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《子宮內(nèi)膜癌雌激素受體基因多態(tài)性的研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、子宮內(nèi)膜癌雌激素受體基因多態(tài)性的研究癌癥1999年第5期第18卷基礎(chǔ)研究作者：劉繼紅 黃胡信 AnabelKearney SujathaS.E.Fernando單位：劉繼紅，中山醫(yī)科大學腫瘤防治中心腫瘤醫(yī)院婦科(廣州，510060)；黃胡信，澳大利亞悉尼利物浦醫(yī)院婦產(chǎn)科；AnabelKearney SujathaS.E.Fernando，澳大利亞悉尼利物浦醫(yī)院病理科關(guān)鍵詞：子宮內(nèi)膜癌；雌激素受體；基因多態(tài)性 【摘 要】 目的：探討子宮內(nèi)膜癌雌激素受體(ER)基因多態(tài)性表現(xiàn)的臨床及病理學意義。方法：應用聚合酶鏈反應(PCR)和酶切電泳技術(shù)，檢測3
2、3例原發(fā)性子宮內(nèi)膜癌石蠟包埋切片中ER基因PvuⅡ限制性片段長度多態(tài)性(RELP)，分析其與免疫組織化學測定的ER表達狀態(tài)、臨床分期、腫瘤組織學類型和分化程度、肌層浸潤深度、宮頸和血管受累情況，以及患者年齡之間的關(guān)系。結(jié)果：ER基因DNA為220bp，鑒別出三種ER基因型。4例為PvuⅡ純合子220bp型；27型為雜合子220/186bp型，占82％；僅2例為純合子186bp型。ER基因的RFLP與ER表達及上述臨床病理學特征之間無顯著相關(guān)(P＞0.05)。結(jié)論：在子宮內(nèi)膜癌中存在著ER的PvuⅡ基因多態(tài)性，并提示子宮內(nèi)膜癌ER基因為雜合子型者，
3、腫瘤的病理組織學分化好，通常無血管及宮頸侵犯?！ ≈袌D分類號：R737.33；R730.2 文獻標識碼：A 文章編號：1000-467X(1999)05-0557-03ThestudyofDNApolymorphismintheestrogenreceptorgeneinendometrialcarcinomaLIU1Ji-hong,FelixW.S.Wong,AnabelKearney,etal.DepartmentofGynaecology,TumourHospitalofSunYat-senUniversityofMedicalScie
4、nces,Guangzhou510060,P.R.ChinaDepartmentofObstetricsandGynaecology,LiverpoolHospital,NewSouthWales2170,Autralia 【Abstract】Objective：Tostudytheclinicalsigniticanceofestrogenreceptor(ER)geneinaffectingtheoutcomeonhormone-relatedendometrialcarcinoma.Methods：PvuⅡpolymorphismof33
5、primaryendometrialcancerwereexaminedandanalysedbypolymerasechainreaction(PCR)techniqueonthegenomicDNAofERextractedfromparaffin-embeddedtissuesection.Results：ThreegenotypesofERwereidentifiedandthencorrelatedwithERimmunohistochemistry(IHC),clinicalstage,histologicaltypeandgrade
6、oftumour,depthofmyometrialinvasionandcervicalinvolvementaswellasthepatientageatdiagnosis.ThehomozygousPvuⅡ-ve(220bp)patternwaspresentin4(12％)patients,theheterozygousPvuⅡ＋ve/-ve(220/186bp)in27(82％)patientsandthehomozygousPvu＋ve(186bp)onlyin2(6％)patients.PvuⅡrestrictionfragment
7、lengthpolymorphism(RFLP)oftheERgenehasnosignificantcorrelationwithERstatusbyIHCmethodandclinicopatholoicalfeatures(P＞0.05).Conclusion：TheresultsofthissmallstudyindicatedthattherewerePvuⅡpolymorphismoftheERgeneinendometrialcarcinomaandsuggestedamodesttrendthattheheterozygousPv
8、uⅡ＋ve/-vewasmorefrequentlyassociatedwithhistologicalywell-differenti
