新《污水處理施工方案資料》醫(yī)院污水處理不同工藝比較8

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醫(yī)院污水處理工藝比較一、醫(yī)院污水的特點(diǎn)醫(yī)院污水與一般生活污水相似，但又有其突出的特點(diǎn)：1、來源復(fù)雜：污水主要來源于醫(yī)院的不同部門科室，包括診療室、化驗(yàn)室、病房、洗衣房、X光照像洗印、同位素治療診斷、手術(shù)室及生活污水等。2、氨氮含量高：一般地，醫(yī)院除接診治療病人外，還同時(shí)接納比病人數(shù)量多出幾倍的病人親友，這些群體對(duì)醫(yī)院設(shè)施使用最多的幾乎就是廁所，因此醫(yī)院污水比生活污水有更高的氨氮含量，這樣一來，處理設(shè)施必須具備去除氨氮的功能。3、污染物種類較多。醫(yī)院污水主要污染物其一是糞大腸菌群及傳染性細(xì)菌和病毒等病原性微生物；其二是BOD、COD、SS、油類等有毒、有害的物理化學(xué)污染物。4、醫(yī)院污水具有空間污染、急性傳染和潛伏性傳染等特征。5、醫(yī)院污染物雖然成份復(fù)雜，但濃度較低，易于處理。二、工藝分析醫(yī)院污水治理的原則，一方面要考慮污水中細(xì)菌、病毒的種類和數(shù)量，另一方面還應(yīng)考慮污水的理化指標(biāo)和毒理指標(biāo)，更主要的還必須考慮污水的排向和受納水體對(duì)水質(zhì)的要求。另外，2005年7月，國(guó)家環(huán)?？偩峙鷾?zhǔn)了醫(yī)療機(jī)構(gòu)污水排放的新標(biāo)準(zhǔn)，明確規(guī)定醫(yī)院污水必須經(jīng)過二級(jí)處理后，再進(jìn)行消毒，這樣不僅可使消毒劑耗量減少，提高消毒效果，更可以使污水中各項(xiàng)污染因子達(dá)標(biāo)排放。醫(yī)院污水水質(zhì)類似于生活污水，但其含有大量的致病菌，此種水可生化性強(qiáng)，因此醫(yī)院污水常用生化法作為二級(jí)處理工藝。應(yīng)用于醫(yī)院污水處理的工藝技術(shù)已相當(dāng)成熟，近年來主要以接觸氧化法、膜生物反應(yīng)器和傳統(tǒng)活性污泥法（SBR生化法和DAT-IAT工藝）為多。下面對(duì)幾種方法分別進(jìn)行簡(jiǎn)要的介紹：1、生物接觸氧化法6

1生物接觸氧化工藝采用固定式生物填料作為微生物的載體，生長(zhǎng)有微生物的載體淹沒在水中，曝氣系統(tǒng)為反應(yīng)器中的微生物供氧。由于生物接觸氧化法的微生物固定生長(zhǎng)于生物填料上，克服了懸浮活性污泥易于流失的缺點(diǎn)，在反應(yīng)器中能保持很高的生物量。　　1.工藝特點(diǎn)　?。?）生物接觸氧化法對(duì)沖擊負(fù)荷和水質(zhì)變化的耐受性強(qiáng)，運(yùn)行穩(wěn)定。　?。?）生物接觸氧化法容積負(fù)荷高，占地面積小，建設(shè)費(fèi)用較低?！　。?）生物接觸氧化法污泥產(chǎn)量較低，無需污泥回流，運(yùn)行管理簡(jiǎn)單?！　。?）生物接觸氧化法有時(shí)脫落一些細(xì)碎生物膜，沉淀性能較差的造成出水中的懸浮固體濃度稍高，一般可達(dá)到30mg/L左右。此種方法對(duì)污水中的BOD、COD去除效率較高，但對(duì)SS去除效率不高。工藝中一般設(shè)有調(diào)節(jié)池和二沉池，有時(shí)為了達(dá)到較高的SS去除率，還要增加過濾裝置，因此，工藝流程比較長(zhǎng)，占地面積大，投資費(fèi)用高，操作管理比較復(fù)雜。結(jié)合醫(yī)院現(xiàn)有污水站狀況，及《醫(yī)院污水處理指南》要求，在水量較大的醫(yī)院污水處理工程，不宜采用接觸氧化工藝。2、膜生物反應(yīng)器膜生物反應(yīng)器是MembraneBioreactor，簡(jiǎn)稱MBR。利用現(xiàn)代超微濾膜技術(shù)與傳統(tǒng)的活性污泥法，創(chuàng)造出一種全新的廢水處理技術(shù)。膜生物反應(yīng)器以超微濾膜單元取代傳統(tǒng)的二沉池，所有懸浮物和膠體都被膜分離截留，污泥的沉降性不會(huì)影響到出水水質(zhì)，徹底的實(shí)現(xiàn)了泥水的完全分離。膜單元的出現(xiàn)，增加了曝氣池中活性污泥的濃度，提高了生物降解的速度，降低了F/M比值，并且有效的減少了剩余污泥的產(chǎn)生量。膜生物反應(yīng)器出水的COD值要比傳統(tǒng)的活性污泥法大為降低，污染物綜合去除率可達(dá)90%以上，且出水的濁度通常小于1NTU，出水水質(zhì)優(yōu)良?！　∧?生物反應(yīng)器是將膜分離技術(shù)與生物反應(yīng)器結(jié)合在一起的新型污水處理工藝。根據(jù)膜分離組件的設(shè)置位置，可分為分置式MBR和一體式MBR兩大類?！　?.1、工藝特點(diǎn)6

2MBR工藝用膜組件代替了傳統(tǒng)活性污泥工藝中的二沉池，可進(jìn)行高效的固液分離，克服了傳統(tǒng)工藝中出水水質(zhì)不夠穩(wěn)定、污泥容易膨脹等不足，具有下列優(yōu)點(diǎn)：?(1)抗沖擊負(fù)荷能力強(qiáng)，出水水質(zhì)優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定，可以完全去除SS，對(duì)細(xì)菌和病毒也有很好的截留效果。?(2)實(shí)現(xiàn)反應(yīng)器水力停留時(shí)間(HRT)和污泥齡(SRT)的完全分離，使運(yùn)行控制更加靈活穩(wěn)定；生物反應(yīng)器內(nèi)微生物量濃度高，可高達(dá)10g/L以上，處理裝置容積負(fù)荷高，占地面積小，減小了硝化所需體積。?(3)有利于增殖緩慢的微生物的截留和生長(zhǎng)，系統(tǒng)硝化效率提高?？裳娱L(zhǎng)一些難降解有機(jī)物在系統(tǒng)中的水力停留時(shí)間，有利于難降解有機(jī)物降解效率的提高。(4)?MBR剩余污泥產(chǎn)量低。3、傳統(tǒng)活性污泥法SBR生化法即序批式活性污泥法，英文全稱SequencingBatchReactor，又稱為間歇式活性污泥法。與連續(xù)式活性污泥法相比，SBR系統(tǒng)組成簡(jiǎn)單，將曝氣池、二沉池合二為一，在單一反應(yīng)池內(nèi)利用活性污泥完成污水的生物處理和固液分離，不設(shè)污泥回流設(shè)備；曝氣池容積小于連續(xù)式，建設(shè)費(fèi)用和運(yùn)行費(fèi)用都較低；污泥易于沉淀，在一般情況下，不產(chǎn)生污泥膨脹；易于維護(hù)管理；通過運(yùn)行方式的調(diào)整，對(duì)氮磷含量較低的污水，在單一的池內(nèi)能實(shí)現(xiàn)脫氮和除磷效應(yīng)。其運(yùn)行工況以間歇操作為主要特征，在空間上和時(shí)間上均按序列、間歇的方式運(yùn)行。其整體運(yùn)行在同一個(gè)池區(qū)內(nèi)進(jìn)行。無論從技術(shù)、經(jīng)濟(jì)比較，還是處理工藝設(shè)施的靈活性和現(xiàn)場(chǎng)工程實(shí)際狀況來看，SBR工藝都具有較強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)。另外，SBR工藝是《醫(yī)院污水處理指南》中的推薦工藝。為了設(shè)計(jì)中，盡可能地降低工程投資，而使用SBR工藝，必須要求水池有一定的水位差，以便污水自流排放，這樣一來，污水池的容積利用率有所降低，因此使用SBR工藝也有不利的一面。6

3DAT-IAT工藝，SBR工藝有許多變型，已在國(guó)內(nèi)外各類污水處理工程中得到廣泛應(yīng)用，其中DAT-IAT工藝技術(shù)擁有我國(guó)完全自主的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，而且工程應(yīng)用及研究也較充分。DAT-IAT工藝的主體構(gòu)筑物由兩個(gè)串聯(lián)的反應(yīng)池組成，即需氧池（DemandAerationTank簡(jiǎn)稱DAT池）和間歇曝氣池（IntermittentAerationTank簡(jiǎn)稱IAT池），一般情況下，DAT池連續(xù)進(jìn)水，連續(xù)曝氣，其出水進(jìn)入IAT池，在此可完成曝氣、沉淀、潷水和排出剩余污泥工序。我們?cè)贒AT-IAT工藝的應(yīng)用實(shí)踐中，針對(duì)其工藝結(jié)構(gòu)和污水處理效率情況，改進(jìn)了它的部分工藝結(jié)構(gòu)，使其具有較好的技術(shù)經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)，在保證處理系統(tǒng)高效與穩(wěn)定的前提下，為了進(jìn)一步強(qiáng)化生物脫氮除磷的效率，我們開發(fā)了改進(jìn)型DAT-IAT工藝。改進(jìn)型DAT-IAT工藝是省環(huán)保廳主辦雜志——《中州環(huán)境》在醫(yī)院污水處理中推薦的優(yōu)選工藝。改進(jìn)型DAT-IAT工藝是將生物選擇器設(shè)置在DAT-IAT系統(tǒng)中的DAT池前，進(jìn)一步提高系統(tǒng)的處理效率和穩(wěn)定性，避免污泥膨脹，增大了活性污泥的絮凝性和沉淀效果，增強(qiáng)脫氮除磷能力。改進(jìn)型DAT-IAT工藝改變了池型配置結(jié)構(gòu)，一個(gè)DAT池可以配置幾個(gè)IAT池，提高了工藝處理的穩(wěn)定性和容積利用率。DAT池的個(gè)數(shù)由數(shù)個(gè)降為一個(gè)，使其容積增大，提高了水力均衡作用，使整個(gè)處理系統(tǒng)節(jié)省了通常必須設(shè)置的調(diào)節(jié)池，大大節(jié)省了工程投資，簡(jiǎn)化了工藝流程。這樣的DAT-IAT改進(jìn)型工藝已在我們的工程實(shí)踐中取得了良好的應(yīng)用效果。無論在技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上都應(yīng)選擇“改進(jìn)型DAT-IAT處理工藝”為推薦工藝。與其它處理工藝相比，有其突出的優(yōu)點(diǎn)：（1）、具有高效的有機(jī)污染基質(zhì)去除和生物脫氮除磷功能。（2）、一次提升，其余自流，運(yùn)行費(fèi)用低，污泥產(chǎn)量低。（3）、節(jié)省了通常必須設(shè)置的調(diào)節(jié)池和二沉池，節(jié)約了建設(shè)投資。（4）、靜止沉淀，置換排水，處理水質(zhì)優(yōu)良。（5）、工藝流程簡(jiǎn)化，操作管理簡(jiǎn)便。（6）、連續(xù)進(jìn)出水，各工藝單元容易匹配，自動(dòng)化程度高。6

4工藝類型優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)使用范圍基建投資活性污泥法對(duì)不同水質(zhì)的污水適應(yīng)性強(qiáng)運(yùn)行穩(wěn)定性差，易發(fā)生污泥膨脹和污泥流失，分離效果不夠理想800床以上的水量較大的醫(yī)院污水處理工程；800床以下較低生物接觸氧化抗沖擊負(fù)荷能力高，運(yùn)行穩(wěn)定；容積符合高，占地面積小；污泥產(chǎn)生量較低；無須污泥回流，運(yùn)行管理簡(jiǎn)單部分脫生物膜造成水中的懸浮固體濃度稍高500床以下的中小規(guī)模醫(yī)院污水處理工程。適用于場(chǎng)地小、中水量小、水質(zhì)波動(dòng)較大和微生物不易培養(yǎng)等情況中膜生物反應(yīng)器抗沖擊負(fù)荷能力強(qiáng)，出水水質(zhì)優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定，有效去除SS和病原體；占地面積小，剩余污泥產(chǎn)量低。氣水比高，膜需進(jìn)行反洗，能耗及運(yùn)行費(fèi)用高300床以下小規(guī)模醫(yī)院污水處理工程；醫(yī)院面積小，小質(zhì)要求高高曝氣生物濾池出水水質(zhì)好；運(yùn)行可靠性高，抗沖擊負(fù)荷能力強(qiáng)；無污泥膨脹問題；容積負(fù)荷高且省去二沉池和污泥回流，占地面積小。需反沖洗，運(yùn)行方式比較復(fù)雜；反沖水量較大300床以下小規(guī)模醫(yī)院污水處理工程較高簡(jiǎn)易生化處理造價(jià)低，動(dòng)力消耗低，管理簡(jiǎn)單。出水COD、BOD等理化指標(biāo)不能保證達(dá)標(biāo)作用對(duì)邊遠(yuǎn)山區(qū)、經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)地區(qū)醫(yī)院污水處理的過渡措施，逐步實(shí)現(xiàn)二級(jí)處理或加強(qiáng)處理效果的一級(jí)處理低6

5AO工藝法也叫厭氧好氧工藝法，A(Anacrobic)是厭氧段，用與脫氮除磷；O(Oxic)是好氧段，用于除水中的有機(jī)物。A/O法脫氮工藝的特點(diǎn)：　　1.流程簡(jiǎn)單，勿需外加碳源與后曝氣池，以原污水為碳源，建設(shè)和運(yùn)行費(fèi)用較低；　2.反硝化在前，硝化在后，設(shè)內(nèi)循環(huán)，以原污水中的有機(jī)底物作為碳源，效果好，反硝化反應(yīng)充分；　　3.曝氣池在后，使反硝化殘留物得以進(jìn)一步去除，提高了處理水水質(zhì)；　　4.A段攪拌，只起使污泥懸浮，而避免DO的增加。O段的前段采用強(qiáng)曝氣，后段減少氣量，使內(nèi)循環(huán)液的DO含量降低，以保證A段的缺氧狀態(tài)?！　/O法存在的問題：　1.由于沒有獨(dú)立的污泥回流系統(tǒng)，從而不能培養(yǎng)出具有獨(dú)特功能的污泥，難降解物質(zhì)的降解率較低；　　2.若要提高脫氮效率，必須加大內(nèi)循環(huán)比，因而加大運(yùn)行費(fèi)用。從外，內(nèi)循環(huán)液來自曝氣池，含有一定的DO，使A段難以保持理想的缺氧狀態(tài)，影響反硝化效果，脫氮率很難達(dá)到90％　　3.影響因素水力停留時(shí)間（硝化＞6h，反硝化＜2h）循環(huán)比MLSS（＞3000mg/L）污泥齡（＞30d）N/MLSS負(fù)荷率（＜0.03）進(jìn)水總氮濃度（＜30mg/L）6