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《降脂顆粒對非酒精性脂肪肝模型大鼠血清瘦素及肝臟瘦素受體mrna的影響論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、降脂顆粒對非酒精性脂肪肝模型大鼠血清瘦素及肝臟瘦素受體mRNA的影響論文.freelRNA的影響。方法高脂飼料制備SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,隨機分為東寶肝泰組、降脂顆粒低劑量組、降脂顆粒中劑量組、降脂顆粒高劑量組和模型對照組。治療4周后檢測相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果降脂顆粒能明顯降低非酒精性脂肪肝模型大鼠血脂(TG、TC)的水平,降低血清瘦素水平,增加肝臟瘦素受體mRNA的表達。結(jié)論降脂顆?？梢愿纳剖菟氐挚共⒃黾臃蔷凭灾靖文Ｐ痛笫蟾闻K瘦素受體mRNA的表達。【關(guān)鍵詞】降脂顆粒非酒精性脂肪肝血清瘦素瘦素受體mRNA動物模型Abstract：ObjectiveToin
2、vestigatetheeffectofJiangzhiGranulasonserumleptinandliverleptinreceptormRNAofnonalcoholicfattyliverdisease(NAFLD)rat.MethodsTheNAFLDSDratmodel：modelcontrolgroup,Dongbaogantaigroup,Jiangzhigranulasloiddle-dosegroupandhigh-dosegroup.Therelativeindexesent.ResultsJiangzhigranulascanobv
3、iouslyreduceserumlipid(TC,TG),leptinandincreaseliverleptinreceptormRNAofNAFLDratmodel.ConclusionJiangzhigranulascanimproveleptinresistenceandincreaseliverleptinreceptormRNAofNAFLDratmodel.Keyleptin；leptinreceptormRNA；animalmodel非酒精性脂肪肝(NonalcoholicFattyLiverDisease,NAFLD)是一類與酒精性肝病相
4、似的肝臟組織學(xué)改變,但無過量飲酒史的臨床病理綜合征。大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,NAFLD是遺傳-環(huán)境-代謝應(yīng)激相關(guān)性疾病,.freele,IRS)或代謝綜合征(metabolicsyndrome,MS)的組成部分。NAFLD目前發(fā)病機制尚未完全明確,新近的研究顯示,NAFLD常伴有胰島素抵抗(insulinresistance,IR)和高胰島素血癥,并與機體對瘦素(Leptin)的敏感性降低即瘦素抵抗有關(guān)1。本實驗觀察了降脂顆粒對非酒精性脂肪肝大鼠血清Leptin及肝組織瘦素受體mRNA表達的影響。1材料與方法1.1藥物降脂顆粒干膏粉,每1g相當(dāng)于8.69g原藥材,上
5、海龍華醫(yī)院制劑室提供；東寶肝泰片,通化東寶藥業(yè)股份有限公司,批號050708。1.2試劑膽固醇,購于國藥集團化學(xué)試劑有限公司；三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)試劑盒購于南京建成工程研究所；血清LeptinELISA試劑盒購于上海森雄生物科技有限公司；RT-PCR試劑盒購于上海申能博彩科技有限公司。1.3動物清潔級雄性SD大鼠68只,體重量(180±30)g,購于上海斯萊克實驗動物有限責(zé)任公司。1.4模型制備大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)1周,按體重隨機分為造模組60只、空白對照組8只。造模組參照文獻2給予高脂飼料(88%基礎(chǔ)飼料＋10%豬油＋2%膽固醇),空白組給予普通飼
6、料,自由飲食飲水。于第4、8周各處死1只造模組大鼠做肝臟病理HE染色,以判斷造模情況。1.5分組及給藥造模組大鼠隨機分成模型對照組、東寶肝泰組及降脂顆粒低、中、高劑量組。東寶肝泰組以0.15g/(kg·d)灌胃,降脂顆粒低、中、高劑量組分別以降脂顆粒干膏粉0.414、0.828、1.656g/(kg·d)灌胃,空白對照組及模型對照組分別給予等量的0.5%CMC液,共計4周。1.6標(biāo)本采集以3%戊巴比妥腹腔注射麻醉(2mL/kg),腹主動脈采血,4℃靜置2h,3000r/min離心10min,分離血清,-20℃保存?zhèn)溆谩?.7檢測指標(biāo)與方法1.7.1血清三酰甘
7、油、總膽固醇游離脂肪酸的測定按照試劑盒說明書進行操作。1.7.2血清瘦素測定按照ELISA試劑盒說明書進行操作。1.7.3肝臟瘦素受體mRNA測定取100mg肝組織,按照TRIZOLReagent液說明書提取總RNA,然后用紫外分光光度計定量。按照試劑盒說明書進行cDNA的逆轉(zhuǎn)錄。總RNA經(jīng)RT反應(yīng)后進行PCR擴增,瘦素受體mRNA上游序列：CAGGCAACACTGAAGGGAAGACG,382bp下游序列：CATCATCTGTGACTTCCATACGC822bp；β-actin上游序列：TGTGATGGTGGGTATGGGTCAGAAG,207bp；下游序
8、列：TCACGGTTGGCCTTAGGGTTCAGA
