hgt 4229-2011 聚氨酯擴(kuò)鏈劑 her

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1、ICS71．10040G71備案號(hào)：34545--2012HG中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG／T4229—20112011—12—20發(fā)布聚氨酯擴(kuò)鏈劑HERpolyurethanechainextenderHER2012—07—01實(shí)施中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布前言HG／T4229．一2011本標(biāo)準(zhǔn)按照GB／T1．12009給出的規(guī)則起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的職責(zé)。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國橡膠與橡膠制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)化學(xué)助劑分技術(shù)委員會(huì)(sAc／Tc35／scl2)歸口

2、。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：蘇州市湘園特種精細(xì)化工有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：周建。聚氨酯擴(kuò)鏈劑HERHG／T4229—20111范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了聚氨酯擴(kuò)鏈劑HERE問苯二酚雙(p羥乙基)醚]的質(zhì)量要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由間苯二酚與環(huán)氧乙烷縮合制成的聚氨酯擴(kuò)鏈劑HER。分子式：Cl。H1404結(jié)構(gòu)式：，—=＼HOCIt2CH2(o≮≯—弋OCH2CIl20H相對(duì)分子質(zhì)量：198．22(按2007年國際相對(duì)原子質(zhì)量)CASRN：102—4092規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日

3、期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB／T191--2008包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志(eqvGB／T1912008，ISO780：1997)GB／T6012002化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB／T603--2002化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備(neqGB／T6032002，ISO6353-1；1982)GB／T6283--2008化工產(chǎn)品中水分含量的測定卡爾·費(fèi)休法(通用方法)GB／T6678--2003化工產(chǎn)品采樣總則GB／T6682--2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(modGB／T668

4、22008，ISO3696：1987)GB／T7383--2007非離子表面活性劑羥值的測定GB／T8170—2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定方法GB／T97222006化學(xué)試劑氣相色譜法通則GB／T114092008橡膠防老劑、硫化促進(jìn)劑試驗(yàn)方法3要求聚氨酯擴(kuò)鏈劑HER的技術(shù)要求和相應(yīng)的試驗(yàn)方法應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1聚氨酯擴(kuò)鏈劑HER的技術(shù)要求和試驗(yàn)方法項(xiàng)目指標(biāo)試驗(yàn)方法外觀白色粉末本標(biāo)準(zhǔn)4．2初熔點(diǎn)／℃≥83．O本標(biāo)準(zhǔn)4．3水分／“，≤o．10本標(biāo)準(zhǔn)4．4純度a(GC)／％≥98本標(biāo)準(zhǔn)4．5羥值／(mgKOH／g)555±5本標(biāo)準(zhǔn)4．68為根

5、據(jù)用戶要求檢測項(xiàng)目。HG／T4229—20114試驗(yàn)方法4．1一般要求除非另有說明，在分析中所用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑和制品，均按GB／T6012002和GB／T6032002的規(guī)定制備。分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和符合GB／T6682所規(guī)定的三級(jí)水。本標(biāo)準(zhǔn)中檢驗(yàn)結(jié)果的判定按GB／T81702008中4．3．3修約值比較法進(jìn)行。4．2外觀在自然光下目測。4．3初熔點(diǎn)的測定按GB／T114092008中3．1的規(guī)定進(jìn)行測定，其中傳熱介質(zhì)為甘油。4．4水分的測定按GB／T62832008中直接電量滴定法的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行測定。4．5純度的測定4．5．1方法提要取適量

6、樣品注入氣相色譜儀，由載氣帶人色譜柱進(jìn)行分離，流出物以氫火焰離子化檢測器檢測，以面積歸一法計(jì)算結(jié)果。4．5．2試劑及材料4．5．21氮?dú)猓杭兌炔恍∮?9．99％，載氣。4．5．2．2氫氣：純度不小于99．99％，燃?xì)狻?．5．2．3助燃?xì)猓嚎諝狻?．5．2．4丙酮[67641]：色譜純。45．3儀器45．3．1氣相色譜儀：儀器靈敏度和穩(wěn)定性應(yīng)符合GB／T97222006的規(guī)定。4．5．3．2檢驗(yàn)器：氫火焰離子化檢測器(FID)。4．5．3．3色譜柱：5％苯基甲基聚硅氧烷交聯(lián)毛細(xì)管柱長30111，內(nèi)徑0．32mm，膜厚0．25gm或相當(dāng)。4．53．4色譜工

7、作站或數(shù)據(jù)處理機(jī)。4．5．3．5微量注射器。4．5．4色譜分析條件色譜分析條件如表2所示。表2色譜分析條件HG／T4229--2011控制參數(shù)操作條件載氣氮?dú)廨d氣壓力／kPa120檢測器溫度／℃300汽化室溫度／℃300燃燒氣(氫氣)流量／(mL／min)30助燃?xì)?空氣)流量／(mL／min)300補(bǔ)償氣氮?dú)庋a(bǔ)償氣流量／(mL／min)25分流比25：1初始柱溫／℃120保持時(shí)間／rain0升溫程序升溫速率／(℃／rain)】2最終溫度／℃300終溫保持時(shí)間／min5定量方法面積歸一法注：可根據(jù)儀器不同，選擇最佳分析條件。4．5．5測定步驟4．5．5．

8、1試樣制備稱取HER固體粉末約20rag(精確至0．1mg)，置于10mL干燥容