sio負(fù)載氮摻雜tio可見(jiàn)光響應(yīng)光催化劑的制備及性能

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1、------------------------------------------------------------------------------------------------SiO2負(fù)載氮摻雜TiO2可見(jiàn)光響應(yīng)光催化劑的制備及性能第28卷第2期2012年2月無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào)CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRYVol.28No.2307-313陳孝云*,1陸東芳2張淑惠1黃碧珠1350002)350002)(1福建農(nóng)林大學(xué)材料工程學(xué)院,福州(2福建農(nóng)林大學(xué)園林學(xué)院,福州摘要:以四氯化鈦為鈦源,尿素為氮源,采用液相水解-沉淀法制得SiO2負(fù)載N摻

2、雜TiO2可見(jiàn)光響應(yīng)TiO2-xNy/SiO2光催化劑(TSN)。以苯酚為模型物,考察了TSN在可見(jiàn)光區(qū)、紫外光區(qū)及太陽(yáng)光下的光催化活性,以及催化劑的使用壽命、分離性能。采用XPS、FTIR、UV-VisDRS、XRD、TEM和低溫氮物理吸附等對(duì)催化劑的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果表明,N以陰離子形式進(jìn)入TiO2體相并置換晶格中的O,適量N摻雜的TSN在紫外光區(qū)、可見(jiàn)光區(qū)及太陽(yáng)光下均表現(xiàn)出較高的活性。SiO2與TiO2界面間有Ti-O-Si鍵形成,結(jié)合牢固。N摻雜在TiO2表面生成Ti-O-N鍵,形成新的能級(jí)結(jié)構(gòu),使催化劑的吸收紅移至450~500nm,誘發(fā)TiO2可見(jiàn)光催化活性。SiO2負(fù)載可減

3、小TiO2顆粒平均尺寸,增加催化劑比表面積;同時(shí)SiO2負(fù)載還可改善催化劑的分離性能,提高催化劑使用壽命。關(guān)鍵詞:二氧化鈦;二氧化硅;氮摻雜;可見(jiàn)光;光催化——————————————————————————————————————------------------------------------------------------------------------------------------------中圖分類(lèi)號(hào):O643文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1001-4861(2012)02-0307-07PreparationandPropertiesofSiO2Supporte

4、dNitrogen-DopedVisible-LightResponseTiO2-xNy/SiO2PhotocatalystsCHENXiao-Yun*,1LUDong-Fang2ZHANGShu-Hui1HUANGBi-Zhu1(1CollegeofMaterialEngineering,FujianAgricultureandForestryUniversity,Fuzhou350002,China)(2CollegeofLandscapeArchitecture,FujianAgricultureandForestryUniversity,Fuzhou350002,China)——

5、————————————————————————————————————------------------------------------------------------------------------------------------------Abstract:Nitrogen-dopedTiO2photocatalystssupportedonSiO2(TSN)withVisible-lightresponsewerepreparedbyahydrolysis-precipitationmethod.Thephotocatalyticactivityofthetit

6、lecatalystwasinvestigatedusingthephotocatalyticdegradationofphenolasamodelreaction.TheseparabilityofTSNwasdeterminedbygravitysedimentation.ThecatalystwascharacterizedbyXPS,FTIR,UV-VisDRS,XRD,TEMandN2adsorptionisotherm.TheresultsshowthattheanionNisincorporatedintoTiO2latticeandsubstitutespartofO.T

7、SNwithsuitableN-dopingexhibitshighactivityunderultravioletlight,artificialvisiblelightandsolarirradiation.TSNexhibitsbetterdecantabilityandlessdeactivation.DopingofNcanformanewbondofTi-O-Nresultinginanewbandgapabovethe

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