電鏡膠體金標記方法

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1、(1)超薄切片厚50~70nm左右,載于200~300網孔的鎳網上。(2)置1%H2O2內10min至1h(視樹脂的硬度和切片的厚度而定),以去鋨酸和增進樹脂穿透性,有利抗體進入。如切片很薄或于低溫包埋時,此步可省略。操作時,滴入1%H2O2液1滴于蠟板上,將網的載片面輕浮于液滴上。對中樞神經系統切片,有主張以1%過碘酸鉀(KIO4)代替H2O2的。(3)雙蒸水洗3次,每次10min,第1,2次洗法如(2),浮于液滴上,第3次以盛雙蒸水的注射器沿鎳網面沖洗,水流應有適當壓力,但不宜過高強,用濾紙在網緣將水吸干。(4)浮于正常

2、羊血清(1:50~1:100)滴上,室溫30~60min,以飽和固定劑中的游離醛基占據非特異性結合部位。(5)PBS漂洗3min,洗1次(有人主張不洗)。(6)濾紙吸干,孵育于第一抗體血清滴上,先室溫預孵1h,再置于4℃24~36h。(7)PBS漂洗3min,3次。(8)PBS(內含1%的牛血清白蛋白)pH8.2中,5min,此步為膠體金結合作準備。(9)膠體金標記抗體液1:30~1:100,淡紅色為適宜稀釋液,室溫孵育10min至1h。(10)雙蒸水洗3min,3次?! ∪缱麟p重染色,則應將鎳網翻過來,用另一類抗體血清,重

3、復上述步驟(2)~(10)。膠體金標記蛋白A技術(ProteinA-goldtechnique,PAg法)  PAg復合物制備方法簡便,作為第二抗體,無種屬特異性,可以免去不同種屬動物要制備不同的特異性免疫球蛋白。PAg復合物與包埋劑和細胞成分都極少發(fā)生非特異性的交互作用,蛋白A和金粒間非共價的結合特性既不影響蛋白A的活性,又能保持高度的穩(wěn)定性,PAg復合物分子最小易于穿透組織。PAg復合物的原液在4℃可保存達一年之久。電鏡水平的PAg染色法PAg法在電鏡技術的應用原則是二步標記法,可用于包埋前和包埋后染色。其主要區(qū)別于一般

4、膠體金免疫染色在:①須1%卵白蛋白-PBs(pH7.4)或1%卵白蛋白—0.05mol/lTris緩沖液(pH7.4)來封閉非特異性的結合部位,而不是采用羊或其它的動物的正??寡?,因為PAg復合物能夠與正常血清組中的Ig結合,從而給出假陽性結果;②在應用第一抗血清孵育和PBS沖洗后作第二抗血清即PAg復合物孵育前的準備時,應用的PBS或TBS的pH應變更為pH8.2。其它可參照本節(jié)中包埋后染色法進行。液體配制:1、膠體金稀釋液配方:(PH=8.2)的0.02mo1/LTrisTBS緩沖液,加入試劑級卵清白蛋白至1%。{免疫

5、電鏡按1:20-50稀釋,淡紅色為適宜稀釋液,膠體金稀釋后應于當天使用,未用完的應該丟棄。(免疫膠體金說明書)}2、清洗液:0.5mol/L,pH7.4Tris-Hcl緩沖液:Tris,60.57g,1mol/LHcl約420m1,調pH值至7.4,最后加雙蒸水至1000m1,此為儲備液。0.05mo1/LTris緩沖生理鹽水:氯化鈉8.5-9g;0.5mo1/L,pH7.4Tris-Hcl緩沖液100m1;加雙蒸水至1000m1,調pH值至7.4。0.02mo1/LTris緩沖生理鹽水:氯化鈉8.5-9g;o.5mo1/L

6、,pH7.4Tris-Hcl緩沖液40m1,加雙蒸水至l000m1,調pH值至8.2。3、H2O2的配制:3%H2O24、8%過碘酸鈉水溶液5、封閉液:前封閉液:1%卵白蛋白—0.05mo1/LTris緩沖液(pH7.4);后封閉液以及膠體金稀釋液:1%卵白蛋白—0.02mo1/LTris緩沖液(pH8.2),后封閉為膠體金結合作準備。具體操作:一、包埋:常規(guī)電鏡制樣,樣品只需要戊二醛固定,不需要鋨酸后固定。丙酮梯度脫水時70%的丙酮中沒有添加染色劑。樣品于37度烘箱中固化。二、切片:超薄切片厚50~70nm左右,載于300

7、網孔的鎳網上。三、抗原修復:1、置1%H2O2內10min至1h(視樹脂的硬度和切片的厚度而定),以去鋨酸和增進樹脂穿透性,有利抗體進入。如切片很薄或于低溫包埋時,此步可省略。操作時,滴入1%H2O2液1滴于蠟板上,將網的載片面輕浮于液滴上。對中樞神經系統切片,有主張以1%過碘酸鉀(KIO4)代替H2O2的。(同時用8%過碘酸鈉水溶液代替雙氧水,室溫5~25分鐘以及丙酮對環(huán)氧樹脂進行溶解??慈吣莻€效果最好)2、雙蒸水洗3次,每次10min,第1,2次浮于液滴上清洗,第3次以盛雙蒸水的注射器沿鎳網面沖洗,水流應有適當壓力,但

8、不宜過高強,用濾紙在網緣將水吸干。(0.05mo1/LTBSpH7.4洗5min×3次?)三、封閉以及免疫反應:1、載有超薄片的鎳網或金網浮于1%卵白蛋白-TBS(7.4)液滴上,室溫約1h,阻斷非特異性吸附,吸去多余血清,不洗。2、載網直接移至第一抗血清液滴上(抗體稀釋度較常規(guī)免疫組化低

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