hgt 4230-2011 聚氨酯擴(kuò)鏈劑 mcdea

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1、ICS71．100．40G71備案號：34546--2012HG中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG／T4230—2011聚氨酯擴(kuò)鏈劑MCDEA2011—12—20發(fā)布polyurethanechainextenderMCDEA2012—07—01實(shí)施中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布刖吾HG／T4230—2011本標(biāo)準(zhǔn)按照GB／T1．12009給出的規(guī)則起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的職責(zé)。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國橡膠與橡膠制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會化學(xué)助劑分技術(shù)委員會(SAC／TC3

2、5／SCl2)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：蘇州市湘園特種精細(xì)化工有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：周建。I聚氨酯擴(kuò)鏈劑MCDEAnc／x4230—20111范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了4，4’一亞甲基雙(3一氯一2，6-二乙基苯胺)(簡稱聚氨酯擴(kuò)鏈劑MCDEA)的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由3一氯一2，6一二乙基苯胺、甲醛在酸性介質(zhì)中制成的聚氨酯擴(kuò)鏈劑MCDEA。分子式：c21H28c12N2結(jié)構(gòu)式：H5C2CICIC2H5n：一——《：：i：沖nz—-《：：：≥一w“。C2H5C2H5相對分子質(zhì)量：379．37(按2007年國

3、際相對原子質(zhì)量)CASRN：106246—3372規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB／T19l2008包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志(eqvGB／T1912008，ISO780：1997)GB／T4472—1984化工產(chǎn)品密度、相對密度測定通則GB／T62832008化工產(chǎn)品中水分含量的測定卡爾·費(fèi)休法(通用方法)GB／T66782003化工產(chǎn)品采樣總則GB／T66822008分析實(shí)驗室用水規(guī)格和試驗方法(roodGB／

4、T66822008，ISO3696：1987)GB／T81702008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定方法GB／T114092008橡膠防老劑、硫化促進(jìn)劑試驗方法GB／T166312008高效液相色譜法通則3要求聚氨酯擴(kuò)鏈劑MCDEA的技術(shù)要求和相應(yīng)的試驗方法應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1聚氨酯擴(kuò)鏈劑MCDEA的技術(shù)要求和試驗方法項目指標(biāo)試驗方法外觀白色結(jié)晶粉末或顆粒本標(biāo)準(zhǔn)42初熔點(diǎn)／℃≥87．0本標(biāo)準(zhǔn)4．3純度(HPLC)／％≥98O本標(biāo)準(zhǔn)4．4水分／％≤0．15本標(biāo)準(zhǔn)4．5固態(tài)密度a(24℃)／(g／cm3)1．21～1．23本標(biāo)準(zhǔn)4．68為根據(jù)

5、用戶要求檢測項目。HG／T4230—20114試驗方法4．1一般要求除非另有說明，分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和符合GB／T66822008所規(guī)定的三級水。本標(biāo)準(zhǔn)中檢驗結(jié)果的判定按GB／T81702008中4．3．3修約值比較法進(jìn)行。4．2外觀的測定在自然光下目測。4．3初熔點(diǎn)的測定按GB／T114092008中3．1的規(guī)定進(jìn)行測定，其中傳熱介質(zhì)為甘油。4．4純度的測定4．4．1方法提要采用高效液相色譜法分離各組分，以面積歸一法計算結(jié)果。44．2試劑及材料4．4．21甲醇[6756—1]：色譜純。4．4．2．2水[773218—5]：經(jīng)0．4

6、5p．m孔徑濾膜過濾。4．43儀器和設(shè)備4．4．31高效液相色譜儀：配紫外檢測器，儀器靈敏度和穩(wěn)定性應(yīng)符合GB／T166312008的規(guī)定。4．4．3．2有機(jī)相過濾膜：0．45／tm過濾膜。4．4．33色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)或色譜工作站。4．4．3．4微量進(jìn)樣器：50pL或自動進(jìn)樣器。4．4．3．5超聲波清洗器。4．4．36容量瓶：10mL。4．4．3．7移液管：10mL。44．4色譜操作條件色譜操作條件如表z規(guī)定。表2色譜操作條件色譜柱C】8反相柱[150mmX4．6ram(id．)，5pHl]柱溫／℃30檢測波長／nm254流動相甲醇：水一87：1

7、3流速／(mL／min)08進(jìn)樣體積／eL10運(yùn)行時間／rain20匠j了西根據(jù)儀器不同．選擇最佳的分析條件。4．4．5測定步驟4．4．51試樣制備稱取MCDEA試樣10mg(精確至0．1nag)，置于10mL容量瓶內(nèi)，加人流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻備用。4．4．5．2分析步驟按照色譜操作條件調(diào)整儀器，基線穩(wěn)定后，用微量注射器吸取上述試液10pL注入高效液相色譜儀中。按面積歸一法進(jìn)行結(jié)果計算，計算結(jié)果直接由色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)或色譜工作站給出。4．4．53典型色譜圖MCDEA樣品典型色譜圖如圖1所示?！?0HG／T4230—2011一一一一2^J1

8、MCDEA；2未知物圖1MCDEA樣品典型色譜圖4．4．5．4結(jié)果計算聚氯酯擴(kuò)鏈劑MCDEA的純度以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w計，數(shù)值以％表示，按式(1)計算：^ZU