復(fù)方苦豆子顆粒對(duì)高脂血癥大鼠血脂及脂質(zhì)過(guò)氧氣化物的影響

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1、復(fù)方苦豆子顆粒對(duì)高脂血癥大鼠血脂及脂質(zhì)過(guò)氧氣化物的影響:曹亞軍,馬建慧,陳虹,李麗燕【關(guān)鍵詞】復(fù)方苦豆子顆粒;,,高脂血癥;,,血脂;,,丙二醛  摘要:目的觀察復(fù)方苦豆子顆粒對(duì)高脂血癥大鼠血脂水平的影響和抗脂質(zhì)過(guò)氧化作用。方法采用喂養(yǎng)高脂飼料的方法復(fù)制高脂血癥大鼠模型,隨機(jī)分組,實(shí)驗(yàn)10周后測(cè)定血脂水平、動(dòng)脈粥樣硬化脂數(shù)(AI)、血清MDA及肝組織中TC、MDA的含量。結(jié)果與高脂模型相比,復(fù)方苦豆子顆粒組大鼠血清TC、TG、LDLC水平和動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)(AI)明顯降低(P<0.05~0.01),血清MDA含量顯著降低(P<0.

2、01),且呈劑量依賴性;大劑量組可明顯升高HDLC含量(P<0.05);復(fù)方苦豆子顆粒各劑量組肝組織TC無(wú)顯著性差異(P<0.05),中劑量可明顯降低肝組織MDA水平(P<0.05),小劑量組和大劑量組無(wú)顯著性差異(P>0.05)。結(jié)論復(fù)方苦豆子顆粒具有明顯的調(diào)血脂、抑制脂質(zhì)過(guò)氧化物MDA形成的作用?! £P(guān)鍵詞:復(fù)方苦豆子顆粒;高脂血癥;血脂;丙二醛  EffectofplexPrescriptionKudouziGranuleonBloodLipidandLPOofHyperlipidemiaRats  Abstract:Obj

3、ectiveToobservetheinfluenceontheserumlipidlevelandantilipidperxidationeffectofpoundprescriptionKudouzigranuleonbloodlipidmetabolicdisorderinhyperlipidemiarats.MethodsAdoptingthehyperlipidemiaratsfedlyintoguoups.After10lipid,atherosclerosisindex(AI),serumMDA,hepaticTC,

4、andhepaticMDAodelgroup,KudouzigranulepoundprescriptioncouldobviouslydecreasetheserumlevelofTC,TG,LDLC,MDAandatheroslerosisindex(AI)(P<0.05~0.01)andelevatetheHDLClevelobviously(P<0.05)inhighdosegroup,alsoindicatedthedosagedependence.HepaticTCofdifferentdosegroupsdidnot

5、havethesignificancedifference(P>0.05).HepaticMDAleveliddledosegroup,butdidnothavethesignificancedifference(P>0.05)inloinenteffectonregulatingtheserumlipidlevelanddecreasingtheMDAlevel.  Keyia;Bloodlipid;Malondialdehyde  隨著人們生活水平的提高,我國(guó)動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的發(fā)病率呈逐年升高趨勢(shì),而血脂及脂質(zhì)代向異常是此

6、類疾病發(fā)生的始動(dòng)因素[1]。大量流行病學(xué)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí),高脂飲食對(duì)高脂血癥的形成有重要作用。目前臨床上用于降脂的西藥雖然療效確切,但毒副作用較大,不宜長(zhǎng)期服用。因此,尋找、開發(fā)無(wú)毒而有效的降脂中藥具有重要的實(shí)際意義。復(fù)方苦豆子顆粒是名老中醫(yī)經(jīng)驗(yàn)方,此方含山楂、苦豆子、菜菔子、黃芪等多味中藥,具有清熱解毒、消食除脹、活血化淤、補(bǔ)中益氣等作用,臨床上多年來(lái)用于治療高脂血癥療效好、毒性低。本研究為闡明其藥理作用,探討其作用機(jī)理,觀察了復(fù)方苦豆子顆粒對(duì)高脂血癥大鼠脂質(zhì)代謝紊亂的預(yù)防作用,為臨床治療高脂血癥、預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化提供藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)依

7、據(jù)。  1儀器與材料  1.1動(dòng)物雄性DA)測(cè)定試劑盒均由南京建成生物工程研究所提供,批號(hào)為020927。其余所用試劑均為分析純?! ?.3儀器751GDA含量的測(cè)定另取動(dòng)物肝左葉0.5g,按1∶9加入4℃重蒸水,用玻璃勻漿器研磨制成10%的肝勻漿。血清及肝組織MDA的含量用丙二醛(MDA)測(cè)定試劑盒測(cè)定,蛋白定量用雙縮脲法。  2.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS10.0軟件處理,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以±s表示,統(tǒng)計(jì)方法用方差分析,組間比較用t檢驗(yàn)?! ”?實(shí)驗(yàn)5周末各組大鼠血脂及動(dòng)粥指數(shù)測(cè)定結(jié)果比較(略)  與正常組比較,1)P<0.05,2)P

8、<0.01;與高脂組比較,3)P<0.05,4)P<0.01,n=9  表2實(shí)驗(yàn)10周末各組大鼠血脂及動(dòng)粥指數(shù)(AI)測(cè)定結(jié)果比較(略)  與正常組比較,1)P<0.05,2)P<0.01;與高脂組比較,3)P<0.05,4)P<0.01,n=9 

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