血脂康對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用論文

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1、血脂康對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用論文【摘要】目的探討血脂康對(duì)大鼠急性心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用。方法健康SD大鼠20只，隨機(jī)分為缺血再灌注組(MIR組)及血脂康組。血脂康組行心肌缺血再灌注處理前每天每只大鼠灌喂血脂康膠囊0.09g/kg，連續(xù)7d，MIR組灌胃等量生理鹽水;然后兩組結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支，局部缺血30min，后行120min血液再灌注。實(shí)驗(yàn)結(jié)束前伊文藍(lán)、四氮唑藍(lán)染色，測(cè)定梗死心肌的面積;腹主動(dòng)脈取血，測(cè)定肌酸激酶同工酶(CKMB)、肌紅蛋白(MYO)及肌鈣蛋白I(cTnI)的含量.freelyocardialischemialreperf

2、usioninjury(AMIRI).MethodsTlydividedintotyocardialischemiareperfusiongroup(MIRgroup)andXuezhikanggroup:theratsinXuezhikanggroupeamountofnormalsaline,forsevendays.Theratsofthetinutesofischemiabyligatingtheleftanteriordescendingbranchesand120minutesofreperfusion.Beforepletionoftheexperi

3、ment,theinfarctareachloride.Bloodsamplestheabdominalaorta,andMYO,CKMB,cTnI,IL10,IL18andCRPMYO,CKMB,cTnI,.freelialreperfusioninjuryofmyocardiuminratsisbylesseninginflammatoryreaction,decreasingtheareaofmyocardialinfarction.KEYIR組)及血脂康組。1.2主要儀器及試劑生物功能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)(成都泰盟科技有限工程公司生產(chǎn))，HX300動(dòng)物呼吸機(jī)

4、(北京亞泰科隆實(shí)驗(yàn)科技開(kāi)發(fā)中心)，酶標(biāo)儀(美國(guó)MD公司)，伊文藍(lán)、四氮唑藍(lán)(NBT)(上海源葉生物科技有限公司生產(chǎn))，白細(xì)胞介素18(IL18)、白細(xì)胞介素10(IL10)(AdlittteramDiagnosticLaboratories生產(chǎn))，C反應(yīng)蛋白(CRP)試劑盒(上海源葉生物科技有限公司)。1.3兩組動(dòng)物處理及缺血再灌注模型的建立血脂康組行心肌缺血再灌注處理前每天每只大鼠灌喂血脂康(北京大學(xué)維信生物科技有限公司生產(chǎn))0.09g/kg，MIR組大鼠灌喂等量生理鹽水，均連續(xù)7d。然后，兩組建立缺血再灌注模型，具體方法見(jiàn)文獻(xiàn)4。以心電圖J點(diǎn)抬高與高聳T融

5、合呈弓背向上的單相曲線及心肌酶增高為造模成功標(biāo)志。1.4檢測(cè)指標(biāo)1.4.1心肌酶的測(cè)定再灌注后，打開(kāi)腹腔從腹主動(dòng)脈取血3～5mL，放置1～2h，然后2000r/min離心15min，提取上清液，檢測(cè)肌酸激酶同工酶(CKMB)、肌紅蛋白(MYO)和肌鈣蛋白I(cTnI)的水平。1.4.2心肌壞死面積的測(cè)定實(shí)驗(yàn)結(jié)束前結(jié)扎左冠狀動(dòng)脈，以0.1g/L的伊文藍(lán)注入左心室內(nèi)，取出心臟，用緩沖液沖洗，冷凍后將其橫斷面切成厚1mm的切片，0.25mmol/L的NBT染色10min。測(cè)定伊文藍(lán)未染區(qū)心肌組織質(zhì)量，代表心肌缺血危險(xiǎn)區(qū)質(zhì)量;同時(shí)測(cè)定NBT區(qū)心肌組織質(zhì)量，代表梗死區(qū)質(zhì)量

6、。以梗死區(qū)心肌與心肌缺血危險(xiǎn)區(qū)心肌質(zhì)量的百分比表示心肌梗死范圍。1.4.3IL18、IL10和CRP的測(cè)定自大鼠腹主動(dòng)脈取血3mL，放置0.5h，然后以3000r/min離心5min。取血清置于-20℃的冰箱備檢。IL18、IL10、CRP檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法。1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS1.6及PPMS1.5統(tǒng)計(jì)軟件5進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理，計(jì)量資料以±s表示，兩組間比較采用t檢驗(yàn),P0.05為差異有顯著性。2結(jié)果2.1兩組心肌梗死面積及心肌酶的變化與MIR組比較,血脂康組大鼠心肌梗死面積、MYO、CKMB及cTnI水平明顯下降，差異有顯著意義(

7、t=2.51～12.06,P0.05)。見(jiàn)表1。2.2兩組IL10、IL18及CRP水平比較與MIR組相比較，血脂康組大鼠IL10含量明顯增加，IL18、CRP明顯下降，差異均有顯著意義(t=2.59～2.71,P0.05)。見(jiàn)表2。表1兩組大鼠心肌梗死面積及MYO、CKMB及cTnI水平比較(±s)分組心肌梗死面積表2兩組大鼠IL10、IL18及CRP水平比較3討論本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用血脂康膠囊預(yù)處理大鼠7d，然后實(shí)施在體缺血再灌注損傷。與MIR組相比,血脂康組心肌梗死面積縮小,差異具有顯著性(P0.01)，這表明血脂康膠囊有改善心肌缺血的作用。心肌酶是反映

8、心肌缺血、