天然藥物化學(xué)名詞解釋+簡(jiǎn)答答案

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1、一、解釋下列名詞（每題2分，共10分）1、天然藥物化學(xué)：天然藥物化學(xué)是運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)理論與方法研究天然藥物中化學(xué)成分的一門學(xué)科。2、植物化學(xué)分類：植物生物化學(xué)，中成藥成分化學(xué)，天然藥物化學(xué)及植物藥品化學(xué)。植物生物化學(xué)研究一次代謝產(chǎn)物。中成藥成分化學(xué)，天然藥物化學(xué)及植物藥品化學(xué)研究二次代謝產(chǎn)物。3、二次代謝：以一次代謝產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物為原料（前體），經(jīng)不同途徑進(jìn)一步合成的過(guò)程叫二次代謝4、次級(jí)代謝產(chǎn)物：二次代謝產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)千變?nèi)f化，千奇百怪，絢麗多姿的化學(xué)物質(zhì)，包括生物堿、萜類等化學(xué)物質(zhì)。作用是維持植物的特性與特征，是重

2、要的藥物資源5、pH梯度萃取法：在不同pH的緩沖溶液與有機(jī)溶劑中進(jìn)行分配的方法,使酸性、堿性、中性及兩性物質(zhì)得以分離。 6、苷類：又稱配糖體，是由糖或糖的衍生物，如氨基糖、糖醛酸等，與另一非糖物質(zhì)（稱為苷元或糖苷配基）通過(guò)糖的半縮醛或半縮酮羥基與苷元脫水形成的一類化合物。7、苷的雙相水解：對(duì)于那些苷元對(duì)酸不穩(wěn)定的苷，為了獲得原苷元可采取雙相水解的方法，即在水解溶液中加入與水不互溶的有機(jī)溶劑如苯等，使水解后的苷元立即進(jìn)入有機(jī)相，避免苷元長(zhǎng)時(shí)間與酸接觸。8、原生苷與次生苷：原生苷指未經(jīng)水解的苷；次生苷指原生苷由于水解

3、或酶解，部分糖降解時(shí)所生成的苷9、苯丙素化合物：苯環(huán)與三個(gè)直鏈碳連在一起為單元（C6~C3）構(gòu)成的化合物。分為苯丙酸類、香豆素類、木脂素類10、萜類化合物：凡由甲戊二羥酸（MVA）衍生、且分子式符合（C5H8)n通式的衍生物均稱為萜類化合物11、生源的異戊二烯法則：甲戊二羥酸是萜類化合物生物合成的最關(guān)鍵前體，焦磷酸異戊烯酯（IPP）及DMAPP數(shù)生物體內(nèi)的“活性的異戊二烯”，在生物合成中起延長(zhǎng)碳鏈的作用12、經(jīng)驗(yàn)的異戊二烯法則：自然界存在的萜類化合物都是由異戊二烯衍變而來(lái)，是異戊二烯的聚合體或衍生物，并以是否符合

4、異戊二烯法則作為判斷萜類物質(zhì)的一個(gè)重要原則。13、三萜皂苷：由三萜皂苷元和糖組成，常見的苷元為四環(huán)三萜和五環(huán)三萜14、甾體皂苷：具有螺甾烷類化合物結(jié)構(gòu)母核的一類皂苷15、溶血指數(shù)：指在一定條件下能使血液中紅細(xì)胞完全溶解的最低皂苷濃度16、強(qiáng)心苷：存在于植物中具有強(qiáng)心作用的甾體苷類化合物，由強(qiáng)心苷元和糖縮合而產(chǎn)生的一類苷17、生物堿：生物堿是含有負(fù)氧化態(tài)氮原子的有機(jī)環(huán)狀化合物，存在于生物有機(jī)體中的環(huán)狀化合物18、兩性生物堿：具酚羥基或羧基的生物堿稱為兩性生物堿，這些生物堿既可溶于酸水，也可溶于堿水溶液，但在pH8～

5、9時(shí)溶解性最差，易產(chǎn)生沉淀。4二、簡(jiǎn)答題（每題5分，共30分）1.糖類化合物的過(guò)碘酸反應(yīng)的反應(yīng)方式，反應(yīng)機(jī)理和應(yīng)用。答：基本方式：作用緩和，選擇性高，限于鄰二醇、α-氨基醇、α-羥基醛(酮)、鄰二酮和某些活性次甲基。作用機(jī)理：先形成五元環(huán)狀酯的中間體。在酸性或中性介質(zhì)中，過(guò)碘酸以一價(jià)的H2IO5－（水合離子）作用。應(yīng)用：對(duì)糖的結(jié)構(gòu)的推測(cè)，如糖和苷中氧環(huán)的形式，碳原子的構(gòu)型，多糖中糖的連接位置和聚合度的決定，都有很大的用處。 2.提取苷類時(shí)首先要考慮的問題是什么？為什么？答：首先要考慮的問題是抑制水解酶的活性，以免

6、苷類水解。因?yàn)樵谥参矬w內(nèi)，苷類常與水解苷類的酶共存，所以在提取時(shí)，必須抑制酶的活性，常用的方法是在中藥中加入CaCO3，或用甲醇、乙醇或沸水提取，同時(shí)提取過(guò)程中要盡量勿與酸或堿接觸，以免苷類水解，如不加注意，則往往提到的就不是原生苷。3.如何判斷某單糖類是D型還是L型？為什么單糖又分為α，β兩種構(gòu)型？在Fischer投影式中如何判斷單糖的構(gòu)型？答：（1）根據(jù)離端基碳最遠(yuǎn)的手性碳原子的構(gòu)型確定D型或L型。（2）單糖成環(huán)后形成了一個(gè)新的手性碳原子，該碳原子為端基碳，形成一對(duì)異構(gòu)體為端基差向異構(gòu)體，因此有有α、β兩種構(gòu)

7、型。 （3）Fischer投影式中，-OH在左側(cè)為L(zhǎng)型，-OH在右側(cè)為D型；新形成的羥基與距離羰基最遠(yuǎn)的手性碳原子上的羥基在同側(cè)時(shí)為α構(gòu)型，在異側(cè)時(shí)為β構(gòu)型。 4.苷鍵的酸催化水解反應(yīng)機(jī)理？答：苷原子先質(zhì)子化，然后斷裂生成苷元和陽(yáng)碳離子或半椅式的中間體，在水中溶劑化而糖5.木脂素按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類法，可分哪兩類？每類又包含哪些結(jié)構(gòu)？答：可分為木脂素類和新木脂素類木脂素類：二芐基丁烷類、二芐基丁內(nèi)酯類、芳基萘類、四氫呋喃類、駢雙四氫呋喃類、聯(lián)苯環(huán)辛烯類新木脂素類：苯駢呋喃類、雙環(huán)辛烷類、苯駢二氧六環(huán)類、螺二烯酮類、聯(lián)苯

8、類、倍半木脂素6.醌類化合物分哪幾種類型，寫出基本母核。答：（一）苯醌類（二）萘醌類：三種可能結(jié)構(gòu)，但天然的萘醌主要為α-萘醌（三）菲醌類：兩種類型：鄰菲醌和對(duì)菲醌4（四）蒽醌類α位：1，4，5，8β位：2，3，6，7meso（中位）：9，107.蒽醌類化合物分哪幾類，舉例說(shuō)明。答：41、蒽醌衍生物：大黃素、茜草素2.蒽酚（或蒽酮）衍生物：柯椏素3.二蒽酮類衍生物：番瀉苷