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1、煤中腐植酸產(chǎn)率測定方法Determinationofyieldofhumicacidsincoal中華人民公和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11957—2001eqvISO5073:1999代替GB/T11957-19891范圍本標(biāo)準(zhǔn)包括兩種測定煤中腐植酸產(chǎn)率的方法,即容量法和殘渣法(前者為仲裁方法),并規(guī)定了測定用的試劑、儀器設(shè)備、測定步驟、結(jié)果計算和精密度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于褐煤、低變質(zhì)程度煙煤和風(fēng)化煤。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T2
2、12—2001煤的工業(yè)分析方法(eqvISO11722:1999;eqvISO1171:1997;eqvISO562:1998)3定義本標(biāo)準(zhǔn)使用如下的定義。3.1腐植酸humicacids作為游離酸和金屬鹽(腐植酸鹽)而存在于煤中的一組高分子量的復(fù)雜有機(jī)、無定形化合物基團(tuán)。3.2總腐植酸t(yī)otalhumicacids用焦磷酸鈉堿液抽提出的腐植酸。3.3游離腐植酸freehumicacids用氫氧化鈉溶液抽提出的腐植酸。即酸性基團(tuán)保持游離狀態(tài)的腐植酸。實(shí)際測定中還包括與鉀、鈉結(jié)合的腐植酸。4容量法4.1原理用焦磷酸鈉堿液或氫氧化鈉溶液從煤樣中抽提腐植酸;再在強(qiáng)酸性溶液中,用重
3、鉻酸鉀將腐值酸中的碳氧化成二氧化碳,根據(jù)重鉻酸鉀消耗量和腐植酸含碳比.計算腐植酸的產(chǎn)率。4.2試劑4.2.1焦磷酸鈉堿抽提液:稱取15g化學(xué)純焦磷酸鈉(Na4P2O7·lOH20)(HG3—1288)和7g化學(xué)純氫氧化鈉(GB/T629),溶解到1L蒸餾水中,密閉保存。4.2.2氫氧化鈉抽提液1%:稱取10g化學(xué)純氫氧化鈉,溶解到1L蒸餾水中,密閉保存。4.2.3重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液c(1/6K2Cr2O7)=O.1mol/L:將優(yōu)級純重鉻酸鉀(GB/T642)在130C下干燥3h,置于干燥器中冷卻,然后準(zhǔn)確稱取4.9036g放入燒杯中,加入蒸餾水溶解,再轉(zhuǎn)入l000mL容量瓶
4、中,用蒸餾水稀釋到刻度,搖勻。4.2.4重鉻酸鉀溶液c(1/6K2Cr207)=O.4mol/L:稱取20g重鉻酸鉀溶于少量水中,將溶液轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋到刻度,搖勻。4.2.5硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液c[FeSO4(NH4)2SO4]≈0.1mol/L:稱取40g化學(xué)純硫酸亞鐵銨[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O](GB/T661),溶于蒸餾水中,加入20ml濃硫酸,用蒸餾水稀釋到1000ml,搖勻,裝入棕色瓶中貯存。使用前須用0.1mol/L重鉻酸鉀溶液按下述方法標(biāo)定:準(zhǔn)確吸取25ml0.1mol/L重鉻酸鉀溶液(4.2.3),放入250ml三角瓶中
5、,加入70~80ml蒸餾水和10ml濃硫酸(4.2.8),冷卻后,加鄰菲羅啉指示劑(4.2.6)3滴,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到溶液由橙色變成磚紅色[也可用2ml化學(xué)純磷酸(GB/T1282)和5滴二苯胺指示劑(GB/T681)代替硫酸和鄰菲羅啉,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到溶液由橙色變?yōu)榫G色]。硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度c(mol/L)按式(1)計算:式中:V——滴定25ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液所用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml。4.2.6鄰菲羅啉指示劑:稱取1.5g鄰菲羅啉(GB/T1293)及1g硫酸亞鐵銨或0.7g硫酸亞鐵(GB/T664)溶于100ml蒸餾水中,用棕色瓶保存
6、。4.2.7二苯胺指示劑(GB/T681):稱取0.5g二苯胺溶于20ml蒸餾水中,加入100ml濃硫酸。4.2.8硫酸(GB/T625):化學(xué)純,95%。4.3儀器設(shè)備4.3.1分析天平:感量0.0001g。4.3.2恒溫水浴:4孔或4孔以上,控溫精度±1℃。4.4測定步驟4.4.1煤中總腐植酸的測定4.4.1.1稱取粒度小于0.2mm的一般分析煤樣0.2g(稱準(zhǔn)到0.0002g)于250ml三角瓶中,加入焦磷酸鈉堿抽提液(4.2.1)100ml,搖動使煤潤濕,在三角瓶口蓋一小漏斗,置于(100±1)℃的水浴中(溫度達(dá)不到時,加適量甘油調(diào)節(jié)),加熱抽提2h,每隔30min
7、搖動一次,使煤樣全部沉下。4.4.1.2取出三角瓶,冷卻到室溫,將抽提液及殘渣全部轉(zhuǎn)入200ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋到刻度,搖勻。用中速定性濾紙干過濾,棄去最初的約10ml溶液,隨后濾出50~100ml濾液,供測定用。4.4.1.3準(zhǔn)確吸取濾液5ml于250ml三角瓶中,用移液管準(zhǔn)確加入5ml0.4mol/L重鉻酸鉀溶液(4.2.4)和15ml濃硫酸(4.2.8),于(100±1)℃水浴中加熱氧化30min,取下冷到室溫,用蒸餾水稀釋到100ml左右,冷卻后加3滴鄰菲羅啉指示劑(4.2.6),用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液