微波輔助骨碎補(bǔ)黃酮的提取及抗氧化活性研究

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1、微波輔助骨碎補(bǔ)黃酮的提取及抗氧化活性研究祁小妮1,王俊龍1,李振亮1,黨金寧1,張志琪2(1.化學(xué)與生命科學(xué)系,甘肅民族師范學(xué)院,甘南,甘肅747000)(2.藥用資源與天然藥物化學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、化學(xué)化工學(xué)院,陜西師范大學(xué),西安,陜西710062)摘要:采用微波輔助結(jié)合響應(yīng)曲面優(yōu)化(RSM)法,對(duì)骨碎補(bǔ)黃酮提取中的原料質(zhì)量濃度,微波功率及微波時(shí)間等工藝參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化,確定了骨碎補(bǔ)黃酮提取率與提取因素之間的定量關(guān)系及因素之間的最佳水平組合??疾炝斯撬檠a(bǔ)黃酮清除羥基自由基(·OH)和過(guò)氧負(fù)離子自由基(O22-·)的能力

2、。結(jié)果表明,骨碎補(bǔ)黃酮的最佳提取條件為:原料質(zhì)量濃度0.03g/L,微波功率400W、微波時(shí)間10min,在此條件下,骨碎補(bǔ)黃酮的提取率最高,達(dá)5.45%;抗氧化活性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)提取的骨碎補(bǔ)黃酮的質(zhì)量濃度分別為2.5g/L和3.5g/L時(shí),骨碎補(bǔ)黃酮對(duì)·OH及O22-·的清除率分別為10.12%和35.71%。以上結(jié)果表明,通過(guò)響應(yīng)曲面確定了提取率與影響因素之間的二次多項(xiàng)函數(shù)模型,為骨碎補(bǔ)黃酮的定量提取提供了理論依據(jù);同時(shí)也說(shuō)明骨碎補(bǔ)黃酮具有一定的體外抗氧化活性。關(guān)鍵詞:骨碎補(bǔ);黃酮;微波輔助;BBD設(shè)計(jì);抗氧化活

3、性O(shè)ptimizationofprocessformicrowave-assistedextractionofflavonoidsfromdrynariarhizomeanditsantioxidantactivityQIXiao-ni1,WANGJun-long1,LIZhen-liang1,DANGJin-ning1,ZHANGZhi-qi2(1.TheDepartmentofChemistryandLifeSciences,GansuNormalUniversityforNationalities,Gannan7

4、47000,China)(2.KeyLaboratoryofMedicinalResourcesandNaturalPharmaceuticalChemistryandSchoolofChemistryandChemicalEngineering,ShaanxiNormaluniversity,Xi’an710062,China)Abstract:Inthiswork,anextractionprocedureparametersofdrynariarhizomeflavonoids(DRF)byBox-Benhnke

5、ncentralcombinationdesigncouplingmicrowave-assistedwithalcoholassolventwasestablished.Thequantitativecriterionbetweenyieldofdrynariarhizomeflavonoidsandextractingfactorsandoptimumlevelcombinationweredeterminedbytheresponsesurfacemethodology.Theantioxidantactivty

6、wasestimatedbythescavengingactivitiyagainsthydroxid基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金(21275098),甘肅省高等學(xué)??蒲许?xiàng)目資助(2016A-093)作者簡(jiǎn)介:張志琪(1958-),男,陜西榆林人,教授,博士,主要從事藥物分析及中草藥有效成分研究。Email:zqzhang@snnu.edu通訊作者:祁小妮(1987-),女,陜西咸陽(yáng)人,講師,碩士,主要從事天然產(chǎn)物活性成分分析與研究。Email:xiaoniqiyjs@126.comradicaland?peroxylr

7、adicalwiththeoxidationof?salicylicacidandself-oxidationofpyrogallicacidsystem.Theresultsshowedthatthebestextractionofflavonoidswasmassconcentration,microwavepowerandmicrowavetime(0.03g/mL、400W、10min)andachievedthemaximumyieldof5.57%.Theevaluationofantioxidantact

8、ivitysuggestedthattheflavonoidsexhibitedsignificantantioxidantactivityandobtainmaximumscavengingactivityof10.12%(2.5g/L)and35.71%(3.5g/L)forhydroxide?radicalandperoxy

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