroleinourcountry．Withthecompletionofsequencingricegenomeaswellasoneofthemostimportantmodelorganismsandpromotionofthebasicstudy．Therefor,theleafofriceplayani
6、mportantroleinphotosynthesisandincreaseyieldisofgreatsignificance．Weidentifiedasemi—dominantrolledleaf(srl2)mutantfromthemutantlibrarybuilt．Inthisstudy,weperformedthegeneticanalysisandadoptmap—basedcloningmethodtocompletethegenemappingofSRL2，Themainresultswereasfollows：
7、1．M1generationofsrl2mutantperformedsemi—curledleaf，butinM2generationshowedthreetypes：extremelyrollingleaf,semi—curledleafandflatleaf．srl2mutantWascrossedtothreeindicabreeds，theF1plantWasofsemi—curledleafandtheratioofextremelyrollingleafplanttosemi—curledleafplanttoflatl
8、eafplantinF2poputationfitted1：2：1，genenticanalysisshowthatthecurlymutantwascontrolledbyasinglesemi-dominantgen
