高三第9周周測(cè)

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1、1.下列物質(zhì)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系（有的生成物未列出），其中：D為堿，G為酸，金屬甲在G的濃溶液小會(huì)鈍化；F的溶液屮只含一種溶質(zhì)。A、B、C、。,￡均由2!?、x、T四種短周期元素中的兩種或三種組成，且Q、R、X、T原子序數(shù)依次增大；X的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍；R和X相鄰；Q和T同主族，Q為非金屬元素，T為金屬元素。貝IJ：（1）X在周期表中的位置是,R、X、T的原子半徑從小到大的順序?yàn)椋ㄓ迷胤?hào)表示）；⑵A和G等物質(zhì)的量反應(yīng)產(chǎn)物的水溶液顯性，其原因用離子方程式表示為:（3）A和X2反應(yīng)的化學(xué)方程式為:⑷P1I均為12的D溶液和F溶液中，水電離出的c（OID之比為；（5）為保護(hù)環(huán)境，通過安裝

2、汽車尾氣處理裝置，使尾氣屮的E和CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化為兩種空氣的成分，當(dāng)反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí)，生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的總體積為L(zhǎng)o2.甲、乙、丙為短周期元素形成的常見單質(zhì)，A、B、C、D、E、F、G、X均為常見的化合物。B、X的式量（分子量）相同，E的式量比D大16,在一定條件下各物質(zhì)之間相互轉(zhuǎn)化如下圖所示：（1）X的電子式是,G的化學(xué)式是o（2）上述物質(zhì)中能與水發(fā)生反應(yīng)（不考慮單純的鹽的水解）且反應(yīng)中水既不是氧化劑也不是還原劑的物質(zhì)的代號(hào)是o（3）反應(yīng)“D+丙”的化學(xué)方程式是o（4）（1）X的電子式是,G的化學(xué)式是o（2）上述物質(zhì)中能與水發(fā)生反應(yīng)（不考慮單純的鹽的水解）且反應(yīng)中水既不是氧化劑也不

3、是還原劑的物質(zhì)的代號(hào)是o（3）反應(yīng)“D+丙”的化學(xué)方程式是o（4）寫出X與D在稀硫酸屮反應(yīng)的離子方程式。各物0.080.06024681012141618rAnin0.020.040.10032(4)COC12的分解反應(yīng)為COC12(g)=C12(g)+C0(g)△H=+108kJ?mol-l。反應(yīng)體系達(dá)到平衡后,質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況如下圖所示(第lOmin到14min的COCI2濃度變化曲線未示出)：0.140.00①?計(jì)算反應(yīng)在第8min吋的平衡常數(shù)K二；②.比較第2min反應(yīng)溫度T(2)與第8min反應(yīng)溫度T(8)的高低：T(2)T(8)(填<,>或二)；③.若12min時(shí)反

4、應(yīng)于溫度T(8)下重新達(dá)到平衡，則此時(shí)c(COC12)二mol.L-u④.比較產(chǎn)物CO在2-3min、5~6min和12-13min時(shí)平均反應(yīng)速率(平均反應(yīng)速率分別以v(2-3)、v(5-6)、v(12-13))的大?。虎?比較反應(yīng)物C0C12在5-6min和15-16min吋平均反應(yīng)速率的大?。簐(5-6)v(15-16)(填<,>或二)，原因是04.已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A

5、期屮最大。稼(GQ與元素B形成的一種化合物是繼以C單質(zhì)為代表的第一代半導(dǎo)體材料和GaF為代表的第二代半導(dǎo)體材料之后，在近10年迅速發(fā)展起來的第三代新型半導(dǎo)體材料。試回答下列問題：(答題時(shí)，卜上、上、.卜A尸用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)(1)基態(tài)Ga原子的核外電子排布式為。(2)A、B、C的第一電離能由大到小的順序?yàn)椤?3)B元素的單質(zhì)分子中有個(gè)n鍵。(4)上述A的氧化物分子中心原子采取雜化，其晶胞中微粒間的作用力為。⑸FHj沸點(diǎn)與比肌(填“高”或“低”)，原因是o(6)固體CrE3?6H;!0溶于水可能有幾種不同組成的配離子，實(shí)驗(yàn)將含0.2665gCrE；??6H：!0的溶液通過H-離子交換樹脂

6、(只交換配陽離子)，交換出的酸用0.125mol/L的氫氧化鈉溶液8.OOmL中和。己知配離子配位數(shù)為6,則該配離子是5.2005年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了3位在烯繪復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家。烯炷復(fù)分解反應(yīng)實(shí)際上是在金屬烯燒絡(luò)合物的催化下實(shí)現(xiàn)C二C雙鍵兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng)。如卞圖表示了兩個(gè)丙烯分子進(jìn)行烯坯換位，生成兩個(gè)新的烯坯分子一一丁烯和乙烯。器C=c備+馭丸怎皿°診丸備+馭丸笫現(xiàn)以石油裂解得到的丙烯為原料，經(jīng)過下列反應(yīng)可以分別合成重要的化工原料I和GoT和G在不同條件下反應(yīng)可生成多種化工產(chǎn)品，如環(huán)酯J。其中G的分子式為510。提示：有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中的、=/比一011更容易被氧化。

7、/、請(qǐng)按要求填空：⑴寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：⑥,⑧O⑵寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：Bo⑶寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：③;⑩O⑷依據(jù)題意，寫出④、⑤兩步轉(zhuǎn)化中所需無機(jī)物的化學(xué)式：④,⑤⑸寫出符合下列條件的J的同分異構(gòu)體：4個(gè)碳原子在同一-直線上、二元酸酯。1.(1),(用元素符號(hào)表示);(2)顯性，其原因用離子方程式表示為(3)A和丸反應(yīng)的化學(xué)方程式為(4):(5)總體積為L(zhǎng)o2.(1)X的電子式是,G的化學(xué)式是o⑵代號(hào)是o⑶