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《二氫楊梅素對戊巴比妥鈉致小鼠催眠作用的影響論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、二氫楊梅素對戊巴比妥鈉致小鼠催眠作用的影響論文.freelg/kg組、250mg/kg組、500mg/kg組，西咪替丁組和蒸餾水組，觀察二氫楊梅素對戊巴比妥鈉致小鼠催眠作用的影響，并考察其對小鼠中樞的直接作用以及多次給二氫楊梅素后致小鼠催眠作用的影響。結(jié)果二氫楊梅素各劑量組，西咪替丁組和蒸餾水組比較.freelyricetin(DMY)onthehypnoticeffectsofpentobarbitalsodiumonmice.MethodsThemicelydividedintoDMY125mg/kggroup，D
2、MY250mg/kggroup，DMY500mg/kggroup，Cimetidinegroupanddistilledicehypnosisinducedbypentobarbitalsodiumicecentralactiong/kggroup，DMY250mg/kggroup，DMY500mg/kggroupandCimetidinesignificantlyprolongedthetimeoffallingasleep，shortenedthedurationofhypnosisinducedbypentoba
3、rbitalsodiuminmicerespectively.Itmadeclearthatdihydromyricetinhasnotanydirecteffectsonthefunctionofcentralnervoussystem.ConclusionDihydromyricetincanincreasetheeffectofPentobarbitalsodiumandthemechanismmayberelatedtoinhibitingtheactivityofcytochromeP450，decreasi
4、ngmetabolismofpentobarbitalsodium.Keyyricetin;Pentobarbitalsodium;Hypnoticeffect二氫楊梅素為（3，5，7，3’，4’，5’六羥基2，3雙氫黃酮醇，Dihydromyricetin，DMY，見圖1），又名蛇葡萄素(Ampelopsin)，是一種重要的黃酮醇化合物，存在于葡萄科、楊梅科、杜鵑科、藤黃科、大戟科以及柳科等植物中。在蛇葡萄科植物中大量存在，其中又以顯齒蛇葡萄幼嫩莖葉(民間稱“藤茶”)中含量最高(可高達24%~31%)［1~3］。研
5、究表明，二氫楊梅素（蛇葡萄素）在體外可顯著抑制人早幼粒白細胞、人鼻咽癌細胞、人乳腺癌細胞的增殖，可抑制黑色素瘤細胞在小鼠體內(nèi)的生長、侵襲和轉(zhuǎn)移，抑制小肺癌細胞在裸鼠體內(nèi)的生長［3］。此外二氫楊梅素（蛇葡萄素）還具有消炎、止咳、祛痰、鎮(zhèn)痛、抑菌、抗高血壓病、降脂、降血糖、護肝、體外抗氧化等作用［1］。而且毒性低［二氫楊梅素小鼠灌胃最大耐受量5g/kg，腹腔注射半數(shù)致死量LD50為(1.41±0.13)g/kg］［1］。但二氫楊梅素對肝內(nèi)重要的藥物（毒物、致癌物）代謝酶細胞色素P450（cytochromeP-450，CY
6、P）影響的研究未見報道。已發(fā)現(xiàn)黃酮類化合物：黃酮化合物（flavone）(apigenin洋芹素，baicalein黃芩素等)、黃酮醇（flavonol）（myricetin楊梅素，galangin高良姜素，kaempferol山柰素，quercetin槲皮素等）、雙氫黃酮（flavanone）(naringenin柚皮素等)、flavanol(catechin兒茶素，epicatechin－表兒茶素等)，這些黃酮類中的大多數(shù)化合物在體外或體內(nèi)均可不同程度地抑制或誘導CYP1A1，CYP1A2，CYP1
7、B1，CYP3A4(大鼠CYP3A1)中一個或多個成員［4~7］。CYP1A1、CYP1B1主要參與環(huán)境污染物如多環(huán)芳基化合物（polycyclicaromatichydrocarbons，PAHs，如:苯并吡，benzo［a］pyrene），雜環(huán)胺類（heterocyclinamines，HCAs，如PhIP，2amino1methy6phenylimidazo［4，5~6］pyridine）等毒物或前致癌物的代謝激活或代謝清除［7，8］。多環(huán)芳基化合物黃曲霉毒素B1(aflatoxinB1)經(jīng)CYP1A2
8、和CYP3A4代謝激活可形成黃曲霉毒素B18，9環(huán)氧化物，可誘發(fā)肝癌、肺癌等，但黃曲霉毒素B1(aflatoxinB1)經(jīng)CYP1A2和CYP3A4代謝形成的其他化合物又是黃曲霉毒素B1從體內(nèi)清除的重要途徑［7，8］。此外CYP1A2和CYP3A4還是非常重要的藥物代謝酶，臨床上使用的藥物約50％左右經(jīng)CYP3A4(大鼠CYP
