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《hbv感染患者外周血il-10 il-15 水平的檢測(cè)及臨床意義》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、HBV感染患者外周血IL-10IL-15水平的檢測(cè)及臨床意義作者：馮美仙葉君倪超周歡【關(guān)鍵詞】HBV IL-15參與單核/巨噬細(xì)胞與T、B淋巴細(xì)胞之間的調(diào)控。本研究對(duì)105例乙型肝炎病毒(HBV)感染患者血清IL-10、IL-15、HBVDNA和ALT進(jìn)行檢測(cè),以探討其在HBV感染慢性化中的意義?！ ?資料與方法 1.1一般資料 105例HBV感染患者為2006年9月至2007年10月，本院及臺(tái)州市第二人民醫(yī)院收治的慢性乙型肝炎52例、肝炎后肝硬化30例及原發(fā)性肝癌23例，男70例,女35例；年齡26～68歲。為HBV感
2、染疾病組。肝炎后肝硬化診斷標(biāo)準(zhǔn)，參照2000年全國第10次(西安)傳染病與寄生蟲病會(huì)議修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)［３］,原發(fā)性肝癌診斷標(biāo)準(zhǔn)參照1999年第四屆全國肝癌學(xué)術(shù)會(huì)議修訂的原發(fā)性肝癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)和臨床分期標(biāo)準(zhǔn)［４］。各種肝炎病毒血清標(biāo)志物均為陰性的健康體檢者15例，為正常對(duì)照組。6 1.2標(biāo)本處理 受檢對(duì)象取靜脈血3ml,盡快低溫離心,分離血清裝2支試管,-80℃保存待測(cè),預(yù)留取部分血清進(jìn)行肝功能檢測(cè)。待收集齊標(biāo)本,由專人一次性檢測(cè)IL-10、IL-15與HBVDNA?！ ?.3方法 (1)IL-10檢測(cè):采用雙抗體夾心ELI
3、SA法,試劑為YESBiotechLaboratoriesLTD產(chǎn)品(Canada),LotNum:I10JA200-2,酶聯(lián)物為辣根過氧化物酶。(2)IL-15含量用雙抗體夾心ELISA法檢測(cè),試劑盒由上海晶美公司提供。(3)HBVDNA定量PCR:采用實(shí)時(shí)FQ-PCR,連續(xù)檢測(cè)反應(yīng)體系中熒光信號(hào)變化。測(cè)定儀器為PE7700熒光定量基因分析儀(PerkinElmerUSA)。測(cè)定試劑由深圳匹基公司提供。(4)ALT用速率法在全自動(dòng)生化分析儀(OLYMPUSAU640,日本)檢測(cè)。以上均嚴(yán)格按說明書操作?！ ?.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
4、 采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件，兩標(biāo)本比較用t檢驗(yàn)，多個(gè)樣本均數(shù)比較用方差分析。6 2結(jié)果HBV感染患者血清IL-10、IL-15水平與HBVDNA復(fù)制水平的關(guān)系見表1。HBV感染患者血清IL-10、IL-15與ALT關(guān)系見表2。HBV感染不同階段IL-10、IL-15水平比較見表3。表1HBV感染患者血清IL-10、IL-15水平與HBVDNA復(fù)制水平關(guān)系(略)注:與正常對(duì)照組相比較P<0.05表2HBV感染患者血清IL-10、IL-15與ALT關(guān)系(略)注:與正常對(duì)照組相比較P<0.05表3HBV感染不同階段
5、IL-10、IL-15水平比較(略)注：與慢性乙型肝炎及肝炎后肝硬化組比較*P<0.05 3討論HBV感染的成年人中大約有5%～10%的人轉(zhuǎn)為慢性,其慢性化機(jī)制在很大程度上仍不清楚。原發(fā)性肝癌與乙型肝炎病毒感染有很大關(guān)系,這也得到了很多學(xué)者的認(rèn)可。而它的發(fā)病機(jī)制至今卻仍不很清楚,細(xì)胞因子可能參與了乙型肝炎的發(fā)生、發(fā)展及結(jié)局。Th1/Th2細(xì)胞失衡與乙型肝炎慢性化有關(guān)。研究認(rèn)為:急性HBV感染恢復(fù)者的CD4+T細(xì)胞表現(xiàn)為Ⅰ型反應(yīng);而慢性HBV感染者T細(xì)胞克隆表現(xiàn)出占優(yōu)勢(shì)的Ⅱ型反應(yīng)［５］。IL-10由Th2細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、
6、樹突狀細(xì)胞和B細(xì)胞等產(chǎn)生,是Th2型細(xì)胞因子中一個(gè)重要下調(diào)因子,是一種雙抑制的反饋因子,對(duì)Th1細(xì)胞和Th2細(xì)胞增殖有雙向調(diào)節(jié)作用［６］。HyodoN等［７］研究發(fā)現(xiàn),抗原呈遞細(xì)胞(APC)產(chǎn)生的IL-106可能是決定機(jī)體產(chǎn)生有效的免疫反應(yīng)抵抗HBV感染的關(guān)鍵因子。IL-10合成增加將限制IFN-γ的合成,削弱IFN-γ殺滅HBV的作用,導(dǎo)致HBV在體內(nèi)持續(xù)存在。IL-15的組織來源非常豐富，許多組織均可以表達(dá)。IL-15是T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子及其受體的化學(xué)誘導(dǎo)劑，盡管活化T細(xì)胞表達(dá)的親和力IL-2R比NK細(xì)胞表達(dá)的親和力I
7、L-2R高100倍，但是T細(xì)胞的活化只能在獲得性免疫過程中方可產(chǎn)生，是機(jī)體免疫發(fā)育中的晚期事件，IL-15誘導(dǎo)的細(xì)胞免疫功能可啟動(dòng)局部的免疫反應(yīng)，導(dǎo)致炎癥的發(fā)生。本研究發(fā)現(xiàn),HBV感染患者血清IL-10及IL-15水平明顯增高,提示IL-10及IL-15合成增加，限制了機(jī)體對(duì)HBV的殺滅作用,可能在乙型肝炎慢性化的過程中有重要參與。在慢性肝炎患者中,ALT升高是肝炎活動(dòng)的重要標(biāo)志。乙肝病毒感染的疾病發(fā)生主要取決于宿主的免疫應(yīng)答,而病毒的異質(zhì)性與復(fù)制程度也是免疫應(yīng)答的重要因素。在慢性乙肝病毒感染中,可以由免疫耐受的高感染狀態(tài)至免
8、疫清除的低感染狀態(tài)。免疫應(yīng)答早期,HBV高水平復(fù)制,肝內(nèi)存在復(fù)制型病毒;隨著感染的持續(xù),細(xì)胞毒性T細(xì)胞破壞感染的肝細(xì)胞、肝組織病變活動(dòng),病毒復(fù)制水平逐漸降低。本實(shí)驗(yàn)表明,慢性乙型肝炎患者血清IL-10及IL-15水平在HBV-DNA陽性組及ALT異常組明顯升高,表明IL-10
