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《氮摻雜tio2甲殼素復(fù)合可見(jiàn)光響應(yīng)光催化劑的制備及應(yīng)用研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、萬(wàn)方數(shù)據(jù)分類號(hào)塑絲三：蘭UDC密級(jí)璽丑碩士學(xué)位論文氮摻雜Ti02／甲殼素復(fù)合可見(jiàn)光響應(yīng)光催化劑的制備及應(yīng)用研究王勝武論文答辯日期塑!蘭：蘭：三!學(xué)位授予日期答辯委員會(huì)主席猛拯§蒸魚(yú)≥裴萬(wàn)方數(shù)據(jù)廣西大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除已特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大學(xué)或其它單位的學(xué)位而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同事對(duì)本論文的研究工作所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說(shuō)明。本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的學(xué)位論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬
2、廣西大學(xué)。本人授權(quán)廣西大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即：學(xué)校有權(quán)保存并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于：’口保密，在年解密后適用授權(quán)。，留不保密。(請(qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”)論文作者簽名：獅亨歌、指導(dǎo)教師簽名夕多7￡欠一作者聯(lián)系電話：，彥‘尸77多多妙矽日期：肋步．易川日期≥9c兮．6．¨電子郵箱：j77易勿秒夕p夠’繃萬(wàn)方數(shù)據(jù)氮摻雜Ti02／甲殼素復(fù)合可見(jiàn)光響應(yīng)光催化劑的制備及應(yīng)用研究摘要固體石蠟(n=12～3
3、6)作為石油煉制過(guò)程中的副產(chǎn)物，是多種高碳烷烴的混合物，性質(zhì)穩(wěn)定、來(lái)源廣、價(jià)格低廉，廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、皮革、包裝紙表面涂層等領(lǐng)域。為了進(jìn)一步深加工制備精細(xì)化學(xué)品，目前主要通過(guò)高溫高壓裂解首先對(duì)其進(jìn)行裂解制取短鏈烷烴，設(shè)備要求及能耗高、裂解產(chǎn)物復(fù)雜。為實(shí)現(xiàn)石蠟制備低碳烷烴及其衍生物工藝綠色化。本文采用光催化技術(shù)對(duì)正十二烷進(jìn)行降解，初步研究固．水．油三相反應(yīng)體系下影響光催化反應(yīng)速率的反應(yīng)條件。選擇甲殼素為載體，溶膠．減壓蒸餾．凝膠法制備得到摻氮可見(jiàn)光催化劑，以甲基橙為待降解物來(lái)檢驗(yàn)催化劑的可見(jiàn)光催化活性，再以正十二烷作為待降解物來(lái)研究光催化降解率及產(chǎn)物，為光催化降解石蠟奠定基礎(chǔ)
4、。通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究得出如下結(jié)果：(1)溶膠．減壓蒸餾．凝膠法制備得到Ti02、N．Ti02、Ti02／甲殼素和N．Ti02／甲殼素四種催化劑，并通過(guò)X射線衍射儀、傅里葉紅外光譜儀、固體紫外漫反射儀、新型高分辨場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡、熱重分析儀來(lái)對(duì)其進(jìn)行表征。對(duì)比分析表明：尿素和甲殼素在催化劑的性質(zhì)方面起到很大的作用，甲殼素的分散作用使得N．Ti02／甲殼素催化劑在晶型方面粒徑更小；鍵構(gòu)方面尿素和甲殼素的共同作用使得TiOz中的．Ti02．和Ti-O．Ti鍵被破環(huán)，形成更多的氧空穴；形態(tài)方面，甲殼素為不完全灰化，催化劑呈塊狀結(jié)構(gòu)；比表面積的增大提高了催化劑的吸附能力；催化劑的響應(yīng)光譜延
5、長(zhǎng)到可見(jiàn)光區(qū)，能夠利用更寬波長(zhǎng)范圍的光。(2)以甲基橙為待降解物，單因素法研究了催化劑制備過(guò)程中的鈦酸丁酯與甲殼素質(zhì)量比、煅燒溫度、煅燒時(shí)間三個(gè)因素對(duì)催化劑活性的影響。通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定了三種因素對(duì)催化劑活性影響大?。红褵龝r(shí)間>Ti／Chitin質(zhì)量Lk>煅燒溫度，并得出N．Ti02／甲殼素催化劑的最優(yōu)制備條件：Ti／Chitin質(zhì)量比為8：2、煅燒溫度為400℃和煅燒時(shí)間為2h。(3)以甲基橙為待降解物，通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)考察了反應(yīng)體系pH、H202加入量、空氣流量、催化劑用量對(duì)于光催化反應(yīng)的影響，確定了光催化降解甲基橙的最佳反應(yīng)條件：反應(yīng)體系pH為3、H202加入量為5
6、ml、空氣流量為250L·h～、催化劑用量為50mg。在此最優(yōu)條件下，甲基橙的殘留率瑁為2％。萬(wàn)方數(shù)據(jù)(4)以正十二烷為待降解物，單因素法分析了空氣流量、H202加入量、pH、水的加入量對(duì)光催化降解過(guò)程的影響。通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)考察了H202加入量、pH、水的加入量三個(gè)因素對(duì)降解率的影響大?。篐202加入量>反應(yīng)體系pH>水的加入量。并得出各因素的最優(yōu)水平為：反應(yīng)體系pH為4、水的加入量為20ml、H202加入量為4ml。在最優(yōu)條件下，正十二烷的降解率矽為43％。(5)通過(guò)對(duì)光催化反應(yīng)的氣體產(chǎn)物和油相產(chǎn)物的分析得到：光催化降解正十二烷的產(chǎn)物主要有C02、5．癸酮、2．十二酮、十二酸等
7、。關(guān)鍵詞：光催化甲殼素?fù)降梢?jiàn)光甲基橙正十二烷II萬(wàn)方數(shù)據(jù)PREPARATIONANDAPPLICATIONOFNITROGEN-DOPEDTi02／CHITINCoMPOSITEVISIBLE．LIGHTPHOTOCATAIYSTABSTACTParaffinasbyproductofoilrefiningprocess，isamixtureofalkanes．Ithasthepropertiesofstability,widesources，lowcostandlargephasecha
