氣相色譜法分析煤氣中的組分

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1、氣相色譜法分析煤氣中的組分摘要：利用氣相色譜法分析煤氣中的組分進行了研究。實驗分析該方法具有速度快、可重復性好、準確度好，可以用于焦爐煤氣、高爐煤氣、轉(zhuǎn)爐煤氣的、焦爐廢氣等的分析。關(guān)鍵詞：氣相色譜法、分析、煤氣、色譜儀焦爐煤氣和高爐煤氣等氣體是鋼鐵冶金企業(yè)重要的燃料，傳統(tǒng)的質(zhì)量檢驗是采用化學分析法對煤氣中各組分進行分析測定的操作過程比較復雜，做一次分析所花的時間比較長。成分復雜，難以用此方法定量測定。⑤而氣相色譜法是一種新型分離分析技術(shù)，具有分析速度快、操作簡單的特點。近年來隨著色譜分析數(shù)據(jù)采集和處理的自動化水平的提高，色譜分析技

2、術(shù)更加成熟。去準確的測定焦爐煤氣、高爐煤氣的成分，以更好地指導實踐。氣相色譜法的分析原理，是分析樣品在流動相和固定相之間多次分配或或根據(jù)填充吸附劑對各組分的吸附能力的差別來達到分離的，經(jīng)過分離的單一組分進入檢測器轉(zhuǎn)化為相應的電信號，從而可以定性定量。氣相色譜法可以實現(xiàn)常量和微量分析，廣泛應用于石油、化工、香料、醫(yī)藥衛(wèi)生、冶金、氣體工業(yè)、環(huán)境檢測等方面。1天津天鐵冶金集團有限公司焦化廠的焦爐煤氣分析1.1儀器和試劑島津GC-14C氣相色譜儀，包括TCD檢測器（TCD利用待測組分與載氣的熱導系數(shù)的不同而響應的濃度型檢測器。熱導池一般采

3、用四壁導熱池，當樣品注入后，通過色譜柱分離，載氣中組分的變化，引起熱敏電阻上溫度的變化，溫度變化在引起電阻的變化，根據(jù)電阻值的變化大小間接測定組分含量。③）、CLASS-GC10色譜工作站、島津MGS-4六通閥氣體進樣器、不銹鋼填充柱（SUS,3mm*2m)、GHL-300氫氣發(fā)生器，焦爐煤氣和高爐煤氣發(fā)生器標準氣1.2操作條件載氣;H2,GDX-104柱，流速40ml/min,5a分子篩柱，60ml/min柱溫：50℃氣化室溫度70℃檢測器溫度100℃熱絲電流;150mA進樣量;1mL1.3定性分析我們采用配置好的一定濃度的混合

4、氣作為標準氣，見表1，在指定操作條件下，對標準氣進行多次分析，利用絕對保留時間進行定性。不同組分保留時間見表2，其典型譜圖見表1.。②2.安陽鋼鐵集團有限責任公司焦爐煤氣成分測定2.1主要儀器上?？苿?chuàng)GC9800TP型氣相色譜儀，配TCD檢測器，十通閥氣體進樣器，內(nèi)金屬鍍膜氣體取樣袋。HW-2000色譜工作站。2.2色譜條件色譜柱;混合分子篩填充柱（兩根，一根碳分子篩，一根分子篩）柱箱溫度80℃氣化室溫度110℃檢測器溫度120℃載氣:高純氬氣柱前壓：0.15Mpa橋流70mA進樣量1ml保留時間(min):氫氣約2.9,氧氣約4

5、.3,氮氣約5.1,一氧化碳約7.9,甲烷約12.2,二氧化碳約19.3。儀器條件：噪聲=1uV，飄移=46uV，優(yōu)于國際標準。④2.3測定方法用氣袋進行樣品的采集，按上述氣相色譜條件調(diào)整好儀器，待基線穩(wěn)定后，十通閥氣體進樣，與16分鐘時進行氣路切換；采用焦爐煤氣標準樣品(已知其準確濃度）的色譜圖進行定性分析，外標法峰面積進行定量。結(jié)果如下圖：3.中國林科院林產(chǎn)化工研究所木煤氣組分分析實驗儀器采用北京分析儀器廠制造的SP一2307專用氣體色譜儀,并用CDMC一IB專用微處理機處理分析數(shù)據(jù)。氣體色譜儀系專門用于永久性氣體(O:N:H

6、:CH;CO、CO2)分析。熱導池、單柱(內(nèi)徑為3.2mm.長度是2m)。固定相系新型碳分子篩(KMS),粒度范圍80一100目。分析氣體的載氣為高純氬氣。4.結(jié)論在載氣流速為40ml/min,壓力1.8kgf/cm2,柱溫40℃.熱導池橋流120mA條件下,對混合標準氣分析.其分離圖譜見圖2所示。由圖2可知.在該操作條件下.可很好地分析這六種氣體。①傳統(tǒng)的質(zhì)量檢驗是采用化學分析法對煤氣中各組分進行分析測定的操作過程比較復雜，做一次分析所花的時間比較長。氣相色譜法是一種新型分離分析技術(shù)，具有分析速度快、操作簡單的特點。近年來隨著色

7、譜分析數(shù)據(jù)采集和處理的自動化水平的提高，色譜分析技術(shù)更加成熟。去準確的測定焦爐煤氣、高爐煤氣的成分，以更好地指導實踐。5.參考文獻①林產(chǎn)化工通訊1995年第3期P34②天津冶金2005年第5期P46③百度文庫《煤氣組分分析方法(氣相色譜法)(1)》④河南冶金第14卷第一期P30⑤科技資訊2009NO.7。