丹紅注射液對(duì)大鼠心肌缺血損傷的保護(hù)作用

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1、丹紅注射液對(duì)大鼠心肌缺血損傷的保護(hù)作用【摘要】目的探討丹紅注射液對(duì)大鼠心肌缺血損傷的保護(hù)作用。方法采用結(jié)扎冠狀動(dòng)脈制備大鼠心肌缺血損傷模型,將動(dòng)物隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、丹參注射液陽(yáng)性對(duì)照組(10g/kg)、丹紅注射液各劑量組(10、20、30g/kg)。除假手術(shù)組和模型組給予同體積生理鹽水外，各組動(dòng)物在術(shù)后12，23h分別尾靜脈注射給藥1次。術(shù)后24h，測(cè)定心肌梗死范圍，檢測(cè)血清肌酸激酶(CK)、乳酸脫氫酶(LDH)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平及心肌組織MDA、SOD含量，并記

2、錄心電圖ST段。結(jié)果丹紅注射液(20，30g/kg)劑量組能明顯減少心肌缺血損傷大鼠心肌梗死面積，分別為(23.26±5.95)%、(20.54±9.78)%，而模型組為(36.79±8.01)%;模型組心電圖出現(xiàn)ST段明顯抬高(0.48±0.05)mV，而丹紅注射液各劑量組能明顯降低ST段抬高(0.29±0.04)，(0.22±0.04)，(0.17±0.03)mV(均P<0.01)。另外，丹紅注射液能降低血清CK、LDH、AST活性、血清及心肌組織MDA含量，增加血清及心肌組織SOD活性。結(jié)論丹紅注射液對(duì)大鼠心肌缺血損

3、傷具有保護(hù)作用，其機(jī)制可能與抗氧化作用有關(guān)?！娟P(guān)鍵詞】丹紅注射液;心肌缺血;抗氧化8　已有研究證明，丹紅注射液對(duì)大鼠移植腎缺血再灌注損傷有保護(hù)作用〔1，2〕，然而對(duì)丹紅注射液心肌損傷保護(hù)作用尚無(wú)詳細(xì)研究。本實(shí)驗(yàn)從抗氧化角度出發(fā)，探討丹紅注射液抗大鼠心肌缺血氧化損傷的作用機(jī)制?！　?料與方法　　1.1實(shí)驗(yàn)材料　　1.1.1動(dòng)物Wistar大鼠，清潔級(jí)，雄性，體重250～280g，由吉林大學(xué)白求恩醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，合格證號(hào)SCXK20020001。　　1.1.2藥品與試劑丹紅注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字Z20026866，濟(jì)南步長(zhǎng)制藥有限

4、公司)，每支10ml，含生藥10g(丹參75%，紅花25%)，批號(hào)：070970，為紅棕色的澄明液體。丹參注射液(上海中西制藥有限公司)含生藥1.5g/ml，批號(hào)：0706030。乳酸脫氫酶(LDH)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)試劑盒購(gòu)自南京建成生物工程研究所，批號(hào)分別為：070508，070206，070303，20070902，20070514。紅四氮唑(Tetrazoliumchloride，TTC)購(gòu)自中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上海化學(xué)試劑公司，批號(hào)20070903。其他化

5、學(xué)試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純?！　?.1.3主要儀器UV82000型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海尤尼克公司)。HX200型動(dòng)物呼吸機(jī)(成都泰盟科技有限公司)，ECG651型心電圖機(jī)(上海光電醫(yī)用電子儀器有限公司)，TGL16G型高速冷凍離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠)，DKZ2BO型恒溫水浴振蕩器(上海一恒科技有限公司)，DHG9053A型鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒科技有限公司)?！　?.2方法　　1.2.1大鼠心肌缺血模型的制備結(jié)扎冠狀動(dòng)脈前降支，當(dāng)出現(xiàn)TST幅度增高(>0.2mV)，即缺血模型成功。假手術(shù)組只穿線不結(jié)扎冠脈?！　?

6、.2.2分組與給藥術(shù)后第12小時(shí),選取手術(shù)成功動(dòng)物60只，將大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組;模型組;丹參注射液陽(yáng)性對(duì)照組(含生藥10g/kg);丹紅注射液低、中、高劑量組(含生藥10，20，30g/kg)，每組10只。各組動(dòng)物在術(shù)后12、23h分別尾靜脈注射給藥1次，假手術(shù)組和模型組給予同體積生理鹽水。　　1.2.3心電圖ST段記錄〔3〕分別于冠脈結(jié)扎后13、24h記錄心電圖。觀察Ⅱ?qū)?lián)T波、ST段的變化?！　?.2.4心肌梗死面積測(cè)定〔4〕待結(jié)扎冠脈248h后，取心臟，-20℃冰凍10min，在結(jié)扎線下平行于冠狀溝將左心室橫切5片，在1%T

7、TC溶液37℃染色6min，染色后吸干水分，測(cè)量梗死區(qū)面積占心室面積的百分比?！　?.2.5血清及心肌組織的生化指標(biāo)測(cè)定待結(jié)扎冠脈24h后，腹主動(dòng)脈取血，分離血清，按試劑盒要求操作測(cè)CK,LDH,AST,MDA,SOD;取心肌組織，用0.025mol/L蔗糖溶液(含1mmol/LEDTA)制成勻漿，離心(12000r/min)30min，取上清液，按試劑盒要求檢測(cè)MDA、SOD?！　?.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS11.0軟件，數(shù)據(jù)用x±s表示，各組間均數(shù)比較采用單因素方差分析(onewayANOVAtest)，組間比較采用雙側(cè)t檢驗(yàn)

8、。對(duì)各組數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)分布和齊性檢驗(yàn)〔5〕，均符合要求?！　?結(jié)果　　2.1對(duì)大鼠心肌梗死面積的影響大鼠冠脈前降支結(jié)扎24h后,模型組動(dòng)物心臟出現(xiàn)明顯的梗死區(qū)，心肌缺血區(qū)面積與心臟面積比為(36.79±8.01)%，而丹紅注射液低、中、