ace基因多態(tài)性與運(yùn)動耐力的相關(guān)性分析的論文

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1、ACE基因多態(tài)性與運(yùn)動耐力的相關(guān)性分析的論文ace基因多態(tài)性與運(yùn)動耐力的相關(guān)性分析【關(guān)鍵詞】血管緊張素轉(zhuǎn)化酶;基因;多態(tài)現(xiàn)象,遺傳;身體耐力【摘要】目的探討血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ace)基因多態(tài)性與運(yùn)動耐力的相關(guān)性。方法以多聚酶鏈反應(yīng)(pcr)方法檢測68例長跑運(yùn)動員以及60例年齡、性別相匹配的健康對照者的ace基因型，紫外線吸收法測定ace活性，放射免疫法檢測血漿血管緊張素ⅱ(angⅱ)濃度。結(jié)果運(yùn)動員組ii基因型頻率為0.529，i等位基因頻率為0.721，顯著高于對照組(分別為0.333和0.575)，差異有顯著性(χ2=4.732、7.316，p<

2、0.05)。運(yùn)動員組dd型ace活性和血漿angⅱ濃度較ii型顯著升高，差異有顯著性(f=3.93、5.15，q=2.557、5.501，p<0.05)。結(jié)論優(yōu)秀運(yùn)動員運(yùn)動耐力可能與ace基因i等位基因相關(guān)，ace基因ii型運(yùn)動員可能有更好的訓(xùn)練敏感性?！娟P(guān)鍵詞】血管緊張素轉(zhuǎn)化酶;基因;多態(tài)現(xiàn)象,遺傳;身體耐力　[abstract]objectivetoinvestigatetherelationshipbete(ace)genepolymorphismandphysicalendurance.methodsusingpolymerasechainre

3、actionmethod,acegenotypein68long-distancerunningathletes,and68healthycontrolsatchedinedbyultravioletabsorbtionmethod,andangiotensinⅱ(angⅱ)levelsinplasmabyradioimmunity.resultsthefrequencyofgenotypeiiinathletegroupaangⅱinathletsayhaveanassociationayhaveapreferabletrainingsensitivity

4、.　　[keye;gene;polymorphism,geic;physicalendurance　　現(xiàn)今社會，科學(xué)的運(yùn)動選材已成為影響競技運(yùn)動水平提高的三大要素之一。.作為科學(xué)選材的基礎(chǔ)——人體運(yùn)動能力遺傳學(xué)研究已成為體育科學(xué)的研究熱點。腎素-血管緊張素系統(tǒng)在血壓調(diào)節(jié)和細(xì)胞生長等方面發(fā)揮重要作用，而血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ace)是此系統(tǒng)的關(guān)鍵酶，影響著人體的心血管功能，很可能與有氧耐力和肌力有關(guān)[1-2]。本研究以此為立足點，應(yīng)用pcr技術(shù)測定68例長跑運(yùn)動員以及60例年齡、性別相匹配的健康對照者的ace基因型，旨在探討中國漢族人群ace基因多態(tài)性與運(yùn)動耐力的

5、關(guān)系，以期為運(yùn)動員的選拔提供有效的選材手段和理論依據(jù)?！　?對象與方法　　1.1研究對象　　長跑(3000m以上)運(yùn)動員共68例，來自山東省內(nèi)部分高校及體校，其中男39例，女29例，年齡17～31歲，平均22歲。選擇青島市部分高校年齡、性別與之匹配的健康對照者60例作為對照組，男女各30例?！　?.2研究方法　　1.2.1dna提取取受檢者肘靜脈血2ml，注入肝素(10ku/l)抗凝試管，立即離心(1500r/min，10min)，溶解全血中的紅細(xì)胞以后，轉(zhuǎn)至1.5ml的eppendorf管中，制備成白細(xì)胞沉淀,-80℃保存?zhèn)溆?。使用?jīng)典法dna提取試劑盒從

6、白細(xì)胞沉淀中提取基因組dna。　　1.2.2引物設(shè)計參照文獻(xiàn)[3]的方法設(shè)計引物，序列如下：a5′-ctggagaccactcccatcctt-tct-3′，b5′-gatgtggccatcacattcgtca-gat-3′?！　?.2.3pcr擴(kuò)增采用25μl反應(yīng)體系，內(nèi)含：模板dna(50～80μg/l)1μl，10×buffer2.5μl，10mmol/l的引物a和b分別為1μl，10mmol/l的dntps為1μl，25mmol/lmgcl21.5μl，taqdna聚合酶0.5u，去離子水16μl。反應(yīng)條件：94℃預(yù)變性120s，94℃變性60s，5

7、8℃退火120s，72℃延伸90s，共擴(kuò)增30個循環(huán);72℃延伸300s?！　?.2.4pcr反應(yīng)產(chǎn)物檢測將pcr反應(yīng)產(chǎn)物10μl加入6×loadingbuffer2μl，置于20g/l的agaro凝膠上電泳成像，在紫外線燈下顯影，通過凝膠照相及圖像分析系統(tǒng)確定基因型?！　?.2.5ace活性及血管緊張素ⅱ(angⅱ)濃度檢測ace活性測定采用紫外線吸收法，試劑盒購自中國人民解放軍總醫(yī)院;血漿angⅱ濃度檢測采用放射免疫測定法，試劑盒購自北京原子能研究所。操作均嚴(yán)格按說明書進(jìn)行?！　?.3統(tǒng)計學(xué)方法　　應(yīng)用ppms1.5[4]統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，結(jié)果以±

8、s表示。計量資料結(jié)果組間比較采用方差分析，計數(shù)資料比