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1、常熟理工學院畢業(yè)論文設計5-（3-吡啶基）四唑-2-乙酸根與Zn(II)配合物的合成與表征報告班級：09化學（師范）學號：150109118姓名：蔡福東81常熟理工學院畢業(yè)論文設計目錄1.前言11 配位化合物21.1 配位化合物的組成21.2 配合物的種類22 配位化學發(fā)展簡史33 配位化學的今天62.實驗部分72.1藥品72.2儀器72.3合成方法73.結果與討論73.1結構分析73.2紅外光譜73.3熒光光譜84.小結981常熟理工學院畢業(yè)論文設計摘要：近幾十年來,配位化學在許多新的領域發(fā)展的很迅速，在分子識別領域利用也很廣范。本文主要分析5-（3-吡啶基）四唑-2-乙酸乙酯
2、水解與硝酸鋅反應后得到的配合物晶體。通過結構分析，紅外光譜，熒光光譜三種方式分別對生成的配合物晶體進行分析，得到這種新配合物三維結構，結晶學參數(shù)，含有主要的基團以及反射光譜，具體的確定該新晶體。關鍵詞：5-（3-吡啶基）四唑-2-乙酸乙酯，Zn（NO3）2，紅外光譜，熒光光譜1.前言配位化學已有300年的發(fā)展歷史,近十幾年來先后開辟了許多新領域,如大環(huán)配位化合物、超分子化學、分子識別、功能性配合物、卟啉類配合物、瞬變現(xiàn)象和C60配合物等,配位化學在這些領域中的最新成就表明配位化學已成為當代化學的前沿領域之一,它和物理化學、有機化學、生物化學、固體化學和環(huán)境化學相互滲透,使其成為貫
3、通眾多學科的交叉點.1 配位化合物1.1 配位化合物的組成配位化合物(CoordinationCompounds)舊稱絡合物(ComplexCompound),是指獨立存在的穩(wěn)定化合物進一步結合而成的復雜化合物.從組成上看,81常熟理工學院畢業(yè)論文設計配合物是由可以給出孤電子對或多個不定域電子的一定數(shù)目的離子或分子(稱為配體)和具有接受孤電子對或多個不定域電子的空位的原子或離子(稱為中心原子)按一定的組成和空間構型所形成的化合物.1.2 配合物的種類從配位原子看,總共約有14個元素可以作為配位原子,它們主要屬于周期表的ⅤA、ⅥA、ⅦA族,及H-離子和有機配體中的C原子.這些元素是
4、:H、C、N、O、F、P、S、Cl、As、Se、Br、Sb、Te、I[2].配體按原子數(shù)多少可分為單原子配體(如X-離子)和多原子配體(如OH-、SO2-3、CO、NO-2等).多原子配體按配位原子不同可分為單齒配體和多齒配體.有一種特殊的多齒配體稱為冠醚(如18-冠-6).另有一類具有雙環(huán)或三環(huán)的冠醚稱為穴醚(如穴醚[3,2,2]).從中心原子看,有些具有2個或多個中心原子的配合物稱為雙核配合物或多核配合物.在多核配合物中,連接2個中心原子的配體稱為成橋基團.此外,金屬原子還可以通過金屬鍵自己連成簇,稱為金屬簇配合物(如{M(OOCCH3)2·H2O}2).2 配位化學發(fā)展簡史
5、國外文獻上最早記載的配位化合物是普魯士藍,其化學結構是FeⅢ4[FeⅡ(CN)6]3,發(fā)現(xiàn)于1704年,距今已有300年歷史了.最早關于配合物的研究是1798年法國塔索爾特(Tassert)關于黃色氯化鈷([Co(NH3)6]Cl3)的研究.他在CoCl2溶液中加NH3·H2O后沒有得到Co(OH)3,而是得到了桔黃色結晶,起初認為是一種復合物(CoCl3·6NH3),但他在該桔黃色結晶的溶液中加堿后得不到NH381常熟理工學院畢業(yè)論文設計氣體,也檢查不出Co3+離子的存在,可見Co3+與NH3是緊密結合在一起的,而加AgNO3后卻得到了AgCl沉淀,證明Cl-是游離的.塔索爾特
6、的報道引起了一些化學家開始研究這類化合物.因為當時的原子價理論不能解釋這類化合物,故稱之為復雜化合物,即絡合物.在此后的100多年里,人們用測定摩爾電導的方法研究這類物質的性質,從而推導出每個化合物分子中所含的離子數(shù).結果發(fā)現(xiàn),有的是非離子型的,如PtCl4·2NH3(現(xiàn)為PtCl4(NH3)2);有的是1∶1型的,如PtCl4·3NH3(現(xiàn)為[PtCl3(NH3)3]Cl);有的是1∶2或2∶1型的,如CrCl3·5NH3(現(xiàn)為CrCl(NH3)5Cl2)和PtCl4·2KCl(現(xiàn)為K2[PtCl6]);有的是1∶3型的,如CoCl3·6NH3(現(xiàn)為Co(NH3)6Cl3);有
7、的是1∶4型的,如PtCl4·6NH3(現(xiàn)為Pt(NH3)6Cl4)等等.這一時期,許多實驗事實的積累為配位化學奠定了實驗基礎,但理論上一直無法解釋.直到1893年,瑞士蘇黎世大學年輕的化學家維爾納(Werner),時年26歲,提出了現(xiàn)在常稱之為維爾納配位理論的學說.維爾納的配位理論奠定了配位化學的理論基礎,真正意義的配位化學從此得以建立.但是,維爾納的理論對于主價和副價的本質仍然無法解釋.1923年,英國化學家西奇維克(Sidgwick)提出有效原子序數(shù)法則(EAN),揭示了中
