星形膠質(zhì)細(xì)胞:生理和病理

星形膠質(zhì)細(xì)胞:生理和病理

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1、摘要:星形膠質(zhì)細(xì)胞是一種特殊的膠質(zhì)細(xì)胞,其數(shù)量超過神經(jīng)元數(shù)量的五倍以上。均散的分布于整個中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS),并在健全的CNS中發(fā)揮許多重要并且復(fù)雜的功能。星形膠質(zhì)細(xì)胞可以通過一個稱作反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞增生的過程對CNS各種形式的損傷做出反應(yīng),這也成為CNS結(jié)構(gòu)性病變的一個病理特征。最近,在確定反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞增生的功能和機(jī)制方面以及確定星形膠質(zhì)細(xì)胞在CNS疾病和病癥中的作用方面取得了較大的進(jìn)展。反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞的分子庫已經(jīng)確定。轉(zhuǎn)基因小鼠模型用來研究體內(nèi)反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞和膠質(zhì)瘢痕形成的具體方面。星形膠質(zhì)細(xì)胞被確定參與特定臨床病例實(shí)

2、體。反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞增生不是一個簡單的全或無現(xiàn)象,而是由特定的信號控制的時情況而定的細(xì)微的、逐漸的、連續(xù)的變化。這些變化發(fā)生在基因表達(dá)的可逆性改變和保護(hù)細(xì)胞和組織結(jié)構(gòu)的細(xì)胞肥大,組織結(jié)構(gòu)重排的持久瘢痕形成。越來越多的證據(jù)指向反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞增生在因?yàn)槿笔д5男切文z質(zhì)細(xì)胞功能或者擁有不正常的功能引起的CNS疾病中起著主要或者促進(jìn)作用。本文概述了(1)在健全CNS中星形膠質(zhì)細(xì)胞的功能。(2)反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞和膠質(zhì)瘢痕形成的機(jī)制和功能。(3)反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞可能導(dǎo)致或者促進(jìn)特定CNS疾病和損傷的路徑。引言:普遍的觀點(diǎn)認(rèn)為星形膠質(zhì)細(xì)胞在那

3、些臨床疾病和CNS結(jié)構(gòu)性病變研究中的生物學(xué)和病理學(xué)機(jī)制(1)在神經(jīng)組織中,星形膠質(zhì)細(xì)胞支持膠質(zhì)細(xì)胞成分(2)反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞是病變組織可信的和敏感的標(biāo)志。星形膠質(zhì)細(xì)胞或者反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞的功能失調(diào)可能促成臨床信號或者機(jī)制的呈現(xiàn),導(dǎo)致一般考慮不到的CNS組織的病理學(xué)變化的發(fā)生。然而,這些觀點(diǎn)逐漸改變,對星形膠質(zhì)細(xì)胞的生物學(xué)和病理學(xué)研究的興趣逐漸增加。在過去的25年里,星形膠質(zhì)細(xì)胞在健全的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中負(fù)責(zé)各種各樣的復(fù)雜的和重要的功能,包括通過神經(jīng)回路在突觸傳遞和信息加工的主要作用。反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞增生和膠質(zhì)瘢痕形成的機(jī)制和功能逐漸被闡明

4、。越來越多的實(shí)體證據(jù)指出缺少正常的星形膠質(zhì)細(xì)胞的功能或者增加不正常的功能,促進(jìn)了疾病的進(jìn)程和在許多星形膠質(zhì)細(xì)胞導(dǎo)致的臨床和病理學(xué)機(jī)制中起到主要作用。本文總結(jié)了最近的進(jìn)展(1)正常組織中星形膠質(zhì)細(xì)胞的功能(2)反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞的變化、機(jī)制、功能和影響(3)反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞在各種CNS疾病和病癥中的外在和潛在的作用。健全中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的星形膠質(zhì)細(xì)胞生物學(xué)基本星形膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)19世紀(jì)末期以來,星形膠質(zhì)細(xì)胞被分為兩種主要的亞型,纖維型和原漿型,這基于它們的細(xì)胞形態(tài)和解剖位置的不同。這兩種主要的分類到今天還在沿用。原漿型分布在整個灰質(zhì),第一次被證

5、實(shí)是用經(jīng)典銀浸漬法,呈現(xiàn)出幾個分支上面又分出很多細(xì)小的分支在一個球面上的形態(tài)(Fig.1a)。纖維性星形細(xì)胞被發(fā)現(xiàn)分布在整個白質(zhì),呈現(xiàn)出很多長纖維的形態(tài)。古典和現(xiàn)代的神經(jīng)解剖學(xué)研究表明,這兩個的星形膠質(zhì)細(xì)胞亞型與血管有廣泛的接觸。(Fig1a.b)20世紀(jì)中期的電子顯微鏡分析顯示了原漿型星形膠質(zhì)細(xì)胞突起籠罩突觸和纖維型星形膠質(zhì)細(xì)胞突起接觸郎飛結(jié),這兩種類型的星形膠質(zhì)細(xì)胞在相鄰的星形膠質(zhì)細(xì)胞的末端突起形成間隙連接。星形膠質(zhì)細(xì)胞這些形態(tài)特征和它們的功能聯(lián)系總結(jié)在(Fif2a)分子標(biāo)記物和蛋白質(zhì)特征免疫組化技術(shù)可以在單細(xì)胞水平檢測到特異性分子標(biāo)記

6、物,是健康和病理組織識別和鑒定細(xì)胞的重要工具。膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)的表達(dá)成為免疫組化過程中識別星形膠質(zhì)細(xì)胞的特異性標(biāo)記物。然而,重要的是發(fā)現(xiàn)作為星形膠質(zhì)細(xì)胞的特異性標(biāo)記物GFAP合適的用途和局限性。GFAP是第一種獨(dú)立的蛋白質(zhì)高度集中在多發(fā)性硬化癥患者的脫髓鞘性斑塊,并發(fā)現(xiàn)免疫組化與斑塊或者其他病理環(huán)境下的活動性星形膠質(zhì)細(xì)胞相關(guān)。本著這一鑒定模式,GFAP的表達(dá)可以作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷所激活的大部分而非全部的星形膠質(zhì)細(xì)胞的靈敏且可靠的標(biāo)志物。(Fig3)然而,GFAP對于靜息狀態(tài)下的星形膠質(zhì)細(xì)胞來說不是絕對的標(biāo)記物,一般情況下,在健

7、康的中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織或者原理CNS病變的組織中不能檢測到免疫組化標(biāo)記物。(Fig3a,4a)盡管在健康的CNS中可以通過免疫組化檢測到許多星形膠質(zhì)細(xì)胞的GFAP,但是與多個標(biāo)記物(包括轉(zhuǎn)基因受體蛋白)進(jìn)行的雙重標(biāo)記中可以清楚的看到健康的CNS組織內(nèi)許多成熟的星形膠質(zhì)細(xì)胞不表達(dá)檢測水平的GFAP,GFAP表達(dá)的星形膠質(zhì)細(xì)胞呈現(xiàn)出區(qū)域性和局部變異,這是通過大量的細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)信號分子動態(tài)調(diào)節(jié)實(shí)現(xiàn)的。GFAP已被廣泛的研究。GFAP是中間纖維蛋白中的一種,中間纖維蛋白包括波形蛋白、巢蛋白及其他蛋白,在很大程度上具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)功能。轉(zhuǎn)基因小鼠的研究表

8、明,GFAP的表達(dá)在轉(zhuǎn)基因小鼠健康的CNS內(nèi)大部分星形膠質(zhì)細(xì)胞的正常形態(tài)和功能的不是必要的,但是對活動性星形膠質(zhì)細(xì)胞增生和膠質(zhì)瘢痕的形成過程是必要的。GFAP包括GFAPα,β,

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