苦蕎ems誘變?nèi)后w的創(chuàng)建及農(nóng)藝性狀分析

苦蕎ems誘變?nèi)后w的創(chuàng)建及農(nóng)藝性狀分析

ID:12187035

大?。?59.50 KB

頁數(shù):13頁

時間:2018-07-16

苦蕎ems誘變?nèi)后w的創(chuàng)建及農(nóng)藝性狀分析_第1頁
苦蕎ems誘變?nèi)后w的創(chuàng)建及農(nóng)藝性狀分析_第2頁
苦蕎ems誘變?nèi)后w的創(chuàng)建及農(nóng)藝性狀分析_第3頁
苦蕎ems誘變?nèi)后w的創(chuàng)建及農(nóng)藝性狀分析_第4頁
苦蕎ems誘變?nèi)后w的創(chuàng)建及農(nóng)藝性狀分析_第5頁
資源描述:

《苦蕎ems誘變?nèi)后w的創(chuàng)建及農(nóng)藝性狀分析》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

1、苦蕎EMS誘變?nèi)后w的創(chuàng)建及農(nóng)藝性狀分析-農(nóng)學論文苦蕎EMS誘變?nèi)后w的創(chuàng)建及農(nóng)藝性狀分析鄧琳瓊,張以忠(貴州工程應用技術學院生態(tài)工程學院,貴州畢節(jié)551700)摘要:利用化學誘變劑甲基磺酸乙酯(ethylmethanesulfonate,EMS)誘變處理苦蕎(Fagopyrumtataricum(L.)Gaertn)種子,對M2代突變材料進行生物學性狀與農(nóng)藝性狀鑒定和分析,M3代材料進一步驗證。結(jié)果表明,試驗獲得了葉片肥大、早熟、晚熟、小粒、矮稈和黃化6種穩(wěn)定遺傳的突變體。葉片肥大、早熟和晚熟突變體的株高、

2、主莖分枝數(shù)、主莖節(jié)數(shù)、株粒數(shù)、株粒重和千粒重與對照間均無顯著差異。矮稈突變體的株高和主莖分支數(shù)以及小粒突變體的株粒重和千粒重顯著低于對照,其他性狀與對照間差異不顯著。黃化突變體的株高與對照無顯著差異,主莖分枝數(shù)、主莖節(jié)數(shù)、株粒數(shù)、株粒重和千粒重均顯著低于對照。關鍵詞:苦蕎(Fagopyrumtataricum(L.)Gaertn);甲基磺酸乙酯;突變體;農(nóng)藝性狀中圖分類號:S517文獻標識碼:A文章編號:0439-8114(2015)14-3343-05DOI:10.14088/j.cnki.issn04

3、39-8114.2015.14.004突變體是某個性狀發(fā)生可遺傳變異或某個基因發(fā)生突變的材料,是遺傳育種的重要資源,也是開展功能基因研究的重要材料,而且當今功能基因組學所取得的一些成果,也是建立在大量不同類型突變體的基礎之上[1-3]。由于自發(fā)突變產(chǎn)生突變體的頻率非常低,傳統(tǒng)育種技術周期長,不能滿足當前蕎麥生產(chǎn)對優(yōu)良品種的需求?;瘜W誘變可以大大提高突變頻率,加快新種質(zhì)資源的創(chuàng)制速率。甲基磺酸乙酯(EMS)是目前使用最廣泛、效果最好的化學誘變劑,由于其誘變方法簡便、誘變頻率高、誘變范圍廣、染色體畸變相對較少

4、、可以對作物的某一種特殊性狀及其品質(zhì)進行改良,因多為顯性突變體,易于進行篩選,因此在其他作物上已被廣泛利用[4-6]??嗍w(Fagopyrum.tataricum(L.)Gaertn)屬蓼科(Polygnaceae)蕎麥屬(FagopyrumMill)2個栽培種之一,為一年生草本植物,其營養(yǎng)價值居糧食作物之首,而且還具有較高的藥用價值,屬藥食兩用作物,被營養(yǎng)學家們稱為21世紀最有前途的綠色食品[7-9]。近年來,隨著人們生活水平的不斷提高,具有保健療效的糧用藥用作物蕎麥和蕎麥產(chǎn)品日益受到人們的喜愛和重視,

5、但蕎麥的產(chǎn)量和品質(zhì)嚴重阻礙了蕎麥的生產(chǎn)及發(fā)展。雖然誘發(fā)突變技術已廣泛應用于植物品種改良,在水稻(Oryzasativa)[10-12]、小麥(TriticumaestivumLinn.)[13-15]、玉米(Zeamays)[16,17]等作物上獲得了一批常規(guī)種質(zhì)資源庫中少見的突變材料,大大加快了傳統(tǒng)作物育種的進程,也為功能作物育種和產(chǎn)品開發(fā)提供了重要技術手段和種質(zhì)資源。但在蕎麥育種研究方面,突變體研究報道很少,且均為物理方法進行的誘變,主要有李國柱等[18]、田小麗[19]、Yao等[20]、Samo等

6、[21]、Breznik等[22]、王安虎等[23]的報道,這些利用物理方法對蕎麥進行的誘變產(chǎn)生了一些較好的突變體,為蕎麥的進一步研究及開發(fā)提供了一些材料。而利用EMS對蕎麥的誘變研究目前尚未見報道。鑒于此,本研究利用化學誘變劑EMS對貴州地方栽培苦蕎進行處理,對其突變體進行篩選和鑒定,創(chuàng)建苦蕎突變體庫,并對其農(nóng)藝性狀進行研究,以期為蕎麥遺傳育種、開發(fā)及利用提供理論依據(jù)。1材料與方法1.1供試材料供試苦蕎材料為貴州畢節(jié)苦蕎(編號TA20111008001),來源于貴州工程應用技術學院生態(tài)工程學院蕎麥種子資

7、源庫。1.2方法1.2.1突變材料創(chuàng)建選用均勻一致的2000粒飽滿苦蕎種子,室溫下蒸餾水中浸泡18h,濾紙吸干表面水分,室溫下用質(zhì)量分數(shù)為0.9%的化學誘變劑EMS(Sigma公司)處理17h,自來水沖洗15h,晾干,2012年7月25日播種于畢節(jié)市七星關區(qū)鴨池試驗地(地理位置為東經(jīng)105°16′571″,北緯27°13′322″,海拔1550m)。行距0.40m,粒距0.30m,田間常規(guī)管理,2012年11月28日單株收獲M1代種子共793份。1.2.2M2代的種植與表型性狀調(diào)查2013年3月31日將7

8、93份M2代按株系播種于畢節(jié)市七星關區(qū)鴨池試驗地,并設野生型苦蕎作為對照,行距0.40m,粒距0.30m,全生育期每2~4d進行田間調(diào)查一次,觀察記載幼苗、葉、莖、花、育性、成熟期等性狀,篩選各種形態(tài)突變體。并分別考察其株高、主莖分枝數(shù)、主莖節(jié)數(shù)、株粒數(shù)、株粒重、千粒重等。篩選各種形態(tài)性狀變異材料,記錄相應變異性狀并編號,成熟后于2013年7月21日單株收獲。1.2.3M3代種植與表型性狀調(diào)查2013年7月31日將在M2代篩選

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學公式或PPT動畫的文件,查看預覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負責整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內(nèi)容,確認文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。