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《hplc-esi-ms測(cè)定米格列奈鈣的血藥濃度及其藥動(dòng)學(xué)研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、HPLC-ESI-MS測(cè)定米格列奈鈣的血藥濃度及其藥動(dòng)學(xué)研究彭文興1※程鋼1蔡立婧2朱榮華1（1中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院臨床藥學(xué)研究室長(zhǎng)沙410011；2中南大學(xué)藥學(xué)院長(zhǎng)沙410013）摘要：目的：建立人血漿中米格列奈鈣片HPLC-MS測(cè)定法，研究米格列奈鈣片在健康志愿者的藥物動(dòng)力學(xué)。方法：以那格列奈為內(nèi)標(biāo)，血漿樣品過(guò)Strata-X固相萃取柱，用60％的乙腈洗脫，洗脫液20uL注入ThermoC18色譜柱，柱溫40℃。流動(dòng)相組成為乙腈：0.1％甲酸溶液(60：40，V/V)，流速：1mL/min，1/4分流進(jìn)入色譜柱,質(zhì)譜采用電噴霧電離源正源（ESI+），定量分析采用選擇性離子監(jiān)測(cè)（SI
2、R）。30名健康志愿者（男女各半）隨機(jī)分為三組，每組10人，分別單劑量口服米格列奈鈣片5mg（低劑量組）、10mg（中劑量組）、20mg（高劑量組），采集給藥前和給藥后血樣,于-70℃冰箱總保存直到測(cè)定。結(jié)果：米格列奈在10-6054ng/mL內(nèi)線性關(guān)系良好，R=0.9982,萃取回收率均大于88％，方法回收率100.95％～103.88％，日內(nèi)、日間RSD小于11％。口服三種劑量所得MRT、t1/2、Tmax相近，且與給藥劑量無(wú)關(guān)。其體內(nèi)吸收程度（Cmax、AUC0-8）與給藥劑量有較好的線性關(guān)系，單劑量口服米格列奈后血藥濃度時(shí)間曲線符合一級(jí)吸收代謝動(dòng)力學(xué)。結(jié)論：HPLC-MS方法
3、簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確度高，可用于米格列奈鈣片在人體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)研究。單劑量口服米格列奈后血藥濃度時(shí)間曲線符合一級(jí)吸收代謝動(dòng)力學(xué)。關(guān)鍵詞：米格列奈鈣；HPLC-ESI-MS；藥物動(dòng)力學(xué)※：通訊作者：彭文興，男，副教授。主要研究方向：藥物動(dòng)力學(xué)與藥物相互作用。locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,d
4、uetomissedfatal,whennightcame13High-performanceliquidchromatography-electrosprayionizationmassspectrometrydeterminationofmitiglinideinhumanplasmaanditspharmacokineticsPengWen-xing1※，ChengGang1,CaiLi-jing2,ZhuRong-hua1（1ClinicalPharmaceuticalResearchInstitute,SecondXiangyaHospital,CentralSouthUn
5、iversity,ChangshaHunan410011,China;2SchoolofPharmaceuticalSciences,CentralSouthUniversity,ChangshaHunan410011,China;2）ABSTRACT:OBJECTIVE:Toestablishahighperformanceliquidchromatographiccoupledwithelectrosprayionizationmassspectrometry(HPLC-MS/ESI)methodforthedeterminationofMitiglinideinhumanpla
6、sma;andapplytopharmacokineticstudy.METHOD:Nateglinidewasusedasinternalstandard.TheplasmasampleswereextractedbyStrata-Xsolid-phaseextraction.60％acetonitrileeluting.ThefractionswereinjectedintoevaporatedThermoC18column(250mm×4.6mm，5μm),withthecolumntemperaturewassetat40℃.Themobilephasewascomposed
7、ofacetonitrileand0.1%formicacid(60:40,v/v),withflowrateat1.0mL/min.Splitratiowas1∶4.Thecompoundwasionizedintheturboelectrosprayionization(ESI)ionsourceofthemassspectrometerandwasdetectedintheselectedionrecording(SIR)mode.30healthy
