資源描述:
《HPLC法分析貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量 .doc》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、HPLC法分析貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量摘要用HPLC法測(cè)定貫葉連翹根、莖、葉、花、果中金絲桃素的含量;結(jié)果表明花中含量最高,莖中含量甚微。關(guān)鍵詞:貫葉連翹;金絲桃素;不同部位;HPLC 貫葉連翹HypericumperforatumL.為藤黃科金絲桃屬植物,藥理實(shí)驗(yàn)證明其主要成分金絲桃素具有抗病毒、抗炎及抗腫瘤作用,對(duì)人體激活白細(xì)胞的免疫功能有抑制作用〔1〕。目前以金絲桃素含量為貫葉連翹定量指標(biāo)。我們建立了HPLC法,并測(cè)定了幾個(gè)產(chǎn)區(qū)的貫葉連翹原植物根、莖、葉、花、果中金絲桃素的含量,以指導(dǎo)藥材的采收和金絲桃素生產(chǎn)原料的質(zhì)量控制。1 儀器與試藥1.
2、1 儀器 HPLC儀(美國(guó)Perkin-Elmer公司);LC-295型紫外可見檢測(cè)器;Series200泵;Plus-1022色譜工作站。1.2 試藥 乙腈(色譜純);金絲桃素對(duì)照品(Sigma公司,批號(hào)97071503);貫葉連翹(Hypericum.PerforatumLinn)全草(7月下旬至9月上旬采集)。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件 色譜柱:Nova-PakODS(4.6mm×200mm);流動(dòng)相:甲醇∶乙腈∶0.1mol/L磷酸二氫鈉緩沖液(400∶100∶100);流速:1ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng):588nm;Range:0.05AUFS;
3、進(jìn)樣量:10μl,金絲桃素保留時(shí)間11min。2.2 供試液的制備 將原藥材各部位樣品分別粉碎,使全部過60目篩。精密稱取約1g,用甲醇-吡啶(90∶10)20ml超聲提取1h,放冷至室溫,最后定容于25ml量瓶中,用0.45μm濾膜濾過,濾液即為供試液。精密稱取金絲桃素對(duì)照品,用吡啶-甲醇(1∶9)溶解并稀釋為0.01mg/ml的溶液,作為對(duì)照品溶液。2.3 提取溶媒的選擇 金絲桃素為多酚羥基雙蒽酮類,在甲醇中加入一定吡啶使提取溶劑呈弱堿性,有利于金絲桃素的溶出。2.4 提取時(shí)間 對(duì)同一藥材樣品分別加入吡啶-甲醇溶液20ml超聲提取15,30,45,60,
4、90min后測(cè)定,表明45min以后金絲桃素的含量測(cè)定結(jié)果趨于穩(wěn)定(15%),考慮超聲時(shí)間過長(zhǎng)溶劑升溫,故采取超聲1h為宜。2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 分別吸取0,2.5,5,10,15,20μl的金絲桃素對(duì)照品溶液進(jìn)樣,以峰面積對(duì)進(jìn)樣量回歸得方程:y=38707x-8804,r=0.9991。 同法取供試品溶液測(cè)定。結(jié)果見表1。取同一藥材測(cè)定9次,RSD=3.30%。表1 不同產(chǎn)地貫葉連翹各部位的含量產(chǎn) 地花葉莖3根果實(shí)全草甘肅文縣0.0720.0460.002未檢出0.028甘肅康縣0.0900.035未檢出未檢出0.039湖南龍山0.0580.0370.
5、007未檢出0.0190.019貴州畢節(jié)0.0570.0360.003未檢出0.0090.022陜西丹鳳0.0860.033未檢出未檢出0.0183湖北恩施0.0850.040未檢出未檢出0.015四川達(dá)川0.0500.035未檢出未檢出0.0182.6 加樣回收試驗(yàn) 精密稱取藥材粉末3份,分別加入不同量的金絲桃素對(duì)照品,按樣品測(cè)定方法操作,金絲桃素平均回收率為100.3%,RSD=4.17%。3 討論 ①金絲桃素含量測(cè)定可用薄層掃描法〔2〕或HPLC法,熒光檢測(cè)并配合梯度洗脫〔3〕。本文建立的HPLC法使用紫外檢測(cè)器,且為等度洗脫,較上述方法簡(jiǎn)便、實(shí)用,
6、具有較強(qiáng)的可操作性?! 、趶暮繙y(cè)定結(jié)果可知:金絲桃素在花中含量最高,葉次之,果實(shí)含量低,莖中含量甚微,根中未檢出金絲桃素。故應(yīng)在花期采收地上部分,棄去莖干;藥材質(zhì)量以花葉多者為優(yōu)。參考文獻(xiàn)〔1〕 EzioBombardelli,PaoloMorazzoni.Hypericumperforatum.Fitoterapia,1995(1):43〔2〕 KartnigThandGbelI.Determinationofhypericinandpseudohypericinbythinlayerchromatography-den-sitometry.JChrom
7、otogr,1992(609):423〔3〕 GiuseppeMicali,FrancescoLanuzza,PaolinaCurro.Highperformanceliquidchromatographicdeterminationofthebiologicallyactiveprinciplehypericininphytotherapeaticvegetableextractsandalcoholicbeverages.JChromotogr,1996(731):3363