830例過(guò)敏性皮膚病血清總ige和過(guò)敏原特異性ige檢測(cè)報(bào)告

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1、830例過(guò)敏性皮膚病血清總IgE和過(guò)敏原特異性IgE檢測(cè)報(bào)告作者:黃進(jìn)波,陳升豪,方小嫻【關(guān)鍵詞】過(guò)敏性皮膚?。壅菽康模嚎偨Y(jié)及分析過(guò)敏性皮膚病血清過(guò)敏原檢測(cè)結(jié)果,探討本地區(qū)過(guò)敏性皮膚病與年齡、性別、季節(jié)的關(guān)系及過(guò)敏原種類(lèi)分布特點(diǎn)。方法:采用日本HITACHI公司試劑和CLA1過(guò)敏原分析儀對(duì)830例過(guò)敏性皮膚病患者進(jìn)行血清總IgE和35種過(guò)敏原特異性IgE檢測(cè)。結(jié)果:830例患者36項(xiàng)試驗(yàn)有一項(xiàng)以上陽(yáng)性者553例,陽(yáng)性率66.63%,35種過(guò)敏原試驗(yàn)有一種以上陽(yáng)性者134例,陽(yáng)性率16.14%,其中2歲~15歲年齡組35種過(guò)敏原試驗(yàn)陽(yáng)

2、性率27.45%,而>15歲年齡組35種過(guò)敏原試驗(yàn)陽(yáng)性率14.56%,兩組比較差異有顯著性。陽(yáng)性率較高的過(guò)敏原是粉塵螨、屋塵螨、家塵、青霉菌屬和蘑菇。結(jié)論:血清總IgE和過(guò)敏原特異性IgE檢查,對(duì)預(yù)防和治療過(guò)敏性皮膚病具有重要參考意義?! 。坳P(guān)鍵詞]過(guò)敏性皮膚?。贿^(guò)敏原;特異性IgE  ReportaboutTotelIgEandAeroallergenspecincIgEofSerumin830CasesofAllergicDermatitis7    Abstract:ObjectiveToevaluateallergicre

3、sultsofseruminallergicdermatitisandprobeintovariouscharacteristicsofallergicdermatitis.Methods830caseswithallergicdermatitisweredetectedtotelIgEandaeroallergenspecificIgEofserumbythetriesofHITACHIcompanyandtheCLA1allergenanalysislnstrument.ResultsamongtheofHITACHIcompany

4、andtheCLA1allergenanalysislnstrument.ResultsAmongthe830allergicdermatitispatients,553caseswereoneormorepositivein36itemstestand134caseswerepositiveinthetestofaeroallergenspecificlgEofserum.The2to15yearsoldpatientswhichpositiverateis27.4%,higherthen>15yearsoldpatients(

5、14.6%).Thehigherpositiverateofallergyismitefannae,mitepteronyssinus,housedust,penicillumandmushroom.ConclusionDetectedtotelIgEandaeroallergenspecificIgEofserum,wicthhaveaimportantmeaningtopreventandcureallergicdermatitis.  Keywords:Allergicdermatitis;Allergy;SpecificIgE7

6、過(guò)敏性皮膚病病因復(fù)雜,癥狀反復(fù),病程長(zhǎng),為了解其過(guò)敏特點(diǎn),我們對(duì)1999年1月至2004年12月在我院就診被臨床診斷為過(guò)敏性皮膚病的830例患者進(jìn)行血清總IgE和35種過(guò)敏原特異性IgE檢查?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。  1材料與方法  1.1研究對(duì)象過(guò)敏性皮膚病患者830例,其中男459例,女371例,年齡2歲~74歲,病程數(shù)天至20a。所有患者在檢測(cè)前均未用或停用抗組胺藥1周以上?! ?.2方法日本HITACHI公司生產(chǎn)的MASTCLA特異過(guò)敏原IgE試劑盒,是一種體外診斷、可進(jìn)行半定量檢測(cè)的酶免疫分析法。根據(jù)本地區(qū)特點(diǎn)選用SouthChi

7、na板可一次性檢測(cè)35種過(guò)敏原和評(píng)估患者血清總IgE水平。抽取患者靜脈血5ml,分離血清灌注反應(yīng)管,室溫靜置18h~24h,沖洗后加入酶標(biāo)抗體,室溫靜置4h,再?gòu)氐讻_洗,加入顯色劑,室溫靜置0.5h后上CAL1過(guò)敏原分析儀檢測(cè),儀器打印總IgE和35種過(guò)敏原特異性IgE凈光密度結(jié)果和半定量級(jí)別。每根反應(yīng)管均同時(shí)進(jìn)行陽(yáng)性對(duì)照和陰性空白對(duì)照試驗(yàn)?! ?.3結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)凈光密度≥66,半定量級(jí)別≥2,提示血清特異過(guò)敏原IgE濃度達(dá)中等水平,判為特異過(guò)敏原反應(yīng)陽(yáng)性;凈光密度<66,半定量級(jí)別≤71,提示血清特異過(guò)敏原IgE濃度低,判為特異

8、過(guò)敏原反應(yīng)陰性。  1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用χ2檢驗(yàn)。  2結(jié)果  830例患者血清總IgE和35種過(guò)敏原特異性IgE檢測(cè),反應(yīng)陽(yáng)性553例,陽(yáng)性率66.63%,35種過(guò)敏原反應(yīng)陽(yáng)性134例,陽(yáng)性率16.14%

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