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《三羥甲基丙烷脂肪酸酯的合成及其性能研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外，論文中不包含其它人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果，也不包含為獲得丞洼王些太堂或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我二同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名：潘翠真簽字同期：汐ｆ７年弓月弓日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解丞洼王些太堂有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。特授權(quán)云洼三些太堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存
2、、匯編以供查閱和借閱。同意學(xué)校向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤。（保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說(shuō)明）學(xué)位論文作者簽名：潘翠真導(dǎo)師簽名：簽字日期：勱７ｆ年弓月≥日簽字日期：勱ｆ／學(xué)位論文的主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)１．引入了對(duì)甲苯磺酸作為酯化反應(yīng)的催化劑，其催化效果好，后處理較簡(jiǎn)便，副反應(yīng)較少。２．引入抗氧化劑，在幾乎不抑制反應(yīng)速度的情況下，有效改善了產(chǎn)品的色澤性狀。摘要以三羥甲基丙烷和脂肪酸為原料，采用直接酯化的方法，以固體酸對(duì)甲苯磺酸為催化劑、抗氧劑合成了三羥甲基丙烷油酸酯，用相同的催化劑對(duì)甲苯磺酸合成了三羥甲基丙烷月桂酸酯。研究了催化劑種類及用量、
3、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、投料摩爾比等因素對(duì)合成的影響。實(shí)驗(yàn)得出的三羥甲基丙烷、油酸酯的最佳合成條件為：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，催化劑對(duì)甲苯磺酸加入量１％，抗氧化劑加入量０．０３％，反應(yīng)物的加料摩爾比ＯＡ／ＴＭＰ＝２．９：１．０，反應(yīng)溫度１５０℃．１６０。Ｃ，反應(yīng)時(shí)間３．５小時(shí)。三羥甲基丙烷月桂酸酯的最佳合成工藝條件為：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，催化劑對(duì)甲苯磺酸加入量０．８％，加料酸醇摩爾比為２．９５：１．０，反應(yīng)溫度１５０℃，反應(yīng)時(shí)間４小時(shí)。并對(duì)合成產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)試，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，合成ｊ羥甲基丙烷油酸酯最終的酯化率可達(dá)９９．３％，合成三羥甲基丙烷月桂酸酯最終的酯化率可達(dá)９８．９％
4、。本實(shí)驗(yàn)引入對(duì)甲苯磺酸作為合成三羥甲基丙烷脂肪酸酯的催化劑。通過(guò)實(shí)驗(yàn)得出，對(duì)甲苯磺酸的催化效果優(yōu)于其它酯化反應(yīng)催化劑，如ＺｎＯ、固體超強(qiáng)酸，且后處理簡(jiǎn)單。本實(shí)驗(yàn)還引入抗氧劑，在幾乎不抑制反應(yīng)的｜一時(shí)有效改善了產(chǎn)品的色澤性狀。對(duì)合成的三羥甲基丙烷脂肪酸酯進(jìn)行紅外結(jié)構(gòu)表征，并對(duì)其煙點(diǎn)、閃點(diǎn)、粘度、耐熱性、油膜強(qiáng)度、摩擦系數(shù)等性質(zhì)進(jìn)行測(cè)試，并進(jìn)行比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：隨著ＯＡ／ＴＭＰ摩爾比的增大，產(chǎn)品炯點(diǎn)、閃點(diǎn)整體呈增大趨勢(shì)，粘度也逐漸增大。油酸酯的煙點(diǎn)閃點(diǎn)均比月桂酸酯的略高；油酸酯的粘度高于月桂酸酯；油酸酯比月桂酸酯的耐熱性更好，油膜強(qiáng)度有較大提高；但是油
5、膜強(qiáng)度較大的三羥甲基丙烷油酸酯的摩擦系數(shù)卻大于三羥甲基丙烷月桂酸酯，原因可能是由于樣品放置時(shí)間較長(zhǎng)，月桂酸酯有少量結(jié)晶造成的。關(guān)鍵詞：三羥甲基丙烷油酸酯三羥甲基丙烷月桂酸酯ｊ羥甲基丙烷脂肪酸對(duì)甲苯磺酸酯化合成上ｂｓｔｒａｃｔＴｒｉｍｅｔｈｙｌｏｌｐｒｏｐａｎｅｆａｔｔｙａｃｉｄｅａｓｔｅｒｓｗｅｒｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｂｙｄｉｒｅｃｔｅｓｔｅｒｉｆｌｃａｔｉｏｎｗｉｔｈｆａｔｔｙａｃｉｄａｎｄｔｒｉｍｅｔｈｙｉｏＩｐｒｏｐａｎｅａｓｔｈｅｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓ．ＳｏｌｉｄａｃｉｄＰ—ｔｏｌｕｅｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃａｃｉｄ（ＰＴＳＡ）ｗａｓｕｓｅｄ
6、ａｓｃａｔａｌｙｓｔａｎｄａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｗａｓａｌｓｏｕｓｅｄｉｎｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｔｒｉｍｅｔｈｙｌｏｌｐｒｏｐａｎｅｏｌｅｉｃａｃｉｄｅａｓｔｅｒ．ＰＴＳＡｗａｓａｌｓｏｕｓｅｄａｓｃａｔａｌｙｓｔｉｎｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｔｒｉｍｅｔｈｙｌｏＩｐｒｏｐａｎｅｌａｕｒｉｃａｃｉｄｅａｓｔｅｒ．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｃａｔａｌｙｓｔ，ｒｅａｃｔｉｏｎｔｉｍｅ，ｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｍｏｌａｒｒａｔｉｏｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｗｅｒｅｄｉｓｃｕｓｓｅｄ．Ｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｓｙｎｔｈｅｔｉｃｃｏｎｄｉｔｉｏ
7、ｎｏｆｔｒｉｍｅｔｈｙｌｏｌｐｒｏｐａｎｅｏｌｅｉｃａｃｉｄｅａｓｔｅｒａｓｆｏｌｌｏｗｓ：ｏｎｔｈｅｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｏｆＮ２，ｍｏｕｎｔｏｆＰＴＳＡｗａｓ１％（ｍａｓｓｆｒａｃｔｉｏｎ）ｂａｓｅｄｕｐｏｎｍａｓｓｏｆｔｏｔａｌｍａｔｅｒｉａｌｓ，ａｍｏｕｎｔｏｆａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｗａｓ０．０３％．ｎ（ｏｌｅｉｃａｃｉｄ）／ｎ（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｏｌｐｒｏｐａｎｅ）Ｗａｓ２．９：１．０，ｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗａｓ１５０－１６０。Ｃ，ｒｅａｃｔｉｏｎｔｉｍｅｗａｓ３．５ｈ．Ｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｓｙｎｔｈｅｔｉｃｃｏｎｄｉｔｉｏ
8、ｎｏｆｔｒｉｍｅｔｈｙｌｏｌｐｒｏｐａｎｅｌａｕｒｉｃａｃｉｄｅａｓｔｅｒａｓｆｏｌｌｏｗｓ：ｏｎｔｈｅｐｒ
