黃芪多糖及人參總皂苷對(duì)衰老小鼠的抗衰老作用

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1、黃芪多糖及人參總皂苷對(duì)衰老小鼠的抗衰老作用趙蓮芳,鄭玉淑,樸惠順,張善玉【關(guān)鍵詞】,衰老;植物,藥用;小鼠〔摘要〕〔目的〕研究黃芪多糖(APS)及人參總皂苷(TG)對(duì)D-氨基半乳糖所致亞急性衰老小鼠的抗衰老作用.〔方法〕皮下注射給予D-氨基半乳糖制作衰老小鼠模型,同時(shí)每日分別灌胃給予不同組小鼠相應(yīng)藥物,持續(xù)8周,處死小鼠,計(jì)算脾臟及胸腺指數(shù),檢測(cè)血清和肝組織中超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)的活性.〔結(jié)果〕APS組小鼠的脾臟指數(shù)、血清及肝組織內(nèi)SOD,GSH-PX活性均明顯升高;APS和TG聯(lián)用組小鼠

2、脾臟指數(shù)、血清及肝組織內(nèi)SOD,GSH-PX活性均明顯升高;TG組小鼠肝組織內(nèi)GSH-PX活性明顯升高.〔結(jié)論〕單獨(dú)使用APS或與TG聯(lián)用均可提高小鼠抗氧化物酶活性,增加免疫器官質(zhì)量,提示單獨(dú)使用APS或與TG聯(lián)用均具有較好的抗衰老作用. 〔關(guān)鍵詞〕衰老;植物,藥用;小鼠ABSTRACT:OBJECTIVETostudytheantisenilityeffectsofastragaluspolysaccharide(APS)andtotalginsenoside(TG)onsenilemiceinducedbyD-galacto

3、samine.METHODSThesenilemodelsofmiceineatthenape,andadministratedologusdrugs.After8iceutase(SOD)andglutathioneperoxidase(GSH-PX)inserumandlivertissuesistrymethodandthemuneorganssuchasspleenandthymuseasured.RESULTSInAPSgroup,thespleenindexandtheactivityofSODandGSH-PXin

4、livertissuesandserumandlivertissuesandlivertissuesandthemunityorgans,soAPSandAPSbinationedicinal;mice黃芪多糖(astragalinpolyose,APS)為黃芪的主要有效成分,而人參總皂苷(totalginsenoside,TG)是人參的主要活性成分,大量藥理及臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,APS,TG均具有抗衰老活性〔1,2〕,在促進(jìn)T淋巴細(xì)胞增殖方面具有協(xié)同作用〔3〕.本實(shí)驗(yàn)采用D-氨基半乳糖制作亞急性衰老小鼠模型,觀察了APS,TG,

5、APS與TG聯(lián)用對(duì)衰老模型小鼠胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)、血清及肝組織中超氧化歧化酶(superoxidedismulase,SOD)和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(glutathioneperoxidase,GSH-PX)活性的影響,旨在探討APS,TG,APS與TG聯(lián)用對(duì)衰老小鼠的抗衰老作用. 1材料與方法1.1材料實(shí)驗(yàn)動(dòng)物取昆明種小鼠,雌雄兼用,體重為(20±2)g,由延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科提供.3年生栽植黃芪采集于吉林省和龍市,由延邊大學(xué)藥學(xué)院生藥學(xué)教研室呂惠子副教授鑒定為膜莢黃芪(AstragalusmembraneaceusFisc

6、h.);TG為吉林省宏久生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品;SOD,GSH-PX及蛋白質(zhì)測(cè)試盒均為南京建成生物工程研究所產(chǎn)品;D-氨基半乳糖為國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品;其他試劑均為分析純. 1.2方法1.2.1APS的提取及純化稱(chēng)取干燥粉碎黃芪300g,加入蒸餾水(20,10倍量),于80℃條件下提取3次(2,1,1h),過(guò)濾,濾過(guò)液濃縮至約500mL,加入無(wú)水乙醇使乙醇質(zhì)量濃度為800mL/L,放置過(guò)夜.沉淀物加水溶解,過(guò)濾,應(yīng)用Sevag法〔4〕除去蛋白7次,用氨水調(diào)整pH值至8.0,加入30g/L過(guò)氧化氫溶液,于37℃水浴中放置12

7、h,過(guò)濾,濾過(guò)液置透析袋中流水透析12h,液體濃縮后再用乙醇沉淀,放置過(guò)夜,用無(wú)水乙醇及丙酮洗滌沉淀物,干燥,得7.1g類(lèi)白色粉末狀粗多糖,含量為23.7g/kg.1.2.2動(dòng)物分組與給藥取昆明種小鼠50只,隨機(jī)分為APS組、TG組、APS和TG聯(lián)用組、模型對(duì)照組及正常組,每組各為10只.每日給予除正常組外各組小鼠頸部皮下注射50g/LD-氨基半乳糖0.5mL,每日腹腔注射給予APS組小鼠200mg/kgAPS,TG組小鼠40mg/kgTG,APS和TG聯(lián)用組小鼠200mg/kgAPS及40mg/kgTG,同時(shí)給予正常組小鼠等量

8、生理鹽水,8周后稱(chēng)取小鼠體重,眼眶取血,脫頸椎處死,剖取脾臟、胸腺及肝臟,稱(chēng)其質(zhì)量,根據(jù)體重計(jì)算胸腺及脾臟指數(shù).1.2.3小鼠血清及肝組織中SOD,GSH-PX活性的測(cè)定用生理鹽水將肝組織制備成100g/L勻漿,取小鼠血清及肝組織勻漿,按照測(cè)試盒操作法測(cè)定小鼠血

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