藥物化學 藥物化學復習題

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1、藥物化學緒論：A型題(最佳選擇題)（1題－10題）1．下列關于藥典的敘述中，那一項不正確A藥典是判斷藥品質(zhì)量的準則，具有法律作用；B藥典所收載的藥品，稱為法定藥；C凡是藥典所收載的藥物，如其質(zhì)量不符合藥典規(guī)定均不得使用D工廠必須按規(guī)定的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)法定藥；E藥典收載的藥物品種和數(shù)量是永久不變的；2．下列有關藥物質(zhì)量的敘述中，正確的是A藥廠可以自擬生產(chǎn)法定藥的生產(chǎn)工藝；B根據(jù)藥物的含量即能完全判斷藥物的純度；C藥物質(zhì)量是根據(jù)藥物的療效和毒副作用及藥物純度來評定的；D法定藥物與化學試劑的質(zhì)量標準相同；E地方性《藥品標準》可以在全國范圍內(nèi)使用；3．下列關于藥物純度的敘述中，那一項正確

2、A藥物純度僅是評價藥物質(zhì)量優(yōu)劣的重要標準之一；B藥用純度均比試劑純度要求更嚴；C藥物的有效成分含量越高藥物純度越高；D藥物的純度標準是按照工廠生產(chǎn)工藝要求來制定的；E藥物的純度高低與藥物的療效和毒副作用無關；4．下列關于藥典的敘述中，正確的是A是記載藥品質(zhì)量標準的詞典；B是有關藥品的重要技術參考書；C是記載藥品質(zhì)量標準和規(guī)格的國家法典；D是藥品生產(chǎn)管理的依據(jù)書；E是藥品規(guī)格的匯編書；5．我國從新中國成立到現(xiàn)在，中國藥典先后出版了A2版；B4版；C6版；D5版；E7版；6．工廠生產(chǎn)藥典所記載的藥品時，其質(zhì)量標準達到藥品標準要求的為A合格品；B不合格品；C假藥；D仿制品；E化學試劑

3、；7．工廠生產(chǎn)藥典所記載的藥品時，其質(zhì)量標準達不到藥品標準要求的為A合格品；B不合格品；C假藥；D仿制品；E化學試劑；8．工廠生產(chǎn)藥典上沒有記載的藥品，則產(chǎn)品為A合格品；B不合格品；C假藥；D仿制品；E化學試劑；9．藥物化學研究的主要物質(zhì)是A天然藥物；B化學藥物；C中藥制劑；D中草藥；E化學試劑；10．《中國藥典》2000年版新增藥物A1699種；B314種；C323種；D500種；E1000種；B型題（配伍選擇題）（11題－15題）A用于預防、治療、診斷疾病或調(diào)節(jié)人體功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康的物質(zhì)。B化學藥物的組成、制備、化學結(jié)構、理化性質(zhì)、轉(zhuǎn)運代謝、化學結(jié)構與藥效的

4、關系等。C藥用純度或藥用規(guī)格。D生產(chǎn)過程引入或貯存過程中引入。E療效和毒副作用及藥物的純度兩方面。11．藥物化學的研究內(nèi)容是12．藥物中的雜質(zhì)主要由13．藥物的純度又稱14．藥物的質(zhì)量好壞主要決定于藥物的15．藥物指的是（16題－20題）A藥物的性狀、物理常數(shù)、雜質(zhì)限量、有效成分的含量、生物活性等。B《中華人民共和國藥典》C中國藥典的“二部”中。D凡例、正文、附錄、中文和英文索引等E藥品質(zhì)量第一的觀點。16．藥物的純度可由哪些方面的內(nèi)容來體現(xiàn)。17．我國現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標準具有國家法律效力的是18．化學藥物一般收載于19．中國藥典的構成有20．生產(chǎn)制備或使用藥品時必須牢固樹立C型

5、題（比較選擇題）（21題－25題）A藥物的療效和毒副作用。B藥物的純度C兩者都是D兩者都不是21．評價藥物的質(zhì)量好壞的條件是22．藥物的有效成分含量的高低可以體現(xiàn)藥物哪一方面。23．藥物的臨床藥理實驗可以評價藥物的24．藥物的雜質(zhì)可影響25．化學試劑質(zhì)量的評價（26題－30題）A凡例或附錄B正文或中英文索引C兩者都是D兩者都不是26．《中國藥典》的構成為27．《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》的構成為28．對藥典中有關術語的含義及使用時應注意的要點、正文和附錄的項目、內(nèi)容等作說明的部分，是藥典中的29．記載藥品的名稱、結(jié)構式、分子式與分子量，性狀、鑒別、檢查、含量測定、類別、劑量、注意事項、

6、規(guī)格、貯藏方法及制劑等，是藥典構成中的30．制劑通則、物理常數(shù)測定法、一般雜質(zhì)檢查法、一般鑒別試驗法和多種分析方法通則以及試藥、試液、試紙、指示液、緩沖液、標準比色液等的配制、滴定液的配制及標定等，是藥典構成中的X型題（多項選擇題）（31題－35題）31．藥物化學是研究藥物的A組成及化學結(jié)構；B生產(chǎn)制備；C理化性質(zhì)；D體內(nèi)轉(zhuǎn)運代謝；E化學結(jié)構與藥效；32．藥物化學的主要任務是A為有效地利用現(xiàn)有藥物提供理論基礎。B分析檢驗藥物的純度。C臨床藥理實驗檢驗藥物的療效和毒副作用。D為生產(chǎn)化學藥物提供更好的方法和工藝。E探索尋找新藥的途徑，尋找和開發(fā)新藥。33．新中國成立后藥物化學事業(yè)的

7、成就有A徹底改變了舊中國缺醫(yī)少藥的落后狀況，不僅保障了自給，還大量出口。B在全國陸續(xù)建立了一批醫(yī)藥工業(yè)研究機構，并擁有相當數(shù)量的科研人員。C頒布了7版國家藥典；D《藥品管理法》及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。E大力充實、調(diào)整和增設了高等藥學院系，相繼成立了藥學專業(yè)、化學制藥專業(yè)及藥物化學專業(yè)等，培養(yǎng)藥物合成、化學制藥和新藥設計等專門人才。34．藥物的純度體現(xiàn)在A藥物的性狀；B藥物的物理常數(shù)；C藥物的雜質(zhì)限量；D藥物的有效成分含量；E藥物的生物活性；35．藥物中雜質(zhì)的來源主要有A原料不純；B中間產(chǎn)