人類的未來-基因工程

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1、Genentech，即基因工程技術(shù)公司，成立于1976年，創(chuàng)始人是風(fēng)險投資家羅伯特·斯萬森（RobertA.Swanson）和生物化學(xué)家赫伯特·玻意爾博士（Dr.Herbert.W.Boyer）。20世紀(jì)70年代早期，玻意爾（Boyer）和遺傳學(xué)家史丹尼·科恩（Stanley.Cohen）開創(chuàng)了一個名為DNA重組技術(shù)的科學(xué)新領(lǐng)域。斯萬森（Swanson）為這一突破激動不已，他打電話給玻意爾請求會晤。玻意爾同意給這位年輕的創(chuàng)業(yè)者十分鐘的時間。斯萬森對這一技術(shù)的熱心和對其商用前景的堅定信念是富有感染力的，會晤由10分鐘延長到了3個小時：其結(jié)果是，基因工程技術(shù)

2、公司宣布誕生。盡管學(xué)術(shù)界和商界都對斯萬森和玻意爾表示懷疑，他們倆還是堅定不移地把自己的想法付諸實(shí)現(xiàn)。在短短幾年的時間內(nèi)他們就證明了持異議者的錯誤。這里可以回顧一下Genentech公司的發(fā)展史。70年代：1976年，斯萬森和玻意爾于4月7日創(chuàng)立基因工程技術(shù)公司。1977年，基因工程技術(shù)公司通過微生物（大腸桿菌）首次制造出人體蛋白（生長激素抑制素）。1978年，人工胰島素由基因工程技術(shù)公司的科學(xué)家們合成。80年代：1980年，基因工程技術(shù)公司上市，一個小時內(nèi)每股從35美元劇漲至88美元，公司的身價因此激增至3500萬美元。這一事件是股市漲幅最大的案例之一。

3、1982年，第一種DNA重組藥品市場化：人工胰島素。（Eli-Lilly-and-Company得到特許權(quán)。）1984年，凝血因子Ⅷ——抗血友病因子的實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品問世。基因工程技術(shù)公司授予Cutter-Biological公司凝血因子Ⅷ全球生產(chǎn)和銷售的特許權(quán)。1985年，基因工程技術(shù)公司從美國食品和藥物管理會（FDA）獲得許可，把它的第一項產(chǎn)品——Protropin（R）（注射用促生長素）推向市場。這是一種用于治療兒童生長素匱乏癥的生長素。這也是由生物技術(shù)公司第一例生產(chǎn)和銷售的利用DNA重組技術(shù)制藥產(chǎn)品。1986年，基因工程技術(shù)公司以Roferon（R）-

4、A的商標(biāo)授權(quán)Hoffmann-La-Roche公司的干擾素α-2從FDA獲準(zhǔn)用于毛狀細(xì)胞白血病治療?；蚬こ碳夹g(shù)公司啟動非保險計劃，為美國沒有保險的貧窮病人提供免費(fèi)的人體生長素。1987年，基因工程技術(shù)公司從FDA獲準(zhǔn)將Activase（R）（Alteplase，重組體）推向市場，這是一種組織——血纖維蛋白溶酶原激活素（t-PA），可溶解心臟病人突發(fā)心肌梗塞時形成的血塊。1988年，基因工程技術(shù)公司的非保險計劃的范圍擴(kuò)大到了Activase。1989年，基因工程技術(shù)公司開放了托兒中心“基因工程技術(shù)公司的下一代（Genentech’s-Second-Gen

5、eration）”，這是美國最大的公司下屬托兒中心之一。基因工程技術(shù)公司經(jīng)FDA批準(zhǔn)將Activase市場化，用于急性大塊肺血栓的治療?；蚬こ碳夹g(shù)公司和瑞士的貝賽爾羅西有限公司完成了21億美元的兼并。90年代：1991年，兩家日本的t-PA特許權(quán)獲得商開始這一產(chǎn)品在日本的銷售。1992年，基因工程技術(shù)公司和羅西公司公布了在歐洲各主要國家合作開發(fā)、注冊和銷售Pulmozyme（R）（鏈道酶α，重組體）吸收液的協(xié)議?；蚬こ碳夹g(shù)公司和羅西公司進(jìn)入了以下領(lǐng)域的研發(fā)合作：基于生物技術(shù)的羅西化學(xué)圖書館自動檢索系統(tǒng)，以鑒定備選新藥。一種基于腫瘤壞子因子（TNF）攝

6、取體的特制蛋白質(zhì)?；蚬こ碳夹g(shù)公司投入使用了全球最大的生物技術(shù)研究機(jī)構(gòu)——創(chuàng)建者研究中心。中心的榮譽(yù)被獻(xiàn)給創(chuàng)建者Robert-Swanson和Dr.Herbert-Boyer，以褒揚(yáng)他們?nèi)淖非笊锛夹g(shù)事業(yè)發(fā)展的眼光和決心。1993年，基因工程技術(shù)公司將FDA批準(zhǔn)將Nutropin（R）［以核糖體DNA為復(fù)制起點(diǎn)的注射用促生長素］市場化，這種產(chǎn)品用于兒童慢性腎虧患者在植腎前的治療?；蚬こ碳夹g(shù)公司建立了基因工程技術(shù)公司生長發(fā)育基金會，這是一個獨(dú)立的非營利性機(jī)構(gòu)，宗旨是為了推動人們對兒童成長發(fā)育的了解，鼓勵開業(yè)醫(yī)生和護(hù)士從事研究，為他們創(chuàng)造以前不具備的機(jī)會

7、?；蚬こ碳夹g(shù)公司從美國、加拿大、瑞典和新澤西的統(tǒng)銷商處獲得銷售用于治療膽囊纖維癥的Pulmozyme的許可?；蚬こ碳夹g(shù)公司的凝血因子Ⅷ——1984年授Miles公司以特許權(quán)（之前是Cutter-Biological）——經(jīng)FDA批準(zhǔn)用于血友病A的治療?；蚬こ碳夹g(shù)公司的牛生長素——授Monsanto公司以特許權(quán)并以Posilac的品名分銷的——獲得了FDA許可。Gusto（對冠動脈閉塞癥的鏈霉素和t-Pa全球使用）試驗(yàn)表明，在對41，000例病人的試驗(yàn)中，Activase與4號肝膦脂混合快速注入比之單獨(dú)注射鏈霉素（Kabikinase牌），能將心臟病

8、人的死亡率降低14%?；蚬こ碳夹g(shù)公司公布了針對Wellcome基金會的永久性條