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《水稻斑馬葉基因遺傳定位與表達條件研究.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、學校代碼!Q5鯉密級學號．2QQ81壘920101水稻斑馬葉基因遺傳定位與表達條件研究GeneticMappingandtheExpressionConditionsoftheZebra—leafGeneinRice指導教師姓名、職稱墮趁翌鏊撞湖南師范大學學位評定委員會辦公室二零一一年五月11洲磐㈣摘要水稻T001是本研究室發(fā)現(xiàn)的具斑馬葉性狀的突變株。有關該斑馬葉性狀遺傳定位和形成斑馬葉的生理機制還未深入研究。本文通過雜交探究水稻斑馬葉性狀遺傳規(guī)律，利用水稻微衛(wèi)星標記對水稻斑馬葉突變體進行基因初定位研究；并通過脫落酸處理探討水稻斑馬葉性狀表達的生理機制。主要
2、結果如下：1．T001與八種不同遺傳背景的常規(guī)水稻雜交，無論正反交，其F1代的葉色均表現(xiàn)為正常綠色，F(xiàn)2群體中出現(xiàn)正常綠色植株和斑馬葉植株的性狀分離，且分離比符合3：1的理論比，表明該斑馬葉性狀由一對隱性核基因控制。2．選取T001／EI本晴的F2代斑馬葉群體作為定位群體，通過用均勻分布在水稻12條染色體上的841對微衛(wèi)星標記進行SSR分析，篩選到水稻第11號染色體上S11．13507、Sl1．79兩對微衛(wèi)星標記與斑馬葉基因連鎖，將斑馬葉基因初步定位在水稻第11號染色體上，命名為oszb(OryzaSativaL．Zebra—ZeafGene)，oszb與這
3、兩個標記的遺傳距離分別為10．9cM和19．6cM。3．高溫、強光照以及傷根是促進斑馬葉性狀表達的條件，外源ABA抑制斑馬葉性狀表達。根據(jù)該結果推測：T001突變體形成斑馬葉的生理機制是在高溫、強光照以及傷根逆境下葉片合成脫落酸(ABA)受阻，強光照下葉片產(chǎn)生的自由基不能被及時清除，致使正在發(fā)育的幼葉葉綠體的形成受損、葉綠素的合成減少，從而導致葉片出現(xiàn)黃色條紋。斑馬葉；微衛(wèi)星引物；基因初定位；)oⅡABSTRACTThericeTOO1isamutantwithzebra—leaftraitidentifiedbyourlab．Thefurtherstudy
4、sonthemoleculargeneticandphysiologicalformationmechanismofzebra—leaftraithavenotbeenengaged．Inthispaper,ThecombinationsofTOO1hybridizedwithcultivatedricewereusedingeneticanalysis，andusingmicrosatellitemarkerstolocatethepositionofzebra—leafgeneonthericechromosome．Furthermore，westudy
5、thephysiologicalreasonsofexpressingzebra—leaftraitsbysprinklingABA．Themainresultsareasfollows：1．TOO1hybridizedwitheightkindsofcultivatedriceswhichhavedifferentgeneticbackground．TheresultshowedthattheleafcolorofeachFIpopulationrepresentednormalgreen，nomatterReciprocalCrossing，whichs
6、uggestedthatthetraitWascontrolledbyrecessivenucleargene．AndineachF2population，segregationratioofnormalgreenplantstozebra-leafplantsfittedthetheoreticratio3：1，whichprovedthatthezebra—leaftraitofTOO1wascontrolledbyonepairofgene．2．TheF2zebra-leafpopulationofTOOl／Nipponbarewaschosenasm
7、appingpopulation，and841microsatellitemarkerswereusedforSSRanalysis，whichwereuniformlydistributedonthe12ricechromosomes．Thezebra-leafgene，namedoszb(OryzaSativaL．Zebra—leafGene)，wasIIIprimarilymappedontheeleventhchromosomeofrice，withthegeneticdistancesofmarkerS11．13507was10．9cM，andth
8、emarkerSll一79was19．6cM．3．H
