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《質(zhì)量管理制度體系文件》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、福建省晉江市醫(yī)藥公司龍湖第一商店質(zhì)量管理體系文件（二）藥品質(zhì)量管理制度2016年度目錄1、藥品采購管理制度........................................................................................（1）2、藥品收貨管理制度........................................................................................（3）3、藥品驗收管理制度....
2、....................................................................................（4）4、藥品養(yǎng)護管理制度........................................................................................（7）5、藥品陳列管理制度.............................................................
3、...........................（9）6、藥品儲存管理制度.......................................................................................（11）7、首營企業(yè)、品種管理制度...........................................................................（13）8、藥品銷售管理制度..........................
4、.............................................................（16）9、處方藥銷售管理制度...................................................................................（18）10、藥品拆零銷售管理制度...............................................................................（19）
5、11、近效期藥品管理制度...................................................................................（20）1、質(zhì)量事故報告處理管理制度.......................................................................（21）2、質(zhì)量投訴管理制度.............................................................
6、..........................（22）3、質(zhì)量信息管理制度.......................................................................................（23）4、藥品不良反應(yīng)管理制度...............................................................................（25）5、中藥飲片購銷存管理制度....................
7、.......................................................（26）6、藥學(xué)服務(wù)及售后管理制度...........................................................................（29）7、衛(wèi)生和人員健康管理制度...........................................................................（30）8、各項管理制度執(zhí)行情況檢查考核
8、的規(guī)定...................................................（31）9、人員培訓(xùn)管理制度.......................................................................................（33）10、不合格藥品管理制度................
