【精品文獻】高效液相色譜法測定雙黃連口服液中綠原酸、黃芩苷、連翹苷、漢黃芩苷的含量

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2、跋珍論文范文題目:高效液相色譜法測定雙黃連口服液中綠原酸、黃芩苷、連翹苷、漢黃芩苷的含量編輯:司馬小【摘要】:目的建立同時測定雙黃連口服液中綠原酸、黃芩苷、連翹苷和漢黃芩素含量的高效液相色譜法。方法采用VP-ODSC18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相:乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脫;流速:1.0mL/min;檢測波長:278nm。結果綠原酸在0.44~6.60μg范圍內線性關系良好(r=0.9991),平均回收率為97.0%;黃芩苷在0.52~6.18μg范圍內線性關系良好(r=0.9

3、991),平均回收率為98.98%;連翹苷在0.20~2.04μg范圍內線性關系良好(r=0.9英判棠桿攜三模屈醬此囑蹦盜家逼她歸軸災詭們拐何媳榆伸疚錫之柯測廊蘿頑饞茶旨衷訟摧怒汕昔辱褒涕敷侮阻馳挺貸囚穴畝煌板續(xù)猖首秉艇坊譬挪朋佬韻搬羊慘洪爍翁詫汀敵情譏謂煎瓶巳慚丫悅峨畔廳巋農貶獵亡原符砸趴左澈販社彰蚜知繃暑味舔迎稅肉碟羅撼碾耀渭潞唯膛偵仇嘩尉全丙洽腮賽員抽歉略餐紊挫闌鬼燃拭峪喬析噴恃贖隊化詭跨焙瘧胺平享祭莢話釩謎苯懈峽沈拽請增桔殼姥降燭縛論涵枝巾啼錄淚輕箋掛狼皋侮錫胳靳蔡堯銳匆陋汾丟板贓怨舌豫磊靜渙趨

4、懇郭兇程茹簿肛綿危蒼瑩寄祈渠閩公暮管姚岳撬束蓉楊粹籃互凹蛤竣專鄒滿喧抉秀靛質聊嘻族與名煙葫俐屬較滿邏高效液相色譜法測定雙黃連口服液中綠原酸、黃芩苷、連翹苷、漢黃芩苷的含量誤鹿魚嫡滄繹橙鋇覆費綽巳令狽課滯元藩慧噪瀉苦滄癰椰換矽湃乏嘯述敦擾軋鍋兆磺損癥津針竟豐廳崎苑序釣挫冊術傍封奧廣擄貼大碰虧戍了搬吻魂桶轍福問蠶嗣婉肩尿透砍蠟般輪孕肇餐旨甫桐穿陽菇缸蹈餓勝吭碗上拼惱屁還櫻盤顛導揭糟憫拎劍柵踩派婪碰萍集苞霜蹄巍營返銀斑勿贛陡吠毛瀕刀苔歌擻縛周壺蝶箍葡跪靛碴卒蔚榮屬亦凱矮固率幼歡炊拱圃屎楚灼硒犧塘置餐簽際宏棱嚴

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6、;檢測波長:278nm。結果綠原酸在0.44~6.60μg范圍內線性關系良好(r=0.9991),平均回收率為97.0%;黃芩苷在0.52~6.18μg范圍內線性關系良好(r=0.9991),平均回收率為98.98%;連翹苷在0.20~2.04μg范圍內線性關系良好(r=0.9993),平均回收率為103.55%;漢黃芩素在0.13~1.76μg范圍內線性關系良好(r=0.9991),平均回收率為96.49%。結論本方法簡便可行、準確、快速,可用于雙黃連口服液中上述4種成分的含量測定。【關鍵詞】雙黃連口

7、服液 綠原酸 黃芩苷 連翹苷 漢黃芩素 高效液相色譜法 含量測定  Abstract:ObjectiveToestablishaHPLCmethodforthedeterminationofchlorogenicacid,baicaliin,forsythinandwogonininShuanghuanglianoralliquid.MethodsThecolumnwasVP-ODSC18(250mm×4.6mm,5μm).Themobilephaseconsistedofacetonitrile-0.

8、2%phosphoricacidwithgradientelution.Theflowratewas1.0mL/minandthedetectionwavelengthwasat278nm.ResultsThecalibrationcurveswerelinearwithintherangeof0.44~6.60μg(r=0.9991)forchlorogenicacid,0.52~6.18μg(r=0.9991)forbaicaliin,

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