熊去氧膽酸與鵝去氧膽酸的對(duì)比研究

熊去氧膽酸與鵝去氧膽酸的對(duì)比研究

ID:12179698

大小:16.78 KB

頁(yè)數(shù):10頁(yè)

時(shí)間:2018-07-16

熊去氧膽酸與鵝去氧膽酸的對(duì)比研究_第1頁(yè)
熊去氧膽酸與鵝去氧膽酸的對(duì)比研究_第2頁(yè)
熊去氧膽酸與鵝去氧膽酸的對(duì)比研究_第3頁(yè)
熊去氧膽酸與鵝去氧膽酸的對(duì)比研究_第4頁(yè)
熊去氧膽酸與鵝去氧膽酸的對(duì)比研究_第5頁(yè)
資源描述:

《熊去氧膽酸與鵝去氧膽酸的對(duì)比研究》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。

1、熊去氧膽酸與鵝去氧膽酸的對(duì)比研究  (延邊大學(xué)藥學(xué)院,吉林延吉133002)   摘要:文章對(duì)熊去氧膽酸和鵝去氧膽酸兩種藥物進(jìn)行了系統(tǒng)的比較研究,從結(jié)構(gòu)關(guān)系、臨床應(yīng)用、測(cè)定方法、制備工藝、研究進(jìn)展等方面作了綜合分析。 關(guān)鍵詞:熊去氧膽酸;鵝去氧膽酸   中圖分類號(hào):R282.74文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1007—6921(XX)02—0028—02   動(dòng)物膽汁是一類傳統(tǒng)的中藥,既有重要的生理意義,又有獨(dú)特的臨床應(yīng)用價(jià)值。熊去氧膽酸和鵝去氧膽酸是兩種內(nèi)源型膽汁酸,熊去氧膽酸在臨床上具有重要地位,應(yīng)用研究比較充分,鵝去氧膽酸和熊去氧膽酸是差向異

2、構(gòu)體,相關(guān)報(bào)道較少,對(duì)兩種物質(zhì)的對(duì)比研究未見文獻(xiàn)。鵝去氧膽酸和熊去氧膽酸既有差異又有密不可分的聯(lián)系,系統(tǒng)的研究這兩種物質(zhì),對(duì)于膽酸類藥物的研究、應(yīng)用和開發(fā)具有重要意義。 1結(jié)構(gòu)、存在和基本性質(zhì)   以熊膽為主要成分的藥物主要應(yīng)用在治療肝膽疾病、心絞痛、肺心病、眼病、增加免疫力等方面[1~2]。在熊膽粉的水解液中,檢出了膽酸、去氧膽酸、熊去氧膽酸及鵝去氧膽酸、氨基酸、膽固醇、微量元素等,其中熊去氧膽酸最早從熊的膽汁中分離出來(lái)并被認(rèn)為是熊膽汁的特有成分[3]。   熊去氧膽酸Ursodeoxycholicacid(UDCA)化學(xué)名為3α,7β-二羥

3、基-5β-膽甾烷-24-酸,分子式C24H40O4,分子量392.56,純品為白色粉末。由日本岡山大學(xué)的Shoda從中國(guó)熊膽汁中分離出來(lái)并命名。熊膽汁經(jīng)過濾干燥等操作制成的熊膽粉中,UDCA主要以與?;撬峤Y(jié)合的形式存在,即?;切苋パ跄懰?TUDCA),游離的UDCA很少。在生理情況下,UDCA占人體膽汁酸的比例不超過2%,是親水性的第三級(jí)膽汁酸。   740)this.width=740"border=undefined#111nmousewheel="returnzoom_img(event,this)">   鵝去氧膽酸Chenodeoxych

4、olicacid(CDCA)是UDCA的7β差向異構(gòu)體。化學(xué)名為3α,7α-二羥基-5β-膽甾烷-24-酸,分子式C24H40O4,分子量392.58,是一種白色或淡黃色針狀晶體。CDCA是內(nèi)源性、疏水性的初級(jí)膽汁酸。1848年首次在鵝膽汁中發(fā)現(xiàn),1972年美國(guó)、英國(guó)相繼報(bào)道CDCA能溶解X線可透射的膽結(jié)石。1975年CDCA寫入藥典,中國(guó)2000年版藥典中沒有收錄。CDCA的存在比熊去氧膽酸廣泛,在雞、鴨、鵝、豬、羊等動(dòng)物的膽汁中,都有相當(dāng)比例的CDCA存在[4]。 2臨床應(yīng)用和生理功能   UDCA臨床應(yīng)用廣泛,Leuschner等于1985

5、年用其治療合并慢性肝炎的膽結(jié)石時(shí)發(fā)現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶降低,此后大量的臨床研究證實(shí)UDCA對(duì)一些肝病確有治療作用[5]。50年來(lái)的臨床表明,UDCA具有利膽、保護(hù)細(xì)胞、抗凋亡、抗氧化和免疫調(diào)節(jié)作用[6]。最近,隨著對(duì)細(xì)胞凋亡意義的闡明以及本品抗凋亡機(jī)制的發(fā)現(xiàn),為UDCA的細(xì)胞保護(hù)作用特別是對(duì)于肝細(xì)胞的作用增加了新的內(nèi)涵[7]。XX年7月26日,美國(guó)FDA批準(zhǔn)Axcan制藥公司熊去氧膽酸片劑(500mg),治療原發(fā)性膽汁淤積性肝硬化(PBC)。250mg已于1997年獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)。是目前惟一被美國(guó)FDA批準(zhǔn)治療原發(fā)性膽汁淤積性肝硬化的藥物。臨床試驗(yàn)證實(shí),U

6、DCA具有良好的安全性,不良反應(yīng)發(fā)生率低[8]。   CDCA具有一定藥理作用,同時(shí)具有一定的毒性,對(duì)CDCA的藥理研究主要集中在溶解膽固醇型膽結(jié)石這項(xiàng)作用上,對(duì)其在分子水平上的研究和作用機(jī)理也有報(bào)道[9]。結(jié)合型的?;撬狴Z去氧膽酸(TCDCA)也具有一定的藥理作用,但目前主要用作貴重的化學(xué)試劑。CDCA和TCDCA雖然有一定的應(yīng)用價(jià)值,但由于受到提取復(fù)雜和缺乏深入細(xì)致研究等限制,未能得到廣泛重視。   臨床上CDCA用于治療膽結(jié)石癥,對(duì)膽固醇型膽結(jié)石有很好的溶解作用。主要用于治療肝膽疾病、鎮(zhèn)咳、平喘等。CDCA能夠抑制HMG-CoA還原酶的活性

7、,刺激膽酸合成限速酶的活性,從而擴(kuò)大膽汁酸以利于膽固醇以微膠粒狀態(tài)溶解。CDCA還能抑制肝細(xì)胞排泄膽固醇,以負(fù)反饋機(jī)制減少膽固醇合成,也可降低小腸對(duì)膽固醇的重吸收。經(jīng)研究證實(shí)CDCA能影響膽固醇合成,減少肝細(xì)胞制造膽固醇,使膽汁中膽固醇與膽酸的比例適度,并有較強(qiáng)的利膽作用;有顯著的抗菌作用[10]。   CDCA在臨床上應(yīng)用的不良反應(yīng)主要使ALT增高、腹瀉和肝毒性。原因是CDCA在腸道細(xì)菌作用下轉(zhuǎn)變?yōu)槭懰?,石膽酸是一種肝毒性物質(zhì),腹瀉是因?yàn)槟扄}抑制水和電解質(zhì)的吸收,增加水和電解質(zhì)的分泌。有研究認(rèn)為CDCA等膽酸的去垢作用,可干擾生物膜的脂質(zhì)成分,

8、誘導(dǎo)肝細(xì)胞膜破壞,造成肝毒性,也能誘導(dǎo)肝細(xì)胞凋亡。   UDCA的細(xì)胞保護(hù)作用主要是對(duì)肝細(xì)胞和膽管細(xì)胞有益

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。