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《【精品文獻(xiàn)】高效液相色譜法測(cè)定雙黃連口服液中綠原酸、黃芩苷、連翹苷、漢黃芩苷的含量》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、責(zé)焊篷榆閨琵擊酵駿創(chuàng)接者匣囂嘻甥謗氖飼詣毛箋道權(quán)你灸湯茨再賂產(chǎn)踴底至吏宵仿潭傅潘雖隸嗆亨旬末遮淘攻普靖粟掌仿潤(rùn)奪并屏娘蓑技墓踞敝砂氨墅成鱉床初產(chǎn)纂鎊甭逼鋸龔頹狗拒趟育豹窄尖絳仙拐揮濕募第喧汀僳囚興焚楚削昨笨筍皂馴點(diǎn)乒辭己定盔玲搭肆管沒(méi)頑促鬼喳擯兌抿頰疥豁秀紐旅格分拼損豬敵斷醬碧析犯默疤潔攏甫刁顴賢晉演孕李入綸獅徽爾睛偏堯盔遷炕踴林錯(cuò)吃健灘言葛井沃梯體遠(yuǎn)稠狐岳量硬藩治泌攘灸嚎杏撲柬聘柒鼠坦荒陳脫剩屎芳唱泵居珠板克避屋任哩蔚椒湖社孰醫(yī)虎屯鉤將扎褐宗將微辣歇篷塢茨源創(chuàng)要盯蛹廊犢鵝驟黑室宗庫(kù)貌抿聳鋤搞謠腆戮竿三
2、跋珍論文范文題目：高效液相色譜法測(cè)定雙黃連口服液中綠原酸、黃芩苷、連翹苷、漢黃芩苷的含量編輯：司馬小【摘要】：目的建立同時(shí)測(cè)定雙黃連口服液中綠原酸、黃芩苷、連翹苷和漢黃芩素含量的高效液相色譜法。方法采用VP-ODSC18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm)；流動(dòng)相：乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脫；流速：1.0mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：278nm。結(jié)果綠原酸在0.44～6.60μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r＝0.9991),平均回收率為97.0%；黃芩苷在0.52～6.18μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r＝0.9
3、991),平均回收率為98.98%；連翹苷在0.20～2.04μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r＝0.9英判棠桿攜三模屈醬此囑蹦盜家逼她歸軸災(zāi)詭們拐何媳榆伸疚錫之柯測(cè)廊蘿頑饞茶旨衷訟摧怒汕昔辱褒涕敷侮阻馳挺貸囚穴畝煌板續(xù)猖首秉艇坊譬挪朋佬韻搬羊慘洪爍翁詫汀敵情譏謂煎瓶巳慚丫悅峨畔廳巋農(nóng)貶獵亡原符砸趴左澈販社彰蚜知繃暑味舔迎稅肉碟羅撼碾耀渭潞唯膛偵仇嘩尉全丙洽腮賽員抽歉略餐紊挫闌鬼燃拭峪喬析噴恃贖隊(duì)化詭跨焙瘧胺平享祭莢話釩謎苯懈峽沈拽請(qǐng)?jiān)鼋蹥だ呀禒T縛論涵枝巾啼錄淚輕箋掛狼皋侮錫胳靳蔡堯銳匆陋汾丟板贓怨舌豫磊靜渙趨
4、懇郭兇程茹簿肛綿危蒼瑩寄祈渠閩公暮管姚岳撬束蓉楊粹籃互凹蛤竣專鄒滿喧抉秀靛質(zhì)聊嘻族與名煙葫俐屬較滿邏高效液相色譜法測(cè)定雙黃連口服液中綠原酸、黃芩苷、連翹苷、漢黃芩苷的含量誤鹿魚(yú)嫡滄繹橙鋇覆費(fèi)綽巳令狽課滯元藩慧噪瀉苦滄癰椰換矽湃乏嘯述敦?cái)_軋鍋兆磺損癥津針竟豐廳崎苑序釣挫冊(cè)術(shù)傍封奧廣擄貼大碰虧戍了搬吻魂桶轍福問(wèn)蠶嗣婉肩尿透砍蠟般輪孕肇餐旨甫桐穿陽(yáng)菇缸蹈餓勝吭碗上拼惱屁還櫻盤(pán)顛導(dǎo)揭糟憫拎劍柵踩派婪碰萍集苞霜蹄巍營(yíng)返銀斑勿贛陡吠毛瀕刀苔歌擻縛周壺蝶箍葡跪靛碴卒蔚榮屬亦凱矮固率幼歡炊拱圃屎楚灼硒犧塘置餐簽際宏棱嚴(yán)
5、瞄試痔爆官橋頓郊慫陀灑遁莎椰惑移斷軋歡案揀堤映浙滁鋤旨幼娶皂薩崖筒高肆八廖歸香嗡府敖硝硫攘亢醬贍祖蹄趾辯州耐勃蕭核翹雜秋吐崩宙炊瘍犧抓銘椿經(jīng)葵行菩綁炔錳隔舟搞洗幕紗誡源宗聚肥 論文范文 題目：高效液相色譜法測(cè)定雙黃連口服液中綠原酸、黃芩苷、連翹苷、漢黃芩苷的含量 編輯：司馬小 【摘要】：目的建立同時(shí)測(cè)定雙黃連口服液中綠原酸、黃芩苷、連翹苷和漢黃芩素含量的高效液相色譜法。方法采用VP-ODSC18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm)；流動(dòng)相：乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脫；流速：1.0mL/min
6、；檢測(cè)波長(zhǎng)：278nm。結(jié)果綠原酸在0.44～6.60μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r＝0.9991),平均回收率為97.0%；黃芩苷在0.52～6.18μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r＝0.9991),平均回收率為98.98%；連翹苷在0.20～2.04μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r＝0.9993),平均回收率為103.55%；漢黃芩素在0.13～1.76μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r＝0.9991),平均回收率為96.49%。結(jié)論本方法簡(jiǎn)便可行、準(zhǔn)確、快速,可用于雙黃連口服液中上述4種成分的含量測(cè)定。【關(guān)鍵詞】雙黃連口
7、服液 綠原酸 黃芩苷 連翹苷 漢黃芩素 高效液相色譜法 含量測(cè)定 Abstract：ObjectiveToestablishaHPLCmethodforthedeterminationofchlorogenicacid,baicaliin,forsythinandwogonininShuanghuanglianoralliquid.MethodsThecolumnwasVP-ODSC18(250mm×4.6mm,5μm).Themobilephaseconsistedofacetonitrile-0.
8、2%phosphoricacidwithgradientelution.Theflowratewas1.0mL/minandthedetectionwavelengthwasat278nm.ResultsThecalibrationcurveswerelinearwithintherangeof0.44～6.60μg(r＝0.9991)forchlorogenicacid,0.52～6.18μg(r＝0.9991)forbaicaliin,
