鎘脅迫對栽培大豆和野生大豆幼苗碳氮代謝影響的研究

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1、１０單位代碼：１６６比知伸紇夫爹５碩士學位論文鎘脅迫對栽培大豆和野生大豆幼苗碳氮代謝影響的研究論文作者：張韞璐生物學學科專業(yè)：生物化學與分子指導教師：馬￥菊于＃＃培養(yǎng)單位：生命科學學院培養(yǎng)類別：全曰制完成時間：２０１８年０５月沈陽師范大學學位評定委員會學位論文獨創(chuàng)性聲明本人所呈交的學位論文是在導師的指導下取得的研究成果。據(jù)我所知，除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出重要貢獻的個

2、人和集體，均已在文中作了明確說明并表示了謝意。作者簽名：灰私孤曰期：學位論文使用授權(quán)聲明本人授權(quán)沈陽師范大學研究生處，將本人碩士學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索；有權(quán)保留學位論文并向國家主管部門或其指定機構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版，允許論文被查閱和借閱；有權(quán)可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本規(guī)定。作者簽名：：么接ｔ日期鎘脅迫對栽培大豆和野生大豆幼苗碳氮代謝影響的研究摘要重金屬污染會導致農(nóng)作物生長受阻

3、、產(chǎn)量過低，是當今社會亟待解決的問題。本實驗以遼豆24和野生大豆1502為材料，分別以20、40、80mg/kg濃度鎘進行處理，以不添加鎘為對照。通過對株高、光合指標（Chla、Chlb、Car、Pn、Gs、Ci、Ts）、抗氧化酶（SOD、POD、CAT）活性、丙二醛（MDA）含量、碳代謝相關(guān)指標（可溶性糖、蔗糖、淀粉、轉(zhuǎn)化酶、SS、SPS）和氮代謝相關(guān)指標（硝態(tài)氮、銨態(tài)氮、酰脲、游離氨基酸、總氮、NR、GS、GOGAT）的測定，研究不同濃度鎘處理對栽培大豆和野生大豆幼苗碳氮代謝的影響。主要研究結(jié)果

4、如下：1.脅迫期間，栽培大豆和野生大豆幼苗各處理組的株高均低于對照，且隨鎘濃度的升高而降低。2.在鎘脅迫下，栽培大豆和野生大豆幼苗的光合色素含量均低于對照，且除脅迫前期外均隨鎘濃度的增高而降低，其中野生大豆幼苗所受影響較小。栽培大豆幼苗光合作用下降的原因是由非氣孔因素導致，而野生大豆則主要由氣孔導度因素所致。3.鎘脅迫使栽培大豆幼苗SOD活性均低于對照，POD和CAT則表現(xiàn)為“低促高抑”。野生大豆幼苗SOD活性無顯著影響，POD活性表現(xiàn)為“低促高抑”，CAT活性則均弱于對照組。栽培大豆幼苗在鎘脅迫下

5、MDA含量均高于對照，野生大豆則在脅迫后期才高于對照，且隨濃度增加而增加。4.在鎘脅迫期間，野生大豆幼苗的碳代謝所受影響較小。除栽培大豆幼苗脅迫后期的蔗糖含量外，栽培大豆和野生大豆幼苗的可溶性糖、蔗糖和淀粉含量均低于對照。在栽培大豆脅迫中后期和野生大豆脅迫前后期，兩個品種大豆幼苗的轉(zhuǎn)化酶和蔗糖合成酶活性均低于對照；蔗糖磷酸合成酶活性除脅迫中期外，均低于對照。5.脅迫期間栽培大豆和野生大豆幼苗的硝態(tài)氮含量均低于對照且野生大豆下降程度較小。栽培大豆幼苗的銨態(tài)氮含量均低于對照，野生大豆到脅迫后期才表現(xiàn)出低

6、于對照的現(xiàn)象。兩個品種大豆幼苗的酰脲和游離氨基酸含量有所增高。除野生大豆脅迫中期外，兩個品種大豆幼苗的總氮含量均低于對照。兩個品種大豆幼苗各處理組NR活性均低于對照且野生大豆所受抑制作用較弱。在栽培大豆脅迫前中期和野生大豆脅迫中后期，谷氨酰胺合成酶活性均低于對照。除野生大豆脅迫中期，兩個品種大豆幼苗的谷氨酸合酶活性均低于對照組?？傊?，與栽培大豆相比，野生大豆對重金屬鎘的耐受性更強，可以有效激活抗氧化酶活性，減少對膜系統(tǒng)的傷害，降低對碳代謝和氮代謝的影響。因此利用野生大豆有望培育出耐鎘性較強的大豆品種

7、。關(guān)鍵詞：栽培大豆，野生大豆，鎘脅迫，碳氮代謝IEffectsofCdstressoncarbonandnitrogenmetabolismofcultivatedandwildSoybeanAbstractTheheavymetalpollutionledtocropgrowthandlowyields,whichistheproblemtobesolvedurgently.Inthisexperiment,acultivatedsoybean(Glycinemax)Liaodou24andawi

8、ldsoybean(Glycinesoja)1502wereusedasexperimentalmaterialsandCdconcentrationof20,40and80mg/kgwasusedfortreatment.Throughtheanalysisoftheshootlength,photosynthesisindex(Chla,Chlb,Car,Pn,Gs,Ci,Ts),protectiveenzymeactivity(SOD,POD,CAT),malo