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《GBZT 300.82-2017 工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定 第82部分：芐基氯和對(duì)氯甲苯》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、ICS13.100C52中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GBZ/T300.82—2017部分代替GBZ/T160.47—2004工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定第82部分：芐基氯和對(duì)氯甲苯Determinationoftoxicsubstancesinworkplaceair—Part82:Benzylchlorideandp-chlorotoluene2017-11-09發(fā)布2018-05-01實(shí)施GBZ/T300.82—2017前言本部分為GBZ/T300的第82部分。本部分按照GB/T1.1－2009給出的規(guī)則起草。本部分由GBZ/T160.47－2004《工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定鹵代芳香烴類化合
2、物》中分出，單獨(dú)成為本部分，并做了如下主要修改：——修改了標(biāo)準(zhǔn)名稱；——對(duì)氯甲苯的溶劑解吸-氣相色譜法改用了毛細(xì)管色譜柱；——增加了待測(cè)物的基本信息；——改進(jìn)了空氣采樣和標(biāo)準(zhǔn)系列濃度的表達(dá)；——補(bǔ)充了樣品空白要求和方法性能指標(biāo)。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——芐基氯的溶劑解吸-氣相色譜法主要起草單位：湖北省疾病預(yù)防控制中心。主要起草人：梁祿、張國(guó)祥、來(lái)愛平?！獙?duì)氯甲苯的溶劑解吸-氣相色譜法主要起草單位：江蘇省南京市疾病預(yù)防控制中心、浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院、天津渤海化工集團(tuán)有限責(zé)任公司勞動(dòng)衛(wèi)生研究所、海洋石油疾病預(yù)防控制中心。主要起草人：肖上甲、吳禮康、劉丹華、趙瑩、劉彤、許瑞卿。本部分所代
3、替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：——GB/T17070－1997；——GBZ/T160.47－2004。IGBZ/T300.82—2017工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定第82部分：芐基氯和對(duì)氯甲苯1范圍GBZ/T300的本部分規(guī)定了工作場(chǎng)所空氣中芐基氯和對(duì)氯甲苯的溶劑解吸-氣相色譜法。本部分適用于工作場(chǎng)所空氣中蒸氣態(tài)芐基氯和對(duì)氯甲苯濃度的檢測(cè)。2規(guī)范性引用下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GBZ159工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范GBZ/T210.4職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定指南第4部分
4、：工作場(chǎng)所空氣中化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方法3芐基氯和對(duì)氯甲苯的基本信息芐基氯和對(duì)氯甲苯的基本信息見表1。表1芐基氯和對(duì)氯甲苯的基本信息化學(xué)文摘號(hào)化學(xué)物質(zhì)分子式相對(duì)分子質(zhì)量（CAS號(hào)）芐基氯100-44-7C6H5CH2Cl126.58（Benzylchloride）對(duì)氯甲苯106-43-4CH3C6H4Cl126.58（p-Chlorotoluene）4芐基氯和對(duì)氯甲苯的溶劑解吸-氣相色譜法4.1原理空氣中的蒸氣態(tài)芐基氯和對(duì)氯甲苯用活性炭采集，二硫化碳解吸后進(jìn)樣，經(jīng)氣相色譜柱分離，氫焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。4.2儀器4.2.1活性炭管，溶劑解吸型，內(nèi)裝100mg/50mg
5、活性炭。4.2.2空氣采樣器，流量范圍為0mL/min～500mL/min。4.2.3溶劑解吸瓶，5mL。4.2.4微量注射器。1GBZ/T300.82—20174.2.5氣相色譜儀，具氫焰離子化檢測(cè)器，儀器操作參考條件：a)色譜柱：30m×0.32mm×0.5?m，F(xiàn)FAP或聚乙二醇20M；b)柱溫：150℃；或程序升溫：初溫80℃，保持3min，以25℃/min升溫至200℃，保持4min；c)氣化室溫度：200℃；d)檢測(cè)室溫度：250℃；e)載氣(氮)流量：1mL/min；f)分流比：30:1。4.3試劑4.3.1二硫化碳，色譜鑒定無(wú)干擾峰。4.3.2標(biāo)準(zhǔn)溶液：容量瓶中加入二硫化碳，準(zhǔn)
6、確稱量后，分別加入一定量的芐基氯和/或?qū)β燃妆?，再?zhǔn)確稱量，用二硫化碳定容。由稱量之差計(jì)算溶液的濃度，為標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前，用二硫化碳稀釋成200.0?g/mL芐基氯和/或?qū)β燃妆綐?biāo)準(zhǔn)溶液?；蛴脟?guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。4.4樣品采集、運(yùn)輸和保存4.4.1現(xiàn)場(chǎng)采樣按照GBZ159執(zhí)行。4.4.2短時(shí)間采樣：在采樣點(diǎn)，用活性炭管以200mL/min流量采集≤15min空氣樣品。4.4.3長(zhǎng)時(shí)間采樣：在采樣點(diǎn)，用活性炭管以50mL/min流量采集2h～8h空氣樣品。4.4.4采樣后，立即封閉活性炭管兩端，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品在常溫下可保存7d。4.4.5樣品空白：在采樣點(diǎn)，打開活性炭管兩端，
7、并立即封閉，然后同樣品一起運(yùn)輸、保存和測(cè)定。每批次樣品不少于2個(gè)樣品空白。4.5分析步驟4.5.1樣品處理：將前后段活性炭分別放入兩支溶劑解吸瓶中，各加入1.0mL二硫化碳，密封后，解吸30min，不時(shí)振搖。樣品溶液供測(cè)定。4.5.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備：取4支～7支容量瓶，用二硫化碳稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液成0.0?g/mL～200.0?g/mL濃度范圍的芐基氯和/或?qū)β燃妆綐?biāo)準(zhǔn)系列。參照儀器操作條件，將氣相色譜
