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1、科技·探索·爭(zhēng)l烏Sc科ience&技Tech視nology界Vision貫葉連翹中金絲桃素的薄層色譜檢測(cè)DeterminationoftheContentofHypericininHypericumPerforatumLbyTLC—scanning劉永紅魏新力高有桂(蘭州市西固區(qū)醫(yī)院兒科，甘肅蘭州730060)【摘要】目的：建立貫葉連翹中金絲桃素含量的測(cè)定方法。方法：以硅膠GF254為固定相，以石油醚一乙酸乙酯一甲醇(2：4：1)為展開劑，在588nm波長(zhǎng)的條件下進(jìn)行單波長(zhǎng)薄層色譜掃描來測(cè)定貫葉連
2、翹中金絲桃素含量。結(jié)果：金絲桃素在0．15—7．5g范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，(R=099987)，平均回收率9792％，RSD=I．82(n=5)。結(jié)論：該方法操作簡(jiǎn)便、分離效果好、價(jià)廉，-．q-~于貫葉連翹中金絲桃素的含量測(cè)定及質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】貫葉連翹；金絲桃素；薄層色譜掃描【Abstract]AimTodeterminationofthecontentofhypereininHypericumPeraturnLbyTLC-scanning．MethedsSilicaGF254thinlayerpl
3、atewasadoptedinthedeterminationwithPetroleumether-Ethylacetate—methanol(2：4：1)asdeveloperbyTLC—scanning，thedetectionwavelengthwas588nm．ResultsGoodlinearcorrelationwaswithinO．15—7．5g(R=0．99987)，theaveragerecoverywas97．92％，RSD=1_82％(n=5)．ConclusionFhisme
4、thodisconvenientinoperation，easyinseparationandeconomicalatcost．AndTLCscanningcanbeusedforthecontentdeterminationandthequalitycontrolofHypericumPerforatumL．【Keywords]HypericumPerforotumL；Hyperein；TLC—scanning金絲桃素是貫葉連翹中最具有生物活性的物質(zhì)．研究表明金絲桃掃描條件：薄層硅膠板：GF(10
5、cmx20cm)；展開劑：石油醚一乙酸素在抗抑郁、鎮(zhèn)靜、抗菌消炎及抗腫瘤中具有顯著的效果，尤其是在抗乙酯一甲醇(2：4：1)：展開方式：避光條件下薄層板放入展開缸內(nèi)上行病毒活性方面作用突出由中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州畜牧與獸藥研究所從展開8cm；采用單波長(zhǎng)掃描，掃描波長(zhǎng)588nm。貫葉連翹中分離提取的金絲桃素在抗禽流感病毒【”、口蹄疫病毒等病2-4干擾試驗(yàn)毒中顯示出了良好效果我國(guó)有著豐富的貫葉連翹植物資源．利用這精密吸取金絲桃素對(duì)照品溶液51xL、甲醇溶液5tzL．甲醇作為對(duì)些資源優(yōu)勢(shì)對(duì)其有效成分及活性進(jìn)行
6、系統(tǒng)的研究．為新藥的開發(fā)、應(yīng)照點(diǎn)．將樣品點(diǎn)于同一薄層板上．按照上述條件展開．分別對(duì)對(duì)照品斑用以及一些疑難癥的治療提供堅(jiān)實(shí)的科學(xué)依據(jù)．為進(jìn)一步開發(fā)具有我點(diǎn)位置進(jìn)行掃描結(jié)果表明．在金絲桃素斑點(diǎn)處有吸收峰．而在甲醇相國(guó)特有優(yōu)勢(shì)的中藥新藥產(chǎn)生極大的推動(dòng)作用因此．本實(shí)驗(yàn)以金絲桃應(yīng)的位置無吸收峰說明此薄層板對(duì)于測(cè)定金絲桃素含量無干擾素為指標(biāo)．首次采用薄層色譜掃描法對(duì)甘肅產(chǎn)藥材貫葉連翹中金絲桃2．5線性關(guān)系考察素的含量進(jìn)行了研究．為貫葉連翹的資源開發(fā)提供依據(jù)精密吸取1．51xL、3txL、4．5、6、7．5txL
7、金絲桃素對(duì)照品溶液，薄層色譜法是在2O世紀(jì)5O年代從經(jīng)典柱色譜法及紙色譜法的分別點(diǎn)于同一薄層板上．按照上述條件展開．對(duì)斑點(diǎn)進(jìn)行掃描測(cè)定。以基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種色譜技術(shù)。近年來．薄層色譜采用更細(xì)、更均勻金絲桃素點(diǎn)樣量(g)為橫坐標(biāo)x，吸收峰峰面積積分值為縱坐標(biāo)Y，的吸附劑作為固定相．發(fā)展成現(xiàn)代薄層色譜法．其靈敏度已可與高效回歸得方程：Y：4143．4"X+203．03，r=-0．99987。結(jié)果表明，金絲桃素的含液相色譜法媲美．而且已經(jīng)在天然藥化含量測(cè)定中廣泛應(yīng)用，其特點(diǎn)量在0．15—7．5lzg范圍
8、內(nèi)．呈良好線性關(guān)系是快速、方便、操作簡(jiǎn)單、試驗(yàn)成本低、分離條件易掌握且結(jié)果直觀。本2．6穩(wěn)定性試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)嘗試采用薄層掃描色譜法對(duì)貫葉連翹中所提取的金絲桃素進(jìn)行取同一薄層板上點(diǎn)樣量相同(21xL)的6個(gè)對(duì)照品斑點(diǎn)．每隔5min分離和定量測(cè)定．得到了較為滿意的結(jié)果?，F(xiàn)報(bào)道如下：掃描一次．取每次的平均值結(jié)果表明．金絲桃素在25min內(nèi)掃描基本穩(wěn)定，RSD=1．92％(n=6)，以后隨時(shí)間延長(zhǎng)，吸收峰面積略有減小1儀器與試藥2．7精密度試驗(yàn)KH一2100薄層掃描色譜儀，(上?？?/p>
