黃蓍膠接枝聚丙烯腈的合成表征及水解

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1、黃蓍膠接枝聚丙烯腈的合成表征及水解摘要：以大量氰化物功能組測定生物大分子碳水化合物黃蓍膠接枝共聚物的疏水性，收益率。接枝率最高的（543％）和均聚物含量最低（10％）是通過系統(tǒng)優(yōu)化了的聚合變量，包括反應(yīng)時(shí)間，反應(yīng)溫度和反應(yīng)濃度。本文對(duì)嫁接的證據(jù)進(jìn)行了檢查。用紅外光譜進(jìn)行表征。在最佳條件下，黃蓍膠的G-聚丙烯腈共聚物以熱和態(tài)為特征。在堿性介質(zhì)中水解，以達(dá)到原位雜交交聯(lián)超高吸水容量網(wǎng)絡(luò)（膨脹水，30700％；膨脹生理鹽水，6550％）。膨脹合成超強(qiáng)吸水凝膠。對(duì)其進(jìn)行了初步調(diào)查其化學(xué)結(jié)構(gòu)，熱特性和水凝膠形態(tài)，對(duì)混合產(chǎn)品進(jìn)行了簡要的研究。關(guān)鍵詞：黃蓍膠，接枝聚合，聚丙烯腈，多糖，凝膠，高吸水性樹脂一、

2、簡介黃蓍膠（甘油三酯）是來自于灌木滲出，原產(chǎn)于地中海東部干旱地區(qū)和亞洲西南部和北部高原和沙漠，特別是伊朗西部扎格羅斯山脈地區(qū)。由于其具有有效的乳化能力，化學(xué)結(jié)構(gòu)具有極長的鏈，是一種廣泛使用的天然乳化劑及增稠劑，可用于食品，藥品和有關(guān)行業(yè)。當(dāng)膠體與黃蓍膠混合，只能部分溶于水，稱為黃蓍膠酸，溶于水的溶膠給予膠體，而不溶物，被稱為黃蓍膠糖（60~70％），膨脹，從而凝膠。甘油三酯是一種碳水化合物與一種高分子量（84萬克/摩爾）的生物高分子材料。黃蓍膠是一種復(fù)雜的混合酸性支鏈的含有D—半乳糖醛酸的多糖。其糖類水解產(chǎn)生的是D—半乳糖，L—巖藻糖（6—脫氧—L—半乳糖）。黃蓍膠糖（阿拉伯半乳聚糖）似乎是近

3、中性，主要結(jié)構(gòu)的TG單位，如模式1所示。模式1.主要化學(xué)的碳水化合物，生物高分子黃蓍膠。a：β-D-木糖，b：L-阿拉伯糖，?：的α-D-半乳糖醛酸，d：的α-D-半乳糖醛酸甲酯，e：β-的D-半乳糖，f：α-L型巖藻糖高分子材料與改造方法之間的問題，科學(xué)家或技術(shù)專家將相當(dāng)大的注意力放在了化學(xué)接枝上，特別是在這些系統(tǒng)中使用一種生物聚合物基材。因此，在天然聚合物使用單體乙烯基進(jìn)行接枝共聚，吸引了許多科學(xué)家的興趣。在過去三十年，對(duì)于我們最近集中在多糖，通過改性淀粉丙烯酸接枝共聚的研究。例如阿拉伯樹膠，殼聚糖，卡拉膠，纖維素和其他商業(yè)衍生物。自由基接枝共聚，通常通過使用各種引發(fā)劑如銨，過硫酸鉀，過氧

4、化苯甲酰和偶氮二異丁腈。同時(shí)，發(fā)現(xiàn)硝酸鈰銨（CAN）可以被作為了一個(gè)非常有效的氧化還原引發(fā)劑。這是一種有效的氧化劑，它可以創(chuàng)建自由基能力引發(fā)共聚單體乙烯接枝到多糖上，例如纖維素。已經(jīng)有很多調(diào)查發(fā)現(xiàn)各種單體的接枝，例如著名的碳水化合物聚合物。在精確的文獻(xiàn)調(diào)查的基礎(chǔ)上發(fā)現(xiàn)的化學(xué)文摘沒有報(bào)告丙烯酰胺（AN）接枝到黃蓍膠的研究，經(jīng)過我們的初步研究，我們試圖研究修改黃蓍膠通過自由基接枝共聚的這個(gè)計(jì)劃。接枝反應(yīng)的進(jìn)行中，通過CAN水介質(zhì)中的稀硝酸溶液，對(duì)反應(yīng)系統(tǒng)進(jìn)行了優(yōu)化。最理想的合成是黃蓍膠—G聚丙烯腈共聚物的特點(diǎn)是在堿性水解中，形成一個(gè)超級(jí)水凝膠混合網(wǎng)絡(luò)的膨脹特性。二、實(shí)驗(yàn)部分實(shí)驗(yàn)材料：黃蓍膠，乙醇萃

5、取凈化手段（48小時(shí)）。硝酸鈰銨（CAN）和丙烯腈（AN）：使用密閉的凈化罐，溶液1N的硝酸；一種用蒸餾處理的抑制劑。所有其他試劑均為分析純。接枝共聚合成的制備一個(gè)CAN溶液的制備是由鈰溶解0.46克4.6克硝酸銨溶入1N的硝酸。這種黃蓍膠的溶液制備是使用500毫升四口燒瓶，放置攪拌器，氮?dú)馄窟M(jìn)口設(shè)備和回流冷凝器。水的總體積的是采取的是125毫升，所有實(shí)驗(yàn)，要控制反應(yīng)溫度，被安置在一個(gè)調(diào)整所需溫度的水浴鍋中。該單體銨（8.0克）和混合物加入燒瓶邊加熱邊攪拌，時(shí)間為30分鐘。高度粘稠的混合物逐漸轉(zhuǎn)移到含稀溶液分離出的為一種白色產(chǎn)品。該混合物在反應(yīng)所需的溫度下不斷攪拌，直至反應(yīng)時(shí)間完成（1小時(shí)）有

6、固體產(chǎn)品（如銀河系彩色軟半螺旋帶）生成。用甲醇分離完成后，將產(chǎn)品在50℃烘干2小時(shí)。將聚丙烯腈（PAN）的均聚物，0.50g的原油產(chǎn)品倒在100毫升的二甲基甲酰胺（DMF）并在室溫下攪拌20小時(shí)后離心，濾出上清液（二甲基甲酰胺）的黃蓍膠—G的聚丙烯腈接枝共聚物在甲醇中沉淀，用甲醇徹底洗凈并在60℃干燥至恒重。堿性水解黃蓍膠（0.50克）共聚物與氫氧化鈉的混合物的水溶液（2.0N，7.0毫升）和乙醇（3.0毫升）。在95°C的混合該混合物的顏色為暗紅色，在15分鐘以后逐漸變色淺黃色。2小時(shí)后，該產(chǎn)品經(jīng)過過濾，用乙醇徹底洗凈，最后在50℃的烤箱烘干。此為高度吸濕產(chǎn)品，應(yīng)存儲(chǔ)在一個(gè)干燥的地方，遠(yuǎn)離光

7、和熱。膨脹測量0.20克水凝膠（水解黃蓍膠的G-PAN）放置在蒸餾水中浸泡。水（400毫升）或生理鹽水（0.15摩爾，150毫升），以達(dá)到在室溫下平衡溶脹。這時(shí)從溶液中取出的凝膠，以確定膨脹凝膠重量。得到的膨脹平衡值作為每克干燥樣品吸收液在的重量。儀器分析傅里葉變換紅外光譜采取了用KBr壓片作為布魯克IFS的48分光光度計(jì)。同步熱分析儀（STA—625）采用差示掃描熱量法（DSC）和熱重分析（TG