比索洛爾治療慢性充血性心力衰竭療效觀察

比索洛爾治療慢性充血性心力衰竭療效觀察

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1、比索洛爾治療慢性充血性心力衰竭療效觀察【摘要】目的觀察比索洛爾治療慢性充血性心力衰竭(CHF)的療效。方法105例慢性CHF患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組。對(duì)照組采用常規(guī)抗心力衰竭治療;治療組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用比索洛爾。治療6個(gè)月后觀察患者的心率、血壓、超聲心動(dòng)圖及心功能改善程度。結(jié)果治療組治療后患者心率、血壓明顯下降(P<0.01),臨床癥狀和心功能明顯改善。結(jié)論比索洛爾治療慢性CHF安全有效。?【關(guān)鍵詞】比索洛爾;慢性充血性心力衰竭Theeffectofbisoproloonchroniccongesti

2、veheartfailureYANGJun-min.DepartmentofGerontology,theFirstAffiliatedHospitalofZhengzhouUniversity,Henan450052,China?【Abstract】ObjectiveToobservetheeffectofbisoproloonchronicheartfailure.Methods105patientswithchronicheartfailureweredividedintotwogroupsviz.no

3、rmalcontrols(routineanti-heartfailuretherapy),bisoprolotreated6group(bisoprolo+routineanti-heartfailuretherapy).Theheartrate,bloodpressure,echocardiogramandheartfunctionofthepatientsweremeasuredafter6months.ResultsTheheartrate,bloodpressureofthebisoprolotre

4、atedgroupwasdecreased(P<0.01),theclinicalsymptomandheartfunctionwasimproved.ConclusionThetherapiceffectofbisoproloonchronicheartfailurisclearandsafe.?【Keywords】Bisoprolo;Chroniccongestiveheartfailure慢性充血性心力衰竭是大多數(shù)心血管疾病的終末階段,也是最主要的死亡原因。目前許多試驗(yàn)證實(shí)β受體阻滯劑在慢性CHF患者治

5、療中的有益作用,可降低其死亡率及再住院率。本研究探討比索洛爾對(duì)慢性CHF患者治療的療效及安全性。?1資料與方法?1.1臨床資料6自2005年2月至2008年6月住我院的慢性CHF患者105例,其中男59例,女46例,年齡42~80歲,平均(62±10)歲。按美國(guó)紐約心臟病學(xué)會(huì)(NYHA)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn):Ⅱ級(jí)15例,Ⅲ級(jí)59例,Ⅳ級(jí)31例。其中擴(kuò)張性心肌病8例,冠心病57例,高血壓心臟病40例。入選標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)病史、體征及彩色超聲心動(dòng)圖等確診為慢性CHF;超聲心動(dòng)圖提示左室射血分?jǐn)?shù)≤40%。排除標(biāo)準(zhǔn):病態(tài)竇房結(jié)綜合征及

6、Ⅱ~Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯;基礎(chǔ)心率<60次/min;阻塞性肺疾病及支氣管哮喘;有明顯肝、腎功能損害者;急性左心衰竭;明顯水、鈉潴留。將入選患者隨機(jī)分為治療組(55例)與對(duì)照組(50例)。兩組臨床資料具有可比性。?1.2治療方法兩組均常規(guī)給予血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、地高辛、利尿劑及血管擴(kuò)張劑等。治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加服比索洛爾(康忻,德國(guó)默克公司生產(chǎn),5mg/片),起始量為1.25mg,1次/d,如耐受性好,1周后增加至2.5mg,1次/d,以后每2周倍增,維持量為5mg,1次/d,維持治療至6個(gè)月。?1.3觀

7、察指標(biāo)觀察治療前后患者心率(HR)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)變化;使用彩色多普勒超聲測(cè)量左室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末內(nèi)徑(LVESD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。?1.4療效判定標(biāo)準(zhǔn)顯效:心功能改善2級(jí);有效:心功能改善1級(jí)以上;無(wú)效:心功能無(wú)明顯改善、惡化或死亡。?1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法所有數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS610.0軟件包進(jìn)行處理。計(jì)量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組內(nèi)、組間比較均用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)或率表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。?2結(jié)果?2.1兩組治療

8、前后心功能變化治療組顯效24例(43.6%),有效28例(50.9%),無(wú)效3例(5.5%),總有效率為94.5%;對(duì)照組顯效18例(36%),有效16例(32%),無(wú)效16例(32%),總有效率為68%。兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。?2.2兩組治療前后心率和血壓變化治療組治療6個(gè)月后心率、血壓明顯下降。見(jiàn)表1。?2.3對(duì)左心室重塑影響兩組治療后LVEDD、LVESD、LVEF

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