資源描述:
《檢驗作業(yè)指導》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在工程資料-天天文庫。
1、湖北萬荷堂蓮業(yè)發(fā)展有限公司化驗室作業(yè)指導文件編號:WHT-GL02-2008-A版本號:A頁數(shù):44編制:丁建設審核:批準:生效日期:實驗室管理制度3實驗室安全制度4儀器配備、管理使用制度5藥品管理、使用制度6記錄的審核制度7儀器設備的管理規(guī)定8對質檢員的要求9樣品取樣計劃10樣品的處理程序11成品和出廠檢驗規(guī)程12過程檢驗和試驗規(guī)程16玻璃儀器的干燥和保管17玻璃儀器的洗滌分析天平的使用與保護19容量儀器的使用方法20高壓蒸汽殺菌鍋的使用26水分的測定27總糖的測定(直接測定法)28脂肪的測定(索氏
2、抽捉法)29酸價的檢測30過氧化值的測定31菌落總數(shù)的測定32大腸菌群及檢驗35霉菌的檢驗37沙門氏菌及檢驗39前增菌和增菌40余氯測試41棉試法、現(xiàn)場降菌檢驗42不合格品分級規(guī)定45實驗室管理制度一、實驗室應制定儀器配備管理、使用制度,藥品管理使用制度,玻璃器皿管理,使用制度,并根據安全制度和環(huán)境條件的要求,本室工作人員應嚴格掌握,認真執(zhí)行。二、進入實驗室必須穿工作服,進入無菌室換無菌衣、帽、鞋,戴好口罩,非實驗人員不得進入實驗室,嚴格執(zhí)行安全規(guī)程。三、實驗室內物品擺放整齊,試劑定期檢查并有明晰標簽
3、,儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢修、嚴禁在冰箱、烤箱、烘箱內存放的加工私人食品。四、各種器材應建立請領消耗記錄,貴重儀器有使用記錄,破損遺失應填寫報告。藥品、器材、菌種不經批準不得擅口外借和轉讓,更不得私口拿出,應嚴格執(zhí)行。五、禁止在實驗室內吸煙、進餐、會客、喧嘩,實驗室內不得帶入私人物品,離開實驗室前認真檢查水電門窗,對有毒、有害、易燃、污染、腐蝕的物品和廢棄物品應按有關要求執(zhí)行。六、科室負責人督促本制度嚴格執(zhí)行,根據情況給予獎懲,出現(xiàn)問題立即報告,造成事故者,應視情節(jié)直至追究法律責任。實驗室安全制度一、進
4、入實驗室工作衣、帽、鞋必須穿戴整齊。二、在進行高壓、干烤、消毒等工作時,工作人員不得擅離現(xiàn)場,認真觀察溫度、時間,蒸僻易揮發(fā)、易燃液體時,不準直接加熱,應置水浴鍋上進行,試驗過程中如產生毒氣時應在避毒柜內操作。三、嚴禁用口直接吸取藥品和菌液,按無菌操作進行,如發(fā)生菌液,病原體濺出容器外時,應立即用有效消毒劑進行徹底消毒,安全處理后方能離開現(xiàn)場。四、工作完畢,兩手用清水肥皂洗凈,必要時可用新潔爾滅、過氧乙酸液泡手,然后用水沖洗,工作服應經常清洗,保持整潔,必要時高壓消毒。五、實驗完畢,即時清理現(xiàn)場和實驗
5、用具,對染菌帶毒物品,進行消毒滅菌處理。六、每日下班,尤其節(jié)假日前后認真檢查水、電、空調和正在使用的儀器設備,關好門窗,方可離去。一、食品微生物實驗室應具備下列儀器:恒溫培養(yǎng)箱、高壓鍋、、普通冰箱、顯微鏡、超凈臺、萬分之一天平、百分之一天平、恒溫干燥箱、干燥設備、滅菌鍋、恒溫水浴鍋。二、實驗室所使用的儀器、容器應符合標準要求,保證準確可靠,凡計量器必須經計量部門檢定合格方能使用。三、實驗室儀器安放合理,貴重儀器有專人管理,建立儀器檔案,并備有操作方法,保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本,做到經常維護、保養(yǎng)
6、和檢查,精密儀器不得隨意移動,若有損壞應及時修理時,不得私口拆動、應寫出報告、通知管理人員,經科室負責人同意填報修理申請、送儀器維修部門。四、各種儀器(冰箱、溫箱除外),使用完畢后要立即切斷電源,旋鈕復原歸位,待仔細檢查后,方可離去。五、一切儀器設備未經設備管理人員同意,不得外借,使用后按登記本的內容進行登記。六、儀器設備應保持清潔,一般應有儀器罩。七、使用儀器時,應嚴格按照操作規(guī)程進行,對違反操作規(guī)程和因管理不善致使儀器、器械損壞,要追究當事者責任。藥品管理、使用制度一、依據本實驗室檢測任務,制定各
7、種藥品試劑采購計劃,寫清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格,出廠日期等,領回后建立帳冃,專人管理,每半年做出消耗表,并清點剩余藥品。二、藥品試劑成列整齊,放置有序、避光、防潮、通風干燥,標簽完整,劇毒藥品加鎖存放、易燃、揮發(fā)、腐蝕品種單獨存放。三、任何人無權私口出借或饋送約品試劑,本單位科、室間或外單位互借時需經科室負責人簽字。四、稱取藥品試劑應按照操作規(guī)范進行,用后蓋好,必要時可封口或黑紙包裹,不使用過期或變質藥品。五、對于所有化驗室約品、試劑或者培養(yǎng)基建立質量檔案。記錄的審核制度一、檢驗人員必須是食
8、品相關專業(yè)的及相關檢驗資質證明。二、審核人員必須是根據檢驗的原始記錄以及檢驗報告的項冃仔細審查。三、對于檢驗的數(shù)據處于臨界點要查看臨界點分析報告。四、為保證記錄數(shù)據和結論的真實性,記錄填寫要及時、真實、內容完整、字跡清晰、不得隨意涂改;如因某種原因不能填寫的項冃,應能說出理由,并將該項用橫杠劃去;各相關欄冃負責人簽名不允許空白。五、審核時間必須及時,如有不合格項冃必須要追究其原因并令重新檢測。六、由審核人員簽名并蓋上檢驗章。方可有效。儀器設備的管理規(guī)定一