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《黃芪多糖及人參總皂苷對衰老小鼠的抗衰老作用論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、黃芪多糖及人參總皂苷對衰老小鼠的抗衰老作用論文趙蓮芳，鄭玉淑，樸惠順，張善玉【關(guān)鍵詞】,.freeliceinducedbyD-galactosamine.METHODSThesenilemodelsofmiceineatthenape，andadministratedologusdrugs.After8iceutase（SOD）andglutathioneperoxidase（GSH-PX）inserumandlivertissuesistrymethodandthemuneorganssuch
2、asspleenandthymuseasured.RESULTSInAPSgroup，thespleenindexandtheactivityofSODandGSH-PXinlivertissuesandserumandlivertissuesandlivertissuesandthemunityorgans，soAPSandAPSbinationedicinal;mice黃芪多糖（astragalinpolyose，APS）為黃芪的主要有效成分，而人參總皂苷（totalginsenoside，T
3、G）是人參的主要活性成分，大量藥理及臨床實驗結(jié)果表明，APS，TG均具有抗衰老活性［1，2］，在促進T淋巴細胞增殖方面具有協(xié)同作用［3］.本實驗采用D-氨基半乳糖制作亞急性衰老小鼠模型，觀察了APS，TG，APS與TG聯(lián)用對衰老模型小鼠胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)、血清及肝組織中超氧化歧化酶（superoxidedismulase，SOD）和谷胱甘肽過氧化物酶（glutathioneperoxidase，GSH-PX）活性的影響，旨在探討APS，TG，APS與TG聯(lián)用對衰老小鼠的抗衰老作用.1材料與方法1.
4、1材料實驗動物取昆明種小鼠，雌雄兼用，體重為（20±2）g，由延邊大學醫(yī)學部實驗動物科提供.3年生栽植黃芪采集于吉林省和龍市，由延邊大學藥學院生藥學教研室呂惠子副教授鑒定為膜莢黃芪（AstragalusmembraneaceusFisch.）;TG為吉林省宏久生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品;SOD，GSH-PX及蛋白質(zhì)測試盒均為南京建成生物工程研究所產(chǎn)品;D-氨基半乳糖為國藥集團化學試劑有限公司產(chǎn)品;其他試劑均為分析純.1.2方法1.2.1APS的提取及純化稱取干燥粉碎黃芪300g，加入蒸餾水（20，10倍
5、量），于80℃條件下提取3次（2，1，1h），過濾，濾過液濃縮至約500mL，加入無水乙醇使乙醇質(zhì)量濃度為800mL/L，放置過夜.沉淀物加水溶解，過濾，應用Sevag法［4］除去蛋白7次，用氨水調(diào)整pH值至8.0，加入30g/L過氧化氫溶液，于37℃水浴中放置12h，過濾，濾過液置透析袋中流水透析12h，液體濃縮后再用乙醇沉淀，放置過夜，用無水乙醇及丙酮洗滌沉淀物，干燥，得7.1g類白色粉末狀粗多糖，含量為23.7g/kg.1.2.2動物分組與給藥取昆明種小鼠50只，隨機分為APS組、TG組、A
6、PS和TG聯(lián)用組、模型對照組及正常組，每組各為10只.每日給予除正常組外各組小鼠頸部皮下注射50g/LD-氨基半乳糖0.5mL，每日腹腔注射給予APS組小鼠200mg/kgAPS，TG組小鼠40mg/kgTG，APS和TG聯(lián)用組小鼠200mg/kgAPS及40mg/kgTG，同時給予正常組小鼠等量生理鹽水，8周后稱取小鼠體重，眼眶取血，脫頸椎處死，剖取脾臟、胸腺及肝臟，稱其質(zhì)量，根據(jù)體重計算胸腺及脾臟指數(shù).1.2.3小鼠血清及肝組織中SOD，GSH-PX活性的測定用生理鹽水將肝組織制備成100g/
7、L勻漿，取小鼠血清及肝組織勻漿，按照測試盒操作法測定小鼠血清及肝組織SOD，GSH-PX活性及蛋白質(zhì)含量.1.2.4統(tǒng)計學處理實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準偏差（x±SD）表示，兩樣本均數(shù)比較采用t檢驗進行.2結(jié)果2.1APS，TG對D-氨基半乳糖所致衰老小鼠胸腺及脾臟指數(shù)的影響正常組、APS組和APS和TG聯(lián)用組小鼠脾臟指數(shù)均明顯高于模型對照組，相比較見均有顯著性差異（P0.05）;各組小鼠胸腺指數(shù)間無顯著性差異（P0.05）;見表1.表1各組小鼠胸腺及脾臟指數(shù)變化（略）2.2APS，TG對小鼠血清及肝組
8、織SOD，GSH-PX活性的影響正常組、APS組及APS和TG聯(lián)用組小鼠血清SOD，GSH-PX活性均明顯高于模型對照組，相比較均有顯著性差異（P0.05）;正常組及APS和TG聯(lián)用組小鼠肝組織SOD活性均明顯高于模型對照組，相比較均有顯著性差異（P0.05）;正常組、APS組、TG組及APS和TG聯(lián)用組小鼠肝組織GSH-PX活性均明顯高于模型對照組，相比較均有顯著性差異（P0.05）;見表2.表2各組小鼠血清及肝組織SOD，GSH-PX活性的變化（略）3討論在衰老機制研究中，自由
