多壁碳納米管儲氫的物理吸附與化學(xué)吸附特性

多壁碳納米管儲氫的物理吸附與化學(xué)吸附特性

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1、安徽大學(xué)碩士學(xué)位論文多壁碳納米管儲氫的物理吸附與化學(xué)吸附特性姓名:趙力申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):理論物理指導(dǎo)教師:程錦榮2003.5.1安徽大學(xué)碩士論文摘要本文首先回顧了自1997年以來關(guān)于碳納米管儲氫的實驗和理論研究工作,歸納出實驗和理論研究的主要結(jié)果。介紹了從理論上研究碳納米管儲氫的兩種主要方法:1.基于各種勢函數(shù)的巨正則蒙特卡羅(GCMC--GrandCanonicalMonteCarlo)方法。2.基于密度泛函等量子理論的分子動力學(xué)(MD—MolecularDynamics)方法。其次,采用L—J勢

2、能模型和GCMC方法,對多壁碳納米管儲氫的物理吸附過程進行了模擬計算。/系統(tǒng)地研究了乏璧堡雀的物理吸附儲氫量與管間距、管徑、管層數(shù)之間的關(guān)系,得出了如下結(jié)論:將多壁碳納米管的管間距由0.34mm增加到0.61nm和O.88~0.95nm,可有效增加多壁碳納米管的儲氫量;多壁碳納米管的物理吸附儲氫量隨碳管內(nèi)徑的增加而增加:多壁碳納米管的物理吸附儲氫量隨碳管層數(shù)的增加有減小的趨勢;多壁碳納米管儲氫時,管壁附近的氫分子數(shù)密度普遍高于管內(nèi)部分:多壁碳納米管的物理吸附儲氫量不如單壁碳納米管的物理吸\附儲氫量;物理吸

3、附機制無法解釋氫在間距為o.34nm多壁碳納米管管壁間的吸附。Z/。/然后,運用量子理論與正則系綜分子動力學(xué)(CAMD--CanonicalAssembleMolecularDynamics)方法,對小管徑多壁碳納米管的化學(xué)吸附過程進行了數(shù)值計●■■■■■■■■-一算。結(jié)果表明,氫原子可以與碳管中的碳原子鍵合,附著于碳管管壁的內(nèi)外表面;{多壁碳納米管的化學(xué)儲氫量與管徑關(guān)系不大。從而揭示了碳納米管同時兼有物理{’●_■■■■■■■-_。_一吸附和化學(xué)吸附兩種儲氫機制。_/衛(wèi)——~/最后,對全文進行總結(jié)并對多

4、壁碳納米管儲氫的下一步研究工作做了展望。安徽大學(xué)碩上論文AbstraetAbstractTheexperimentalandtheoricalresearchesofhydrogenstorageincarbonnanotubes(CNTs)since1997werefirstlyreviewedinthisarticle,mainexperimentalandtheoricalresultshavebeengeneralized.Twomainapproachesoftheoricalstudyonhy

5、drogenstorageinCNTswereintroducedasfollows:1.GrandCanonicalMonteCarlo(GCMC)methodbasedonallkindsofpotentialfunctions.2.quantumMolecularDynamics(MD)basedondensityfunctionaltheory(DFT)etc.Secondly,byadoptingGCMCandLermard—Jones(L—J)potentialmodel,wesimulate

6、dthephysisorptionofhydrogeninmulti—walledcarbonnanotubes(MWCNTs).TherelationofthephysisorptioncapicityofhydrogeninMWCNTsandthewall—walldistance、thediametersoftubes、thenumberofwallhasbeeninvestigatedsystematically,someconclusionswereobtainedasfollows:Ifthe

7、wall-walldistanceischangedfrom0.34nmtoO.61nmand0.88~0.95nm.thestoragecapicityofhydrogeninMWCNTswillbeeffectivelyimproved;thephysisorptioncapicityofhydrogeninMWCNTsisproportionaltotheinteriortubediameters;thephysisorptioncapicityofhydrogeninMWCNTsdecreases

8、asthenumberofwallincreasess;whenH2isadsorbedinMWCNTs,thenumberofH2nearthewallsofMWCNTsisgenerallymorethanthatininternalspaceoftube;thephysisorptioncapicityofhydrogeninMWCNTsisnothigherthanthatinsingle—walledcarbonna

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