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1、中藥復(fù)方羔羊育肥顆粒劑制備工藝的研究作者：劉振華李炳奇劉紅賈久慧【關(guān)鍵詞】中藥復(fù)方；,,顆粒劑；,,濕法造?！ ≌耗康囊浴按偕L(zhǎng)散”的提取物為主要原料，添加適當(dāng)?shù)妮o料，采用濕法造粒，研究并確定優(yōu)化工藝條件。方法根據(jù)顆粒劑的特性，采用濕法造粒,以顆粒劑的溶化性、粒度為考察指標(biāo)，實(shí)驗(yàn)優(yōu)選顆粒劑的輔料及用量。結(jié)果優(yōu)選輔料為糖粉和糊精。顆粒劑成型制備工藝采用18目篩，濕法造粒，80℃真空干燥的制備工藝。結(jié)論所選輔料比例為干膏粉∶糖粉∶糊精=3∶2∶1，以70%乙醇為潤(rùn)濕劑，顆粒劑所選輔料合理，制備工藝簡(jiǎn)便可行?！ ￡P(guān)鍵
2、詞：中藥復(fù)方；顆粒劑；濕法造?！ tudyonPreparationTechnologyofGranulesforMakingLambFatbyChineseHerbalMedicinalpound AbstractObjectiveethodsAccordingtothecharacteristicofthegranules,eltqualityanddegreeforobsematoryindex.Theexperimentizethegranuleassistantmaterialsanditsdosag
3、e.ResultsTheoptimizationassistancematerialsarethesugaranddextrin.Thegranulespreparationprocessused18#byperatureisbeloaterialspoulaofgranulesatchofassistancematerialsarereasonable. Keyedicinalpoundprescribe；Granules；in（北京市光明醫(yī)療儀器廠）微型萬(wàn)能試樣粉碎機(jī)型號(hào)：Fin（北京市光明醫(yī)療儀器廠）紫外分
4、光光度計(jì)（上海棱光技術(shù)有限公司）。 1.2試劑和材料“促生長(zhǎng)散”提取物、糊精、蔗糖、乙醇、蒸餾水、雞內(nèi)金粉、神曲粉、β-環(huán)糊精包合物。 2方法 2.1浸膏粉的制備［1］將超聲法水提，離心，濃縮所得的浸膏真空干燥（干燥箱溫度60℃），取出，干燥器中放冷，粉碎成細(xì)粉，過80目篩，放置于干燥器中備做顆粒劑。將超聲法醇提，離心，濃縮所得的浸膏真空干燥（干燥箱溫度60℃），取出，干燥器中放冷，粉碎成細(xì)粉，過80目篩［2］，放置于干燥器中備做顆粒劑。將提取過揮發(fā)油的濾液過濾，離心，濃縮所得的浸膏真空干燥（干燥箱溫度60℃
5、），取出，干燥器中放冷，粉碎成細(xì)粉，過80目篩，放置于干燥器中備用?！ ?.2輔料種類和用量的選擇［3~6］本制劑為羔羊育肥中藥復(fù)方顆粒劑。對(duì)中藥物進(jìn)行了有效成分提取得到干膏粉，吸濕性強(qiáng)，為制成易成型、而不宜吸濕、結(jié)塊的適宜顆粒劑，通過對(duì)細(xì)粉率和吸濕百分率的考查，對(duì)輔料的種類和用量進(jìn)行了優(yōu)選?！ ?.2.1單一輔料與干膏粉配伍后細(xì)粉率和吸濕百分率的測(cè)定制備顆粒及細(xì)粉率的測(cè)定:將一定量的干膏粉與輔料混合均勻后，用70%乙醇作潤(rùn)濕劑制軟材過18目篩制粒，80℃鼓風(fēng)干燥30min過14目篩整粒，再于60℃烘干，計(jì)算細(xì)粉率
6、。并將以上所制顆粒分別放入電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中干燥,溫度為80℃,2h取出，過18目篩，取粒徑在0.25~2mm之間的顆粒備用。測(cè)定吸濕百分率：將已干燥的顆粒劑置于已恒溫的稱量瓶底部，應(yīng)平鋪、準(zhǔn)確稱量后置于氯化鈉過飽和溶液的干燥器中，于40℃恒溫箱中保存定時(shí)稱量，按下式計(jì)算吸濕百分率:吸濕百分率（%）=（吸濕后重量-吸濕前重量）吸濕前重量×100% 2.2.2兩種輔料與干膏粉配伍后細(xì)粉率和吸濕百分率的測(cè)定制備顆粒及細(xì)粉率的測(cè)定：將一定量的干膏粉與輔料混合均勻后，用70%乙醇作潤(rùn)濕劑制軟材過18目篩制粒，80℃鼓風(fēng)
7、干燥30min過14目篩整粒，再于60℃烘干，計(jì)算細(xì)粉率。測(cè)定吸濕百分率：如前法所述，將已干燥的顆粒劑置于已恒溫的稱量瓶底部，應(yīng)平鋪、準(zhǔn)確稱量后置于氯化鈉過飽和溶液的干燥器中，于40℃恒溫箱中保存定時(shí)稱量，計(jì)算吸濕百分率?！ ?.3潤(rùn)濕劑的選擇擬用水和乙醇為潤(rùn)濕劑,結(jié)果以水為潤(rùn)濕劑時(shí)制得的軟材粘性較強(qiáng)，通過篩網(wǎng)較差，且易結(jié)塊，故決定選用一定量濃度乙醇為潤(rùn)濕劑，通過對(duì)細(xì)粉率的考查，對(duì)乙醇濃度進(jìn)行篩選。以達(dá)到降低粘度和吸濕性的效果?！ ?.4指標(biāo)檢驗(yàn)［7］ 2.4.1有機(jī)酸含量測(cè)定取顆粒劑1.50g,加蒸餾水15ml
8、,在功率250l,在功率250m,疏松供品不超過10mm，精密稱定，打開瓶蓋在100℃干燥5h，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30min，精密稱定重量，再在上述溫度干燥1h，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量，計(jì)算供試品中含水量（%）。 2.4.4粒度檢驗(yàn)取顆粒劑適量，稱定重量，置藥篩內(nèi)過篩。過篩時(shí)，將篩保持水平狀態(tài)，左右往返
