uplc法測(cè)定黃芩提取物中黃芩苷和黃芩素的含量大學(xué)論文.doc

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1、武漢輕工大學(xué)畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)論文題目:UPLC法測(cè)定黃芩提取物中黃芩苷和黃芩素的含量DeterminationofBaicaLinandBaicaLeininScuteLLareinbyUPLCmethod2015年6月武漢輕工大學(xué)學(xué)士論文目錄摘要1Abstract2第一章緒論31.黃芩的研究進(jìn)展31.1黃芩的藥理作用31.2黃芩的有效成分41.3黃芩的檢測(cè)方法42.研究內(nèi)容73.研究意義73.1禽類73.2豬83.3反芻動(dòng)物8第二章實(shí)驗(yàn)研究101.材料方法101.1實(shí)驗(yàn)材料101.2實(shí)驗(yàn)方法10武漢輕工大學(xué)學(xué)士論文2.方法學(xué)驗(yàn)證122.1系統(tǒng)

2、適應(yīng)性122.2標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性關(guān)系考察132.3精密度試驗(yàn)142.4穩(wěn)定性試驗(yàn)152.5重復(fù)性試驗(yàn)152.6加標(biāo)回收率的測(cè)定163.黃芩的提取液含量測(cè)定164.討論165.試驗(yàn)方法的優(yōu)缺點(diǎn)175.1缺點(diǎn)175.2優(yōu)點(diǎn)18參考文獻(xiàn)19致謝21武漢輕工大學(xué)學(xué)士論文摘要建立用超高效液相色譜(UPLC)同時(shí)測(cè)定黃芩中黃芩苷、黃芩素的方法。方法:將適量黃芩提取液溶于甲醇,于100mL容量瓶中定容,配成黃芩供試品溶液。檢測(cè)方法:Waters超高效液相色譜儀,色譜柱為ACQUITYUPLC?BEHC18(2.1×50mm,1.7um),流動(dòng)相為乙腈(流動(dòng)相C

3、),0.05%磷酸(流動(dòng)D);0~0.68min,30%C,70%D;0.68~1.02min,30%→40%C,70%→60%D;1.02~1.36min,40%→65%C,60%→35%D;1.36~2.30min,30%C,40%D的梯度洗脫。流速為0.61mL/min,柱溫30℃,紫外檢測(cè)波長為278nm,進(jìn)樣量為0.02μL。結(jié)果:本方法線性范圍為:黃芩苷6.4~96μg/mL(r=0.999),黃芩素3.2~48μg/mL(r=0.9991)。結(jié)論:本方法操作簡便、準(zhǔn)確、線性關(guān)系良好、分析時(shí)間短,能同時(shí)檢測(cè)黃芩中兩種有效成分(黃芩苷

4、和黃芩素),適用于各種黃芩的質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞:黃芩苷;黃芩素;超高效液相色譜法;含量測(cè)定25武漢輕工大學(xué)學(xué)士論文25武漢輕工大學(xué)學(xué)士論文AbstractAbstract:ToestabLishaUPLCmethodforthesimuLtaneousdeterminationofbaicaLin,baicaLeininScuteLLariabaicaLensis.Methods:dissoLveappropriateamountsofScuteLLareinextractingsoLutonintoMethanoL.thusgettingthe

5、ScuteLLareintestedsoLution.Determinationmethods:UPLCanaLysisoftargetcompoundswasconductedonaWatersUPLCsystemwithACQUITYUPLC?BEHC18(2.1×50mm;1.7um).ThemobiLephasewascomposedofacetronitriLe(soLventC)and0.05%phosphoricacid(soLventD),andthefoLLowinggradientwasused:0~0.68min,30%s

6、oLventC,70%soLventD;0.68~1.02min,30%→40%soLventC,70%→60%soLventD;1.02~2.30min,30%soLventC,40%soLventD.ALsothefoLLowingrateofthefoLLowingphaseis0.61mL/min.A0.02μLsampLeandastandardsoLutionwereindividuaLLyinjectedintothechromatographicsystem.ThetemperatureofthecoLumnwasmaintai

7、nedat30℃,andtheeLuentwasmonitoredat278nm.ThequantitiesoftheBaicaLinandBaicaLeinwerecaLcuLatedbycomparingthepeakareastothoseofthestandards.ResuLts:TheLinearreLationshipwasintherangeof6.4to96μg/mL(r=0.999)for,BaicaLin,andtherangeof3.2to48μg/mL(r=0.9991).ConcLusion:Themethodiss

8、impLe,accurate,goodLinearityandtime—saved,andcandeterminetwoeffectivecompou

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